Química da cor de reações qualitativas. Precipitação anormal: chuvas "coloridas" e neve "chocolate"

O rio Pambak na região de Lori, no norte da Armênia, adquiriu uma tonalidade avermelhada, amostras de água foram coletadas para exame.

Em abril de 1999 após o bombardeio da OTAN sobre a Iugoslávia e a destruição de empresas petroquímicas, uma venenosa "chuva negra" caiu sobre a cidade de Pancevo, contendo uma enorme quantidade de metais pesados \u200b\u200bprejudiciais à vida humana e compostos orgânicos... Solo e água subterrânea foram severamente contaminados com etileno e cloro. Uma enorme quantidade de petróleo, derivados de petróleo, amônia e aminoácidos foi parar no Danúbio.

Junho a julho de 2000 em algumas regiões do Daguestão e da Ossétia do Norte, em particular, na cidade de Vladikavkaz, ocorreram "chuvas coloridas". Como resultado das análises de amostras de água, um aumento do conteúdo de elementos químicos... Eles excederam as concentrações máximas permitidas de cobalto (mais de quatro vezes) e zinco (mais de 434 vezes). Pesquisa de laboratório confirmou que a composição da chuva poluída era idêntica composição química amostras colhidas no território do JSC "Electrozinc", que violaram as normas de emissões máximas admissíveis para a atmosfera, aprovadas pelo Ministério da Proteção meio Ambiente.

Em 2000 e 2002 precipitação "enferrujada" caiu no Território de Altai e na República de Altai. A anomalia climática foi causada por fortes emissões de produtos de combustão na planta metalúrgica Ust-Kamenogorsk.

Julho-setembro de 2001 "chuvas vermelhas" caíram repetidamente no estado indiano de Kerala. Várias hipóteses foram levantadas ao mesmo tempo para a origem das partículas vermelhas: alguém as considerou poeira vermelha transportada pelo vento do deserto da Arábia, alguém as reconheceu como esporos de fungos ou algas oceânicas. Uma versão de sua origem extraterrestre foi apresentada. De acordo com os cálculos dos cientistas, um total de cerca de 50 toneladas dessa estranha substância caiu no solo junto com a precipitação.

Em outubro de 2001 residentes das regiões do sudoeste da Suécia foram pegos por chuvas anormais. Depois da chuva, manchas amarelo-acinzentadas permaneceram na superfície da terra. Especialistas suecos, e em particular um pesquisador do Geocenter Científico de Gotemburgo, Lars Fransen, disseram que os fortes ventos "sugaram" a poeira de areia vermelha do Saara, elevaram-na a uma altura de 5 mil metros e a despejaram junto com a chuva na Suécia.

Verão de 2002 chuva verde caiu sobre a aldeia indiana de Sangranpur, perto da cidade de Calcutá. As autoridades locais anunciaram que não houve ataque químico. Um exame dos cientistas que chegaram ao local determinou que a nuvem verde nada mais é do que o pólen de flores e mangas contido nos excrementos das abelhas e não representa perigo para os humanos.

Em 2003 no Daguestão, a precipitação caiu na forma de depósitos de sal. Os carros estacionados ao ar livre foram cobertos por uma camada de sal. Segundo meteorologistas, a razão para isso foi um ciclone que veio das regiões da Turquia e do Irã. Partículas finas de areia e poeira levantadas por um vento forte de minas a céu aberto no Daguestão, misturadas com poeira d'água levantada da superfície do Mar Cáspio. A mistura concentrou-se nas nuvens, que se deslocaram para as regiões costeiras do Daguestão, onde caiu a chuva incomum.

No inverno de 2004 neve cor de laranja caiu no leste da Polônia. Em seguida, ele foi observado por residentes da Transcarpática nas aldeias de Tikhoe e Gusinoe. De acordo com uma versão, a cor laranja da neve foi causada por tempestades de areia no Arábia Saudita: grãos de areia, apanhados por um vento forte, acumularam-se na alta atmosfera e caíram junto com a neve na Transcarpática.

19 de abril de 2005 nos distritos de Kantemirovsky e Kalacheyevsky da região de Voronezh, caiu uma chuva vermelha. A precipitação deixou uma marca incomum nos telhados das casas, campos, máquinas agrícolas. Em uma amostra de solo, foram encontrados vestígios de ocre, pigmento natural para a produção de tintas. Continha hidróxidos de ferro e argila. Investigações posteriores revelaram que ocorreu uma liberação na fábrica de ocre na aldeia de Zhuravka, que gerou nuvens de chuva em uma cor vermelha. De acordo com especialistas, a precipitação radioativa não foi perigosa para a saúde humana e animal.

19 de abril de 2005 em vários distritos do Território de Stavropol, o céu adquiriu uma tonalidade amarelada e então começou a chover, cujas gotas eram incolores. Após a secagem, as gotas foram deixadas nas máquinas e nas roupas bege-escuras, que não foram lavadas posteriormente. A mesma chuva caiu em 22 de abril em Orel. As análises efectuadas mostraram que os sedimentos continham álcalis, nomeadamente compostos azotados. A precipitação foi muito concentrada.

Em abril de 2005 por vários dias, caíram chuvas de laranja na Ucrânia - na região de Nikolaev e na Crimeia. A precipitação colorida cobriu esses dias também as regiões de Donetsk, Dnepropetrovsk, Zaporozhye e Kherson. Meteorologistas ucranianos disseram que a chuva adquiriu cor laranja como resultado de um furacão de poeira. O vento trouxe partículas de poeira do Norte da África.

Em fevereiro de 2006 neve amarelo-acinzentada caiu no território da vila de Sabo, localizada 80 km ao sul da cidade de Okha, no norte de Sakhalin. Segundo testemunhas oculares, manchas oleosas de cor amarelo-acinzentada e com um odor estranho incomum se formaram na superfície da água obtida pelo degelo de neve suspeita. Os especialistas acreditam que uma precipitação incomum pode ser consequência da atividade de um dos vulcões do Extremo Oriente. É possível que a culpa seja da poluição do meio ambiente com produtos da indústria de óleo e gás. O motivo do amarelecimento da neve não foi determinado com precisão.

24 a 26 de fevereiro de 2006 em algumas áreas do Colorado (EUA) nevava marrom, quase cor de chocolate. A neve "chocolate" no Colorado é consequência de uma seca prolongada no vizinho Arizona: há nuvens gigantes de poeira que se misturam com a neve. Às vezes, erupções vulcânicas dão o mesmo resultado.

Em março de 2006 no norte do Território de Primorsky, caiu neve rosa cremosa. Especialistas explicaram fenômeno incomum o fato de que o ciclone já havia passado pelo território da Mongólia, onde naquela época assolavam fortes tempestades de poeira, cobrindo grandes áreas de territórios desérticos. As partículas de poeira foram arrastadas para o vórtice do ciclone e coloriram os sedimentos.

13 de março de 2006 neve amarela caiu na Coreia do Sul, incluindo Seul. A neve era amarela devido ao conteúdo de areia amarela trazida dos desertos da China. O serviço meteorológico do país alertou que neve com areia fina pode ser perigosa para o sistema respiratório.

7 de novembro de 2006 em Krasnoyarsk caiu neve fina com chuva de cor verde. Ele caminhou por cerca de meia hora e, tendo derretido, transformou-se em uma fina camada de argila esverdeada. Pessoas expostas à chuva verde tiveram lacrimejamento e dores de cabeça.

31 de janeiro de 2007 na região de Omsk, em uma área de cerca de 1,5 mil quilômetros quadrados, caiu neve amarelo-alaranjada de cheiro forte, coberta de manchas oleosas. Tendo passado por toda a região de Irtysh, uma nuvem de precipitação amarelo-laranja atingiu a região de Tomsk ao longo da borda. Mas a maior parte da neve "ácida" caiu nos distritos de Tarsky, Kolosovsky, Znamensky, Sedelnikovsky e Tyukalinsky da região de Omsk. Na neve colorida, a taxa de conteúdo de ferro foi excedida (de acordo com dados laboratoriais preliminares, a concentração de ferro na neve era de 1,2 mg por centímetro cúbico, enquanto a taxa máxima permitida era de 0,3 mg). De acordo com Rospotrebnadzor, essa concentração de ferro não é perigosa para a vida e saúde humana. Pesquisa precipitação anormal estudou laboratórios em Omsk, Tomsk e Novosibirsk. Inicialmente, supôs-se que a neve contém substância venenosa heptil, que é um componente do combustível de foguete. A segunda versão do aparecimento de precipitação amarela foram as emissões de empresas metalúrgicas nos Urais. No entanto, os especialistas de Tomsk e Novosibirsk chegaram à mesma conclusão que os de Omsk - a cor incomum da neve se deve à presença de pó de areia e argila, que pode ter entrado na região de Omsk vindo do Cazaquistão. Nenhuma substância tóxica foi encontrada na neve.

Em março de 2008 no Região de Arkhangelsk neve amarela caiu. Especialistas sugeriram que a cor amarela da neve se deve a fatores naturais... Isso é causado pelo alto teor de areia que entrou nas nuvens como resultado de tempestades de poeira e tornados que ocorreram em outras partes do planeta.

O rio Pambak na região de Lori, no norte da Armênia, adquiriu uma tonalidade avermelhada, amostras de água foram coletadas para exame.

Em abril de 1999 após o bombardeio da OTAN sobre a Iugoslávia e a destruição de empresas petroquímicas, uma "chuva negra" venenosa caiu sobre a cidade de Pancevo, contendo uma enorme quantidade de metais pesados \u200b\u200be compostos orgânicos prejudiciais à vida humana. Solo e água subterrânea foram severamente contaminados com etileno e cloro. Uma enorme quantidade de petróleo, derivados de petróleo, amônia e aminoácidos foi parar no Danúbio.

Junho a julho de 2000 em algumas regiões do Daguestão e da Ossétia do Norte, em particular, na cidade de Vladikavkaz, ocorreram "chuvas coloridas". Como resultado de análises de amostras de água, foi encontrado um aumento no conteúdo de elementos químicos. Eles excederam as concentrações máximas permitidas de cobalto (mais de quatro vezes) e zinco (mais de 434 vezes). Estudos laboratoriais confirmaram que a composição da chuva poluída era idêntica à composição química das amostras colhidas no território da Electrozinc, o que violou as normas de emissões máximas admissíveis para a atmosfera aprovadas pelo Ministério da Proteção Ambiental.

No inverno de 2004 neve cor de laranja caiu no leste da Polônia. Em seguida, ele foi observado por residentes da Transcarpática nas aldeias de Tikhoe e Gusinoe. Segundo uma das versões, as tempestades de areia na Arábia Saudita causavam a cor laranja da neve: grãos de areia apanhados por um forte vento se acumulavam na alta atmosfera e caíam com a neve na Transcarpática.

Em março de 2006 no norte do Território de Primorsky, caiu neve rosa cremosa. Especialistas explicaram o fenômeno incomum pelo fato de o ciclone já ter passado pelo território da Mongólia, onde naquela época ocorriam fortes tempestades de poeira, cobrindo grandes áreas de territórios desérticos. As partículas de poeira foram arrastadas para o vórtice do ciclone e coloriram os sedimentos.

31 de janeiro de 2007 na região de Omsk, em uma área de cerca de 1,5 mil quilômetros quadrados, caiu neve amarelo-alaranjada de cheiro forte, coberta de manchas oleosas. Tendo passado por toda a região de Irtysh, uma nuvem de precipitação amarelo-laranja atingiu a região de Tomsk ao longo da borda. Mas a maior parte da neve "ácida" caiu nos distritos de Tarsky, Kolosovsky, Znamensky, Sedelnikovsky e Tyukalinsky da região de Omsk. Na neve colorida, a taxa de conteúdo de ferro foi excedida (de acordo com dados laboratoriais preliminares, a concentração de ferro na neve era de 1,2 mg por centímetro cúbico, enquanto a taxa máxima permitida era de 0,3 mg). De acordo com Rospotrebnadzor, essa concentração de ferro não é perigosa para a vida e saúde humana. Os laboratórios em Omsk, Tomsk e Novosibirsk estavam envolvidos no estudo de precipitação anômala. Inicialmente, supôs-se que a neve continha a substância venenosa heptila, que é um componente do combustível de foguete. A segunda versão do aparecimento de precipitação amarela foram as emissões de empresas metalúrgicas nos Urais. No entanto, os especialistas de Tomsk e Novosibirsk chegaram à mesma conclusão que os de Omsk - a cor incomum da neve se deve à presença de pó de areia e argila, que pode ter entrado na região de Omsk vindo do Cazaquistão. Nenhuma substância tóxica foi encontrada na neve.

Em março de 2008 neve amarela caiu na região de Arkhangelsk. Os especialistas sugeriram que a cor amarela da neve se deve a fatores naturais. Isso é causado pelo alto teor de areia que entrou nas nuvens como resultado de tempestades de poeira e tornados que ocorreram em outras partes do planeta.

Quase todos os compostos de cromo e suas soluções são intensamente coloridos. Tendo uma solução incolor ou um precipitado branco, podemos provavelmente concluir que não há cromo. Os compostos de cromo hexavalente são mais freqüentemente coloridos de amarelo ou vermelho, enquanto o cromo trivalente é caracterizado por tons esverdeados. Mas o cromo também é propenso à formação de compostos complexos, e eles são pintados em uma variedade de cores. Lembre-se: todos os compostos de cromo são venenosos.

O dicromato de potássio K 2 Cr 2 O 7 é talvez o mais conhecido dos compostos de cromo e o mais fácil de se obter. A bela cor vermelho-amarelo indica a presença de cromo hexavalente. Vamos fazer vários experimentos com ele ou com o bicromato de sódio muito parecido com ele.

Aqueça fortemente na chama de um bico de Bunsen sobre um caco de porcelana (um pedaço de cadinho) uma quantidade de dicromato de potássio que caiba na ponta de uma faca. O sal não libera água de cristalização, mas derrete a cerca de 400 ° C para formar um líquido escuro. Vamos aquecê-lo por mais alguns minutos em uma chama forte. Após o resfriamento, um precipitado verde se forma no fragmento. Vamos dissolver parte dele na água (ficará amarelo) e deixar a outra parte no fragmento. O sal se decompôs com o aquecimento, resultando na formação de cromato de potássio amarelo solúvel К 2 СrО 4, óxido de cromo (III) verde e oxigênio:

2 2 2 Сr 2 O 7 → 2 2 СrO 4 + Сr 2 O 3 + 3 / 2O 2
O dicromato de potássio é um forte agente oxidante devido à sua tendência a liberar oxigênio. Suas misturas com carvão, açúcar ou enxofre se inflamam vigorosamente em contato com a chama de um queimador, mas não explodem; após a combustão, forma-se uma volumosa camada verde - devido à presença de cinzas de óxido de cromo (III).

Cuidado! Queime no máximo 3-5 g em um fragmento de porcelana, caso contrário, o Hot-melt pode começar a espirrar. Mantenha distância e use óculos de segurança!

Nós raspamos as cinzas, lavamos com água para remover o cromato de potássio e secamos o óxido de cromo restante. Prepare uma mistura composta por partes iguais de nitrato de potássio (nitrato de potássio) e carbonato de sódio, adicione ao óxido de cromo na proporção de 1: 3 e derreta a composição resultante em um caco ou em um bastão de magnésia. Dissolvendo o fundido resfriado em água, obtemos uma solução amarela contendo cromato de sódio. Assim, o nitrato fundido oxidou o cromo trivalente a hexavalente. Por fusão com soda e nitrato, todos os compostos de cromo podem ser convertidos em cromatos.

Para a próxima experiência, dissolva 3 g de dicromato de potássio em pó em 50 ml de água. Adicione um pouco de carbonato de potássio (potássio) a uma parte da solução. Ele se dissolverá com a liberação de CO2 e a cor da solução ficará amarelo claro. O cromato é formado a partir de dicromato de potássio. Se agora adicionar uma solução de ácido sulfúrico a 50% em porções (Cuidado!), A cor vermelho-amarela do dicromato aparecerá novamente.

Despeje 5 ml de solução de bicromato de potássio em um tubo de ensaio, ferva com 3 ml de ácido clorídrico concentrado sob corrente de ar ou ao ar livre. O cloro gasoso venenoso amarelo-esverdeado é liberado da solução, porque o cromato oxida o HCl em cloro e água. O próprio cromato se transformará em cloreto de cromo trivalente verde. Pode ser isolado por evaporação da solução e, então, fundido com soda e nitrato, convertido em cromato.

Em outro tubo de ensaio, adicione cuidadosamente 1-2 ml de ácido sulfúrico concentrado ao dicromato de potássio (em uma quantidade que cabe na ponta de uma faca). (Cuidado! A mistura pode espirrar! Use óculos de proteção!) A mistura está muito quente, como resultado, um óxido de cromo hexavalente CrO3 amarelo acastanhado será liberado, que é pouco solúvel em ácidos e bem em água. É anidrido de ácido crômico, mas às vezes é chamado de ácido crômico. É o agente oxidante mais forte. Sua mistura com ácido sulfúrico (mistura de cromo) é utilizada para o desengorduramento, uma vez que gorduras e outros contaminantes de difícil remoção são convertidos em compostos solúveis.

Atenção! Trabalhe com a mistura de cromo com extremo cuidado! Se respingar, pode causar queimaduras graves! Portanto, em nossos experimentos, nos recusaremos a usá-lo como agente de limpeza.

Finalmente, considere as reações para a detecção de cromo hexavalente. Deitar algumas gotas da solução de dicromato de potássio num tubo de ensaio, diluir com água e efectuar as seguintes reacções.

Ao adicionar uma solução de nitrato de chumbo (Cuidado! Veneno!), O cromato de chumbo amarelo (amarelo de cromo) precipita; ao interagir com uma solução de nitrato de prata, um precipitado marrom-avermelhado de cromato de prata é formado.

Adicione o peróxido de hidrogênio (armazenado adequadamente) e acidifique a solução com ácido sulfúrico. A solução assumirá uma cor azul profunda devido à formação de peróxido de cromo. O peróxido, quando agitado com um pouco de éter (Cuidado! Risco de ignição!), Irá para o solvente orgânico e o tornará azul.

A última reação é específica para o cromo e é muito sensível. Ele pode detectar cromo em metais e ligas. O primeiro passo é dissolver o metal. Mas por exemplo Ácido nítrico não destrói o cromo, como podemos ver facilmente pelo uso de peças de cromagem danificadas. Com fervura prolongada com ácido sulfúrico a 30% (ácido clorídrico pode ser adicionado), o cromo e muitos aços contendo cromo se dissolvem parcialmente. A solução resultante contém sulfato de cromo (III). Para poder realizar a reação de detecção, primeiro neutralizamos com soda cáustica. Um hidróxido de cromo (III) cinza-esverdeado precipitará, que se dissolverá em um excesso de NaOH e formará cromita de sódio verde.

Filtre a solução e adicione água oxigenada a 30% (Cuidado! Veneno!). Quando aquecida, a solução torna-se amarela, pois a cromita é oxidada a cromato. A acidificação resultará em uma cor azul da solução. O composto colorido pode ser extraído por agitação com éter. Em vez do método descrito acima, é possível fundir limalha de amostra de metal fino com soda e nitrato, enxaguar e testar a solução filtrada com peróxido de hidrogênio e ácido sulfúrico.

Finalmente, vamos tentar com pérola. Traços de composto de cromo dão uma cor verde brilhante com marrom.