Сравнителни характеристики на висшите и долните ракообразни. Долни и висши ракообразни: характерни разлики

Двата възли - по-ниски ракообразни (Entomostraca) и висши ракообразни (Malacostraca) - се оказаха несъстоятелни, тъй като в подкласа на по-ниските ракообразни бяха свързани несвързани групи. Подкласът на висшите ракообразни е оцелял като хомогенна групаидващи от същия корен.

Класът ракообразни (Crustacea) е разделен на 4 подкласа: 1. Хрилни крака (Branchiopoda); 2. Челюст (Maxillopoda); 3. Черупчести мекотели (Ostracoda); 4. Висши ракообразни (Malacoslraca).

Подклас. Хрилни крака (Branchiopoda)

Най-примитивните ракообразни. Главата е свободна, не расте заедно: с гърдите. Листовидни гръдни крака, снабдени с дихателни дялове (придатъци), изпълняват едновременно функциите на движение, дишане и подаване на храна в устата. Коремните крайници отсъстват при всички, с изключение на щита. Нервна система от тип стълба. Подкласът включва две основни единици.

Отряд с хрилни крака (Anostraca)

Главогрудният щит - карапакс - отсъства. Хомономично сегментирано тяло с голям брой сегменти (хрилното краче има 21 сегмента, без да се броят главните сегменти). Главата се състои от две секции - протоцефалон (акрон и антенен сегмент) и гнатоцефалон (сегменти на мандибулите, максила на първия и максила на втория).

Гръдните крака са много примитивни и имат тънкостенни израстъци, пълни с хемолимфа (кръв) и изпълняващи дихателна функция. Кръвоносната система е представена от дълго сърцевидно сърце с двойка бодли във всеки сегмент на тялото. Нервна система от тип стълба. Хрилете имат сдвоени фасетирани очи, но несдвоеният науплиален оцелус също е запазен. Развитие с метаморфоза (науплиус метанауплиус).

Този ред включва обичайните сладководни ракообразни - branchipus stagnalis. Хрилните крака се появяват в голям брой в изворните водоеми. Те са жълтеникави на цвят, с 11 двойки гръдни крака и плуват с гръб надолу. Artemia salina, които са способни на партеногенетично възпроизвеждане (развитие), са често срещани в солените езера. Сред тях са открити полиплоидни раси с увеличаване на набора от хромозоми с 3, 4, 5 и 8 пъти.

Поръчка Листоноги (Phyllopoda)

Има щит за цефалоторакс, но той е различен за различните групи.Отрядът включва три подреда.

Подряд 1. Щитове (Notostraca). Най-големите животни сред хрилните крака с дължина над 5-6 см. Тялото е покрито с широк плосък главогръден щит, който не покрива само 10-15 задни безкраки сегмента с дълга козина, която завършва с телсон. Броят на телесните сегменти не е постоянен (с изключение на 5 сегмента на главата), той може да достигне 40 или повече. Предните 12 сегмента (гръдни) имат по една двойка листовидни крака, а следващите имат няколко двойки (до 5-6 двойки на сегмент). Много примитивен подряд, подобен по организация на хрилните крака. Развитие с метаморфоза.

В застояли пролетни резервоари (често в големи локви) се срещат обичайните щитове: Triops cancriformis, Lepidurus apus. Щитовете са интересни със спорадичния си вид в малки водни басейни и локви, често в голям брой. С това е свързано вярването, че уж щитовете падат от небето с дъжд. Всъщност всичко се обяснява с факта, че зимуващите яйца на щита могат да понасят дълъг период извън водата и се носят от вятъра.

Общият щит (Triops cancriformis) е истински жив изкопаем; този вид не е променил организацията си от ранния мезозой (триас). Такова постоянство на вида в продължение на 200 милиона години може да се обясни с много краткия период от активния му живот (3-4 седмици) и екстремната устойчивост на яйцата в покой.

Подряд 2. Конхострака. Негови представители са обикновени дънни сладководни ракообразни, чиято дължина на тялото варира от 4 до 17 мм. Карапакс под формата на двучерупчеста зеленикаво-кафява обвивка, ограждаща цялото тяло на ракообразните, с многобройните си (от 10 до 32) гръдни крака с форма на листа. Те включват големи ракообразни Limnadia, Cyzicus и др.

Подряд 3. Кладоцера. В езера, езера и реки винаги можете да намерите представители на този подряд - малки ракообразни, с дължина до 2-3 мм (рядко 5 мм), съставляващи значителна част от сладководен планктон, които често се появяват в огромен брой. Особено чести са представители на семейство Дафнии, или водни бълхи: Daphnia magna, Daphnia pulex, Simocephalus vetulus и др.

Фронтонът, странично сплескан цефалоторакс - карапакс - кладоцеранс покрива цялото тяло, но главата не е покрита с него. Коремът на дафния, огънат надолу, също се крие под щита. В задния край щитът често завършва с остър трън. При дафниите, върху клюновидната глава, освен науплиалното око, има и несдвоено фасетирано око, състоящо се от малък брой оматидии. Фасетираното око се задвижва от специални мускули.

Антените са много къси и антените са трансформирани в специални опорно-двигателни органи, много силно развити, раздвоени и имат пернати черешки. Те се привеждат в движение от силни мускули. Движейки се във вода, кладоцераните произвеждат силни вълни от антени и от всяко размахване тялото им скача напред и нагоре. В следващия момент антените се извеждат напред за ново гребно движение и тялото на ракообразните се понижава донякъде. За тези особени движения на дафния те бяха наречени "водни бълхи".

В кладоцераните има 4-6 двойки гръдни крайници и при много, по-специално при дафниите, те представляват вид филтриращ апарат. В тези разклонени крайници крайниците са скъсени, снабдени с пернати гребени и извършват бързи трептящи движения. Създава се постоянен поток от вода, от който се филтрират малки водорасли, бактерии и частици от детрит. Филтрираната храна се компресира и премества в устата. С помощта на това устройство дафнията за 20-30 минути филтрира такова количество храна, което може да запълни цялото му черво. При някои хищни кладоцерани гръдните крака са съчленени и служат за хващане.

От гръбната страна на тялото, по-близо до главата, сърцето е разположено под формата на малка торбичка. Той има един чифт накрайници и изход в предната част. Няма кръвоносни съдове и хемолимфата циркулира в синусите на миксоцела. Нервната система е много примитивна и е изградена, подобно на тази на хрилете, в тип стълба.

От особен интерес е размножаването на кладоцерани, по-специално дафнии. Те се редуват между няколко партеногенетични и едно бисексуално поколение. Този тип размножаване се нарича хетерогония.

Яйцата на Cladocera се развиват без метаморфоза (с изключение на един вид). През лятото обикновено се откриват само женски, които се размножават партеногенетично и снасят „летни“ яйца, които се различават по това, че имат двоен, диплоиден брой хромозоми.

Яйцата се снасят в специална камера за пило, разположена под панцира от гърбната страна на тялото, зад сърцето.

Директно развитие. Млада женска дафния се излюпва от яйца.

С влошаване на условията на живот (намаляване на температурата на водата, намаляване на захранващия капацитет на резервоар, което обикновено се случва през есента), дафниите започват да снасят яйца с хаплоиден набор от хромозоми. От тях или се образуват само малки мъжки (без оплождане), или трябва да бъдат оплодени яйца. Яйцата от последната категория се наричат \u200b\u200bяйца в покой. Мъжките са 1,5-2,5 пъти по-малки от женските, които оплождат. Оплодените яйца се различават от неоплодените по по-големи размери и голяма сума жълтък. Първо, оплодените яйца (по две яйцеклетки) се поставят в камерата за разплод, а след това се образува специално седло от част от черупката на дафнията - епипиум. По време на линеене ефипиумът се отделя от черупката на майката и играе ролята на защитна обвивка около яйцето. Тъй като газовите мехурчета се образуват в стената на zfippium, той не потъва и през есента на повърхността на резервоара се появяват много efippiums. Епипиумите често са снабдени с бодли, куки на дълги нишки, което осигурява разпространението на дафниите в прясна вода. Докато се носят по повърхността на водата, епипиумите се прикрепват с куки към перата на водолюбивите птици и могат да бъдат пренесени от тях до отдалечени водни тела. Яйцата, затворени в епипия, хибернират и се развиват едва през пролетта, когато от тях излиза първото поколение женски.

При различни кладоцерани се наблюдава промяна във формата на тялото в зависимост от условията на живот. Често тези промени са от правилния сезонен характер, което е свързано с периодични сезонни промени в условията и се наричат \u200b\u200bцикломорфоза.

Кладоцераните играят важна роля в храненето на сладководни риби, особено на пържени. Следователно животновъдите са изключително заинтересовани от обогатяването на фауната на кладоцерите. Разработени са методи за изкуствено развъждане на дафнии и тяхното обогатяване на водни тела.

Подклас. Челюст (Maxillopoda)

Морски и сладководни ракообразни. Броят на сегментите на гръдната област е постоянен (обикновено 6, при някои видове 5 или 4). Гръдните крака имат двигателна или водно-двигателна функция, те не участват в дишането. Няма коремни крака.

Малки ракообразни, 1-2 mm, по-рядко 10 mm дълги, без главогръден щит. Поръчката включва около 2000 вида. Повечето копеподи са планктонни форми. След като разпръснат дълги антени отстрани, те наистина висят върху тях във водния стълб. В допълнение към формите, които се извисяват в планктона и скачането (Циклоп), сред копеподите има и бентосни форми. Представители на родовете Cyclops и Diaptomus са често срещани в сладките води.

Следните структурни характеристики са характерни за копеподите. Антените са силно развити и играят ролята на гребла в Циклоп или вейпинг апарат в други копеподи. Адаптациите за „извисяване“ във вода понякога са остри: антените и гръдните крайници на някои морски копеподи са разположени с дълги пера с четина, насочени отстрани, което значително увеличава повърхността на тялото им.

При мъжете антените често се трансформират в органи за задържане на женската по време на чифтосване. Останалите крайници на главата функционират до голяма степен като плуващи крака.

Гръдните крайници са примитивни, имат типичен двуразклонен характер, но нямат хриле. Те имат значението на двигателните органи. Те са отговорни за спазматичните движения на копеподите.

Цефалотораксът е образуван от пет слети сегмента на главата и един гръден сегмент. Обикновено има 4 свободни гръдни сегмента и 3-5 коремни сегмента с вилица или козина в края. Няма хриле, дишането се случва по цялата повърхност на тялото. В тази връзка сърцето отсъства в повечето форми.

Налице е само несдвоено носещо око. Оттук и името Циклоп (Циклоп е едноокият гигант на гръцката митология).

Интересна е биологията на размножаването на копеподите. Половият диморфизъм е често срещан, изразен главно в по-малкия размер на мъжките и в структурата на техните антени. След чифтосването женските снасят яйца, които се слепват със специална тайна и образуват един или два яйчни торбички, които остават прикрепени към гениталните отвори на женските, докато ларвите не излязат от тях.

Ларвата на науплиус излиза от яйцето, трансформирайки се след линеене в метанауплиус, който се линее още три пъти и в резултат се получава трета, копепоидна ларва, която след няколко линеения се превръща в възрастна форма.

Сред ракообразните копеподите заемат специално място поради огромното значение, което имат за храненето на много животни, предимно риби и китове. Ако кладоцераните съставляват много значителна част от сладководния планктон, тогава копеподите са най-важната част морски планктон, а много от тях са често срещани в сладките води. Представители на рода Calanus и други са характерни за морския планктон, който често се появява, особено в северните морета, в огромен брой, като по този начин причинява промяна в цвета на водата.

Отряд отряди (Cirripedia)

Морските жълъди (Balanus) често покриват големи количества подводни обекти: камъни, купчини, черупки на мекотели. Навън се вижда варовита обвивка с пресечена конична форма, образувана от отделни плочи, слети заедно. С по-широка основа, черупката нараства до субстрата, а на противоположната страна има варовикова капачка от подвижни плочи. В живия баланус капакът се отваря и от него изпъква сноп от съчленени, мустачковидни, разклонени гръдни крака, които са в постоянно ритмично движение, което осигурява както доставката на храна в устата, така и дишането. Това е единственият външен знак, който показва, че пред нас има животно от членестоноги.

Морските патици (Lepas) се различават от морските жълъди по форма и по това, че долният (главен) участък образува специален, непокрит с черупка, дръжка - крак. Животното се поставя вътре в черупката от гръбната страна, краката нагоре. Кожни гънки - мантия - са в непосредствена близост до стените на черупката.

На младите етапи на развитие, устните се прикрепят към основата с главата и антени и специални циментови жлези участват в това.

Принадлежността на ракообразните към ракообразните се доказва от факта, че от техните яйца излиза типичен науплиус, който след това се превръща в метанавплий. Последният се превръща в циприформена ларва, типична за шишарки, с двучерупчеста обвивка. Нарича се така, защото прилича на черупчестия ракообразен Cypris. Тази ларва се прикрепя към субстрата с помощта на атенули и се превръща в приседнала форма на баракула.

Барнакулите са хермафродити, но някои видове имат малки допълнителни мъжки. Оплождането обикновено е кръстосано. Развитието на хермафродитизма в звънеца е свързано с прехода им към заседнал начин на живот.

Подклас Черупчести мекотели (Ostracoda)

Това са много малки ракообразни, най-често с размер 1-2 мм, срещащи се в големи количества в морски и сладки води, предимно дънни пълзящи форми, макар и сред морски видове има и такива с плаващ планктон. Броят на родовете и видовете е голям: в моретата и сладките води са известни около 1500 вида черупки.

Характерна особеност на черупките е двучерупчест главогруден щит, който прилича на черупка и напълно скрива цялото тяло на животното, за разлика от кладоцераните, които имат свободна глава.

Организацията на черупчестите е много опростена. Много кръвоносна система и хрилете липсват, други имат само сърце. Тялото на ракообразните е силно скъсено. Главата носи пет чифта придатъци, а гърдите само 1-2 чифта. Коремните крака отсъстват, а коремът в някои форми е снабден с козина. За повечето са известни само партеногенетични жени.

Ракообразните се движат бързо и плавно във водата, а антените и антените служат като плувни органи. Cypris може също да пълзи по субстрата, използвайки антените и гръдните крака.

Общият представител - Cypris - се среща в почти всеки сладководен обект; Кипридина е често срещана и в моретата.

Подклас Висши ракообразни (Malacoslraca)

Най-добре организираните ракообразни, като същевременно запазват някои от примитивните характеристики на структурата. Броят на телесните сегменти е определен: четири глави (без да се брои акронът), осем гръдни и шест (или седем в тънки черупки) коремни сегменти, без да се брои телесът. Коремните сегменти имат крайници (6 двойки). Няма вилици или кожи, с изключение на раците с тънка черупка. Сегментацията е по-хетерономна в сравнение с членовете на други подкласове. В много форми се образува цефалоторакс, поради прикрепването на 1-2-3 гръдни сегмента към сегментите на главата. В някои форми остава отделна примитивна първична глава, протоцефалонът. Развита е кръвоносната система, освен сърцето, винаги има и кръвоносни съдове. Дихателната система при повечето видове е представена от хрилете, свързани с гръдните или коремните крайници.

Отделителните органи на рака при възрастни са антеналните жлези. Само при тънки черупки едновременно присъстват максиларните жлези.

Развитие с метаморфоза или директно. С развитието с метаморфоза, стадийът на науплиус преминава, с редки изключения, в мембраните на яйцата. Зоеята или ларвата на мизида обикновено излизат от яйцето. Подкласът включва няколко единици.

Поръчайте тънко черупка, или nebaly (Leptostraca)

Небалия е много малка група малки ракообразни (известни са само 6 вида). Те са интересни с това, че имат характеристиките на най-примитивната организация сред висшите раци и показват сходство с хрилни крака. Наличието на коремни крайници и антенални жлези приближава nebalium до висшите ракообразни. Въпреки това, за разлика от всички други висши видове рак, те имат не 6, а 7 сегмента на корема, аналният сегмент на корема завършва с вилица. Други признаци са характерни за nebali: 1) фронтон черупка, покриваща гърдите и част от корема; 2) осем двойки еднакви раздвоени крайници, подобни на краката на хрилни крака; 3) наличието при възрастни едновременно на две двойки отделителни жлези - антенална и рудиментарна максиларна.

Небалия са много древна група и очевидно те са по-близо до изчезналите първични ракообразни, които са били предци на всички съвременни подкласове от класа на ракообразните.

Поръчка Mizidovye (Mysidacea)

Мизидите са особена група предимно морски раци, външно подобни на малки скариди. Включва около 500 вида, водещи почти долен или планктонен начин на живот. Размери на тялото от 1-2 до 20 см в дънни дълбоководни форми.

Мизидите имат дебнещи очи. Тялото на mysid е снабдено с панцир, обхващащ само 8 двойки гръдни раздвоени плувни крака. Коремът със слабо развити крайници, дълъг и свободен. Женските имат плодник, образуван от процесите на млечните крака. Директно развитие.

Интересна е способността на мизидите да понасят значително обезсоляване, което им дава възможност да проникнат от моретата в реки и сладководни езера.

В Русия мизидите са често срещани в Каспийско море и в обезсолените райони на Черно и Азовските морета... Те отиват нагоре по течението големи реки и техните притоци, населяват новосъздадените резервоари. Някои видове мизиди се срещат само в сладки води. Мизидите са от голямо практическо значение, тъй като служат като храна за много търговски риби.

Отряд Изопода (Isopoda)

Тялото на изоподите е сплескано в дорзовентрална посока. Цефалотораксът се състои от слети сегменти на главата, съединени от един или два гръдни сегмента. Цефалотораксът е подвижно съчленен с останалите гръдни сегменти. Карапакс липсва. Гръдните крайници са едноразклонени, ходещ тип; коремните крайници са ламеларни, служещи за хрилете. Поради разположението на хрилете върху корема, тръбното сърце се намира и в последните два гръдни сегмента и в корема. Артериалната система кръвоносни съдове.

Благодарение на сухоземния начин на живот Woodlice развиват адаптации за дишане атмосферен въздух... Обикновените дървесни въшки - с добра причина се наричат \u200b\u200b- могат да живеят само във влажна среда, на доста сух въздух, много дървесни въшки бързо умират. Краищата на гръбните щитове от мокрици се спускат ниско отстрани на тялото и са притиснати към основата, върху която седи. Това поддържа достатъчно влага на вентралната страна на тялото, където се поставят модифицираните хриле. Друг вид дървесни въшки, съсирващите дървени въшки (Armadillidium cinereum), могат да живеят на по-сухи места.

Много дървесни въшки дишат с хрилете, които са защитени от изсушаване чрез вид хрилни капачки (модифицирана двойка хрилни крака). Хрилете се навлажняват с капеща вода, уловена от скулптурата на обвивката или от задните коремни крака - уроподи. Някои дървесни въшки са способни да отделят течност през ануса, което помага да се поддържа филм от вода, покриващ хрилете.

И накрая, много мокрици развиват така наречените псевдотрахеи. На предните коремни крака се образува инвагинация, водеща в кухина, от която се простират тънки разклонени тръби, пълни с въздух. За разлика от истинската трахея, хитинът не образува спирално удебеляване в тях.

Много видове мокрици живеят в почва, където могат да навредят на посевите. . Някои от тях живеят в пустини, където те са многобройни и могат да бъдат от полза, като участват в цикъла органична материя и почвообразуващи процеси. AT Централна Азия Пустинните видове мокрици от рода Hemilepistus живеят, понякога се срещат в много голям брой.

Отряд Бокоплава (Amphipoda)

По ниво на организация амфиподите са близки до изоподите. При амфиподите цефалотораксът също се формира от слята глава и един гръден сегмент. Те също нямат главогръден щит и гръдните им крайници са едноразклонени. Но в същото време амфиподите са доста различни от изоподите. Тялото им е сплескано не в дорзовентралната, а в странична посока и извито към вентралната страна. Хрилете се поставят върху гръдните крака. Женските имат специални плочи на 2-5 двойки гръдни крака, които заедно образуват камера за разплод. Поради разположението на хрилете върху гръдните крайници, тръбното сърце също е поставено в гръдната област. За плуване служат три двойки предни коремни раздвоени крайници. Подскачат задните три двойки коремни крака. Следователно отрядът на амфиподите има латинско име Amphipoda, което означава пъстър.

Сред морските амфиподи мнозина водят крайбрежен начин на живот и дори живеят в морски водорасли, изхвърлени от прибоя, в дупки, изкопани в пясъка. Това са например пясъчните коне (Talitrus saltator). В сладките води е често срещан бълхият амфипод (Gammarus pulex), който живее в плитки райони на реки и езера.

В езерото Байкал живеят голям брой уникални, никъде другаде намерени видове амфиподи (около 240). Бокоплавите са важни при храненето на различни риби.

Отряд Decapoda (Decapoda)

Редът на декаподните раци обединява около 8500 вида от най-добре организираните ракообразни, често достигащи много големи размери. Много от тях са годни за консумация. Далечноизточните камчатски раци, раци, някои други раци, скариди са обект на риболов. Известни са особеностите на организацията на раковете на декаподите основни характеристики клас ракообразни.

Всички декаподни раци имат дебнещи очи, първите три гръдни сегмента са част от главогръдния мозък, главогрудният щит - карапакс - се слива с всички гръдни сегменти и не ги покрива, както при другите ракообразни.

Повечето декаподи са морски животни, но някои живеят в сладки води. Преобладаващите видове са бентосни и бентосни (раци, раци, отшелници и др.). Много малко (някои раци) са се приспособили към живота на сушата. Живейте в сладки води различни видове раци, а речните раци се срещат в планинските реки на Крим и Кавказ.

Редът на декаподните раци е разделен на три подреда: дългоопашати раци (Macrura), меки опашки (Anomura) и късоопашати раци (Brachiura).

Дългоопашатите раци имат дълъг корем с добре развити коремни крака. Дългоопашатите раци от своя страна могат да бъдат разделени на пълзящи и плуващи.

Първите включват, на първо място, раци. В Русия се намират два от най-разпространените търговски видове раци: широкопръсти (Astacus astacus) и теснопръсти (A. leptodactylus). Първият, когото срещнете; в басейна на реки, вливащи се в Балтийско море, втората - в реки, вливащи се в Черно, Азовско, Каспийско море, в Азовско и Каспийско море и във водни обекти Западен Сибир... Обикновено тези видове не се срещат заедно. Когато живеят заедно, раците с тесни пръсти изместват по-ценните раци с широки пръсти. От морето, пълзящо с дълги опашки, най-ценни са големите омари, чиято дължина може да надвишава 80 см, и омари (до 75 см), разпространени в Средиземно море и в различни части на Атлантическия океан.

Плуващите дългоопашати раци са представени в моретата от много видове скариди. За разлика от бентосните ракообразни - раци, омари и др., При които тялото е доста широко - тялото на скаридите е сплескано отстрани, което се обяснява с начина на плуване.

Скаридите се ядат, особено от населението на крайбрежните градове. В някои страни те се ловят.

Мекоопашатите раци обикновено са бентосни форми, живеещи на различни дълбочини. Характерни черти на мекоопашатите раци са по-мек, по-малко твърдо покрит корем, много често се наблюдава асиметрия на ноктите и корема и недоразвитие на някои коремни крайници.

Този подряд включва биологично интересна група раци-отшелници. Те пъхат мекия си корем в празни черупки на коремоподобни с големи размери и ги влачат заедно със себе си. Когато опасността наближи, отшелникът се скрива напълно в черупката, покривайки устата с по-развит нокът. Израствайки, ракът отшелник сменя черупката си на по-голяма. Раците-отшелници често имат любопитна симбиоза с анемоните. Някои морски анемонии се утаяват върху раковината отшелник. С това анемоните придобиват "подвижност", а раците отшелници са по-добре защитени, като имат на черупките си въоръжени с жилещи клетки и почти негодни за консумация анемони. Любопитна е и симбиозата на раци-отшелници с гъби, разположени върху черупките им.

Мекоопашатите раци също включват някои видове, които приличат на истински раци (широк и къс цефалоторакс и до голяма степен намален корем). На първо място, това е голям търговски кралски рак (Paralithodes camtschatica), достигащ 1,5 м в размах на крайниците. Живее в далечноизточните морета (Япония, Охотск и Беринг).

И накрая, мекоопашатите раци включват много интересен мошеник или крадец на палми, достигащ дължина 30 см. Живее на островите Пасифика и интересна като форма, адаптирана към живота на сушата. Той се крие в дупки, облицовани с кокосови влакна. Вместо хрилете, той има само техните зачатъци, а хрилните кухини по страните на главогрудния щит се трансформират в особени бели дробове. Крадецът на палми се храни главно с падащите плодове на различни палми, които чупи със силните си нокти, и плячка на отслабени животни.

Късоопашатите раци имат малък, винаги извит корем. Те включват истински раци.

Раците са типични бентосни животни, добре адаптирани към живота сред камъни, скали, коралови рифове в прибоя, но има форми, които живеят на големи дълбочини. Далечноизточните морета са особено богати на раци. В Черно море са често срещани не много големи каменни раци (рак пагурус) със силни нокти, както и други, по-малки видове.

Най-големият представител на ракообразните, живеещи на големи дълбочини в далекоизточните морета, принадлежи на раците - гигантският японски рак (Macrocheria kaempferi), достигащ 3 м между краищата на удължените средни гръдни крака.

Филогения на ракообразни

Докато изучавахме ракообразните, се запознахме с много факти, показващи възможността за техния произход от анелидите. Най-важните от тези факти са: 1) параподиалният тип структура на най-примитивните раздвоени крайници; 2) естеството на структурата на нервната система - коремната нервна верига или по-примитивната стълбищна нервна система на клоноподите; 3) вида на структурата на отделителните органи, произхождащи от полихетни метанефридии; 4) тръбно сърце в най-примитивните ракообразни, наподобяващо гръбния кръвоносен съд на анелида.

Различни групи ракообразни са ни известни още от палеозойските находища, което показва много голяма древност от техния произход.

Най-примитивната група сред съвременните ракообразни несъмнено е подкласът на клоноподите. Особено важни в това отношение признаци на хрилни крака: 1) неопределено и често голям брой сегменти на тялото; 2) хомономично сегментиране на телата им; 3) примитивната структура на гръдните крайници; 4) стълбищен тип структура на нервната система. Няма съмнение сходството в произхода между хрилни крака и кладоцерани, които обаче са много по-специализирана група (антени, камера за пило, смяна на поколението).

Копеподите, с някои примитивни черти, иначе са по-прогресивни черти. По този начин те имат глава, образувана от пет напълно слети сегмента, а общият брой на телесните сегменти винаги е определен и се намалява до 14. Липсата на някои органи в копеподите, например фасетирани очи и сърце, трябва да се разглежда в резултат на вторична редукция.

Висшите ракообразни несъмнено имат по-съвършена организация от всички други групи ракообразни. Те обаче не са свързани с никоя от групите ниско организирани раци, тъй като те са запазили някои много примитивни черти, като наличието на коремни крайници, които са напълно намалени в други групи. Първичната глава, протоцефалон, също е характерна за много от висшите раци, докато в други подкласове е по-рядко срещана.

Ракообразни (доц. Ф. Д. МОРДУХАЙ-БОЛТОВСКАЯ)

Долни ракообразни (Entomostraca)

Нисшите ракообразни имат различен брой телесни сегменти и обикновено е неясно - отделен корем, който никога не носи крайници. В пресни и общо вътрешни водни тела на Ростовска област. долните ракообразни са представени от четири реда: клониоподи (Branchiopoda), кладоцери (Cladocera), копеподи (Copepoda) и черупчести (Ostracoda). В повечето случаи това са малки, понякога микроскопични животни, които живеят изключително във вода.

1. Хрилни крака (Branchiopoda) - Това са относително големи ракообразни с ясно разчленено тяло с голям брой листоподобни плувни крака, снабдени с хрилни придатъци (от 10 до 40). Те обитават много плитки временни водни тела и локви, които обикновено пресъхват през лятото. В резервоарите на заливната река на реката. Дон, образуван по време на пролетното наводнение, често можете да намерите най-интересния представител на тези ракообразни - щит - Lepidurus apus. Това е изключително своеобразно животно до 4-5 смдорзално покрит със зеленикав панцир, покриващ цялото тяло, с изключение на задната част на корема, снабден с две дълги опашни нишки (фиг. 1). Заедно с Лепидура има много близък до него Rpus, който се различава от първия по липсата на плоча между опашните нишки.

Повечето от резервоарите, в които живеят тези раци, изсъхват напълно до средата на лятото. Следващата пролет обаче щитовете се появяват отново в тях, тъй като те снасят така наречените „почиващи“ или „зимни“ яйца, не само снабдени с плътна обвивка, която им позволява да понасят без вреда изсъхването и замръзването на резервоара, но дори очевидно се нуждаят от пълно изсушаване за по-нататъшно развитие.

В същите временни резервоари има и други представители на описания ред, лишени от броня - хрилни крака. Хрилните крака имат удължено тяло с тънка опашка (корем) и 10–20 чифта дълги крака, носещи хрилете; главата е отделена от тялото и има дебнещи очи и големи извити антени („антени“). Branchinella spinosa е открита от хрилете във водните тела на заливната река Дон. В солените езера на басейна Мана-чи е разпространен друг хрилен крак - Артемия (flrtemia salina v. Principalis, фиг. 2). Артемия е добре познат обитател на солените водни тела, забележителен с факта, че не може да съществува в сладководни тела, а в солената вода се чувства чудесно дори при такава концентрация на сол, при която всички други животни умират. Освен това Артемия може да се развива в огромни количества. В някои солени водни тела на долината Манич цялата маса вода, лишена от всякакви животни, е изпълнена с плаващи остатъци от листовидните крака на Артемия.

В допълнение към ножницата и хрилни крака, има и група форми на хрилни крака, снабдени с двучерупчеста обвивка, подобна на тази на мекотелите, но обикновено много тънка и прозрачна. В заливните езера и блатоподобните резервоари често можете да намерите тези малки (рядко повече от 1a / a см) ракообразни, бързо плуващи с помощта на многобройни (10-30 двойки) крака.

В района на Ростов. от тази група са открити видовете Leptestheria, Caenestheria, Cyzicus.

2. Кладоцера или Кладоцера - в преобладаващото мнозинство много малки животни с почти неразделено тяло с малък брой плуващи крака (не повече от 6). Тялото е облечено с прозрачна, тънка обвивка и отпред носи чифт разклонени антени - антени, които служат за движение, което се случва на скокове. Главата обикновено е снабдена с едно голямо око, често с доста сложна структура. Cladocera обитават абсолютно всички сладководни обекти и са една от най-разпространените групи ракообразни. Изключително широкото разпространение на Cladocera се дължи до голяма степен на наличието на "зимни" или "почиващи" яйца, които поради незначителните си размери могат да се пренасят на големи разстояния от вятъра заедно с прах. Размножаването на Cladocera се случва няколко, а понякога и много пъти през годината и е забележително, че може да продължи дълго време без участието на мъже (партеногенетични), но се образуват само обикновени „летни“ яйца; с влошаване на условията на живот се появяват мъжките, оплождащи женските, които след това снасят „зимни“ яйца.

Кладоцерите са едни от основните съставни части планктон от сладководни тела, както и в голям брой обитават крайбрежната зона и гъсталаците. Те са важен, а понякога и основен хранителен продукт за различни търговски и нетърговски „дъско-ядови“ риби (херинга, тюлка, уклейка и др.) И млади животни на повечето риби, които се хранят с дънна фауна в зряла възраст. Изсушени, Cladocera служат като универсална храна за аквариумни риби. Тази храна се нарича Daphnia, въпреки че в действителност Daphnia е само една от многобройните форми на Cladocera.

В резервоарите на Ростовска област. Кладоцерите са представени толкова богато и разнообразно, колкото във всички водни тела на умерените и южните ширини (най-малко 40 вида от тях са открити в басейна на Дон). От планктонните форми, които често се срещат в река Дон, гореспоменатата дафния (Daphnia longispina) може да бъде наречена. Това е прозрачен ракообразен с дължина 1-2 mm, черупката на която е снабдена с дълга игла, а главата носи заострена каска (фиг. 3). Още по-чести от дафнията са нейните близки роднини, Мойна и Диафанозома, характеризиращи се с липсата на каска и игла. От другите донски планктони Cladocera, най-разпространени са босмина (Bosmina longiros tris), много малка (не повече от 1/2 mm) заоблен ракообразен с дълъг клюн и Chydorus sphaericus, също напълно кръгъл, но без клюн. В гъсталаците на крайбрежната ивица и на дъното живеят много други, свързани с последната, кладоцерани от семейство Chydoridae.

В солените водни тела на Manychs повечето Cladocera, обикновено адаптирани към сладководни води, не могат да съществуват. Остават само Moina и Diaphanosoma, които са най-толерантни към засоляването, но се размножават в големи количества.

Сред Cladocera се откроява Leptodora kindtii, която живее в планктона на Дон и по принцип в големи резервоари. Той е относително много голям - около 1 см - ракообразни, чието удължено тяло е почти свободно от черупката (покриващо само „плодния сак“ с яйца) (фиг. 4). Leptodora, за разлика от повечето други Cladocera, е месояден и изключително прозрачен вид. В живата му форма е почти невъзможно да го различим във вода и само когато бъде убит от формалин или алкохол, той побелява и става ясно видим.

Свободно живеещите копеподи (Euco-pepoda) имат ясно разчленено тяло, което е подразделено на широк цефалоторакс, снабден с 4 двойки раздвоени плуващи крака и тесен корем, завършващ на раздвоена вилица с четина („фурка“). Цефалотораксът носи отпред един малък оцел и чифт много дълги антени, които служат за плуване.

Подобно на Cladocera, всички копеподи са много малки, често полумикроскопични форми, изключително широко разпространени във всички видове водни тела. Те също така образуват отлежаващи яйца и са част от планктона, представлявайки важен източник на храна за рибни запържени и възрастни платоядни риби.

Начинът на живот на копеподите е подобен на този на кладоцераните; Трябва да се отбележи обаче, че за разлика от Cladocera, които се размножават едва след като водата напълно се загрее и бързо изчезне със застудяване, копеподите са много по-устойчиви на ниски температури и се появяват в масите дори в много ранна пролет и много от тях живеят през зимата, под лед.

Най-често срещаните представители на копеподите са циклопите, принадлежащи към рода циклопи (в момента този род е разделен на няколко други). Циклопите имат овален цефалоторакс, удължен корем с дълга четина на опашката и относително къси плувни антени. Женските носят яйца в две яйчни торбички отстрани на корема (фиг. 5). Циклопите са малки ракообразни (не повече от 2-3 mm в дължина), намира се във всички водни тела, с изключение на силно замърсени и обикновено води планктонен начин на живот. Сред многобройните видове от този род (поне 20 вида циклопи са известни за Ростовска област), Cyclops strenuus, C. vernalis, C. oithonoides са по-често срещани в Донския планктон.

Заедно с циклопите, особено в плитки изворни тела, често се срещат представители на рода Diaptomus, различаващи се в малко по-големи размери (до 5 mm), по-дълги антени и цефалоторакс и къс корем. Много от тях са с червен или син цвят. Сред многобройните (в Ростовска област са открити около 15) видове Diaptomus, D. salinus и D. (Paradiaptomus) asiatlcus представляват интерес, развивайки се в големи количества в солените водни тела на Manychs. Други копеподи (хетерокоп, каланипеда, евритемора) също се срещат в Дон планктона.

Копеподите, принадлежащи към групата Harpacticidae, живеят в крайбрежната зона и на дъното на водни тела. Това са изключително малки ракообразни с дълго тяло и слабо развити антени за плуване, минаващи по дъното и поради техния недостиг и малки размери, обикновено избягват наблюдение.

Значителен прилив в планктона на повечето водни тела се играе от особени ларви на копеподи - науплии. Това са много микроскопични животни с три чифта крака и едно червено око, често, особено през пролетта, обитаващи водата в безброй на брой. Всички копеподи в своето развитие преминават през този ларвен етап, който след няколко седмици, чрез поредица от последователни линеения, се превръща в възрастна форма.

Те също са много близки до копеподите (но сега се открояват в специален ред на хрилни опашки - Branchiura) също „рибни или шарани въшки“ (flrgulus). Те са малки (не повече от 1/2 см) ракообразни с плоско тяло, две сложни очи и две издънки, с които се прикрепват към кожата на рибите. Те смучат кръв от рибите, но често се отделят от плячката си и известно време плуват във водата. Един от видовете от този род, Argulus foliaceus, често се среща в Дон.

4. Черупчести ракообразни (Ostracoda)... Черупчестите ракообразни са малки ракообразни, които живеят в овални двучерупчести черупки. Наличието на черупка ги сближава, но черупките се различават от последните само в по-малки размери (обикновено не повече от 5-7 mm) и неразделено тяло само с три чифта крака, които служат не за плуване, а за бягане (фиг. 7). В допълнение, импрегнираната с вар черупка обикновено е много издръжлива и остава във фосилна форма, поради което Ostracoda имат от съществено значение в палеонтологията.

Повечето от ракообразните живеят сред гъсталаци и на дъното на различни водни тела. Въпреки че нямат специални „зимни“ яйца, техните яйца, а често и самите възрастни ракообразни, също могат да понасят без вреда сушенето и замръзването.

В сладководните тела те обикновено не се умножават в масови количества и лесно могат да останат незабелязани от нетренираното око.

В района на Ростов. черупкови ракообразни почти не са изследвани. Могат да се отбележат само няколко широко разпространени видове, обитаващи плитки заливни езера и локви: Candona, една от най-големите форми с бяла черупка; Циклоциприс, по-малък, заоблен; Limnicythere - с удължена обвивка с няколко големи отока.

Латинско име Crustacea

Характеристики на ракообразните

Подтипът на дишащите жаби съдържа един клас ракообразни (Crustacea), който е богато представен в съвременната фауна. Те се характеризират с наличието на две двойки главни антени: антени и антени.

Размери ракообразните варират от фракции от милиметър в микроскопични планктонни форми до 80 см при висшите ракообразни. Много ракообразни, особено планктонни форми, служат като храна за дивечове - риби и китове. Другите ракообразни самите са ловени.

Разчленяване на тялото

Тялото на ракообразните е сегментирано, но за разлика от анелидите, тяхното сегментиране е хетерономно. Подобни сегменти, изпълняващи същата функция, са групирани в отдели. При ракообразните тялото е разделено на три секции: глава (цефалон), гръден кош (гръден кош) и корем (корем). Главата на ракообразните е оформена от акрон, съответстващ на лобчето на главата - анелидната простомия и четири сегмента на багажника, слети с нея. Съответно секцията на главата носи пет двойки главни придатъци, а именно: 1) антени - едноразклонени тактилни антени, инервирани от мозъка (хомоложни на пръстеновидни палпи); 2) антени или втори антени, произхождащи от първата двойка раздвоени крайници от параподиален тип; 3) мандибули, или мандибули - горни челюсти; 4) първа максила или първа двойка долни челюсти; 5) втора максила или втора двойка долни челюсти.

Не всички ракообразни обаче имат акрон и четирите сегмента, съставляващи главата, са слети заедно. При някои долни ракообразни акронът е слят с антенния сегмент, но не се слива с независимия долночелюстен сегмент, но и двата максиларни сегмента са слети заедно. Предната част на главата, образувана от акрона и сегмента на антените, се нарича първична глава, протоцефалон. При много ракообразни (в допълнение към образуването на първичната глава - протоцефалона), всички сегменти на челюстта (долночелюстна и двете максиларни) също се сливат, образувайки челюстната област, гнатоцефалона. Този участък расте заедно с по-голям или по-малък брой гръдни сегменти (при раци с три гръдни сегмента), образувайки челюстния гръден кош - гнатоторакс.

В много главата се състои от пет напълно слети части: акрон и четири сегмента на багажника (скулели, кладоцерани, някои амфиподи и изоподи), а при някои сегментите на главата се сливат с още един или два гръдни сегмента (копеподи, изоподи, амфиподи).

При много гръбните капаци на главата образуват израстък отзад, повече или по-малко покриващ гръдната област, а понякога и цялото тяло. По този начин се формира главогрудният щит или панцир на раци и други декаподи, а напречният жлеб на тази черупка показва границата между слетата челюст и гръдните части на тялото. Карапаксът нараства до гръдните сегменти. Понякога може да се компресира отстрани, образувайки фронтонна черупка, която скрива цялото тяло (ракообразни).

Гръдните сегменти, както е посочено, могат да се слеят с главата (1-3, дори 4 сегмента), образувайки цефалоторакс. Всички гръдни сегменти носят крайници, чиито функции не са ограничени до двигателни и дихателни. И така, при раци 3 първите двойки гръдни крайници се превръщат в челюсти на краката, осигурявайки храна на устата.

Коремните сегменти обикновено са подвижно свързани помежду си. Само висшите ракообразни имат крайници на коремните сегменти, останалата част на корема е лишена от тях. Коремната област завършва с телес, който не носи крайници и е хомологичен на полихетата пигидий.

Докато всички ракообразни имат еднакъв брой сегменти на главата (5), броят на гръдния и коремния сегменти е много различен. Само при висшите раци (декаподи, изоподи и др.) Броят им е постоянен: гръден - 8, коремен - 6 (рядко 7). В останалата част броят на гръдните и коремните сегменти варира от 2 (черупка) до 50 или повече (щит).

Крайници

Крайниците на главата са представени от пет двойки. Антените, съответстващи на пръстеновидни палпи, запазват при ракообразните главно функциите на сетивните органи на допир и мирис. Антените на рака се състоят от основни сегменти и два съчленени клона.

Антените са първата двойка крайници с параподиален произход. В ларвите на много ракообразни те са двуразклонени, докато при повечето възрастни раци стават едноклонни или запазват само зачатъка на втория клон (екзоподит). Антените са предимно тактилни.

Мандибулите съставляват горната челюст. Те съответстват по произход на втората двойка крайници. При повечето раци мандибулите се трансформират в твърди назъбени дъвчащи пластини (мандибули) и напълно са загубили раздвоения си характер. Смята се, че дъвчещата плочка съответства на основната част на крайника - протоподита. При раците (и при някои други) върху дъвкателната плочка седи малък трисегментиран палп - остатъкът от един от клоните на крайниците.

Първата и втората максила или първата и втората двойка долни челюсти обикновено са по-малко редуцирани крайници от мандибулите. При декаподните раци максилата се състои от два основни сегмента, образуващи протоподит и къса, неразклонена палпа. С помощта на дъвкателната плоча на протоподита максилата изпълнява дъвчеща функция.

Гръдните крайници на представители на различни ордени са подредени по различен начин. При раците първите три двойки гръдни крайници се трансформират в така наречените челюстни крака или челюсти. Челюстите на раците, особено втората и третата двойка, запазват доста силна двуразклонена структура (ендоподит и екзоподит). Втората и третата двойки също носят хрилете и тяхното движение причинява водни течения през хрилната кухина. Следователно те изпълняват дихателна функция. Основната им функция обаче е да задържат храната и да я преместват в устата. И накрая, ендоподитът от третата двойка служи като вид тоалетно устройство, с помощта на което антените и очите се изчистват от слепналите по тях чужди частици.

Въпреки това, при много други ракообразни първите три двойки гръдни крайници изпълняват предимно двигателна функция.

Особена промяна в гръдните крайници е приспособяването им към хващане, например, на ноктите на десетоногите раци. Нокътът е оформен от два сегмента на крайниците: предпоследния сегмент, който има дълъг израстък, и последният сегмент, съчленен с него, образуващ другата страна на нокътя. Петата до осмата двойка на гръдните крайници на раците (и други декаподи) са типични ходещи крака. Те са едноразклонени, а основната им част (протоподит) и ендоподит са запазени. Екзоподитът е напълно редуциран. Бифуркацията на гръдните крайници се наблюдава много по-често при долните ракообразни.

Коремните крайници, както вече споменахме, отсъстват при много групи ракообразни. При висшите ракообразни те обикновено са по-слабо развити от пекторалните, но по-често запазват двуразклонения, при много раци са оборудвани с хриле, изпълняващи едновременно дихателна функция. При раците коремните крака - плеоподите - се променят при мъжете. Първата и втората им двойка представляват копулаторния апарат. При жените първата двойка е елементарна. Втората е петата двойка коремни крака при жените, а третата е петата двойка при мъжете от типа плуване. Те са раздвоени и се състоят от няколко сегмента, обилно покрити с косми. Снесените яйца са прикрепени към тези крака при женски раци, които те носят, а след това излюпените ракообразни се държат известно време върху краката на женската.

Последната, шеста двойка коремни крака - уроподи - е особено променена при раците и при някои други раци. И двата клона на всеки крак се трансформират в плоски плувни дялове, които заедно с плоския последен сегмент на корема, телсън, образуват ветрилообразен плувен апарат.

При раците често се наблюдава интересно защитно устройство - спонтанно отпадане на крайниците, което понякога се случва дори при много малко дразнене. Тази автотомия (самоплъщане) е свързана със силна способност за регенерация. Вместо изгубения крайник се развива нов.

Скелет и мускулатура

Хитинизираната обвивка е наситена с калциев карбонат. Това придава повече твърдост на скелета.

Подвижността на тялото и крайниците при наличие на твърда обвивка се осигурява от факта, че хитинът покрива тялото и крайниците със слой с неравна дебелина и твърдост. Всеки сегмент на корема на рака е покрит с твърди пластини от хитин от гръбната и вентралната страна. Гръбният щит се нарича тергит, коремен стернит. На границите между сегментите блатистият и мек хитин образува гънки, които се изправят, когато тялото е огънато в обратна посока. Подобна адаптация се наблюдава и върху ставите на крайниците.

Вътрешният скелет на рака служи като място за закрепване на различни мускули. На много места, особено от коремната страна на гръдната област, скелетът образува сложна система от напречни гребени, които растат в тялото и образуват така наречения ендофрагмен скелет, който служи и като място за прикрепване на мускулите.

Всички видове четина и косми, покриващи тялото на рака и особено крайниците му, са израстъци на хитиновата обвивка.

Храносмилателната система

Храносмилателната система е представена от червата, която се състои от три основни секции: предна, средна и задна черва. Предните и задните черва са от ектодермален произход и отвътре са облицовани с хитинови кожички. Характерно за ракообразните е сдвоена храносмилателна жлеза, която обикновено се нарича черен дроб. Храносмилателната система достига най-голяма сложност при десетоногите раци.

Предното черво на раците е представено от хранопровода и стомаха. Устата е разположена от вентралната страна, къс хранопровод се простира от нея нагоре до гръбната страна. Последното води до стомаха, който се състои от две секции - сърдечна и пилорна. Сърдечната или дъвкателната част на стомаха е облицована отвътре с хитин, който образува сложна система от пръти и издатини, снабдени със зъби в задната му част. Тази формация се нарича "мелница за стомаха" и осигурява окончателното смилане на храната. В предната част на сърдечния участък са поставени бели заоблени варовити образувания - воденични камъни. Калциевият карбонат, натрупващ се в тях, се използва по време на линене за импрегниране на нова хитинова покривка с него. Храната, смачкана в сърдечния отдел на стомаха, навлиза през тесен проход във втория, пилорен участък на стомаха, в който частиците храна се притискат и източват. Тази част на стомаха гарантира, че само силно смачкана храна може да влезе в средното черво и храносмилателната жлеза. Трябва да се има предвид, че в стомаха има не само механично смилане на храната, но отчасти и нейното усвояване, тъй като тайната на храносмилателната жлеза прониква в стомаха. Поради специалната структура на пилорния участък на стомаха, останалите ненатрошени по-големи частици храна преминават директно в задното черво, заобикаляйки средното черво, и се екскретират.

Средните черва на раците са много къси. Това е около 1/20 от цялата дължина на червата. В средното черво храната се усвоява и усвоява. По-голямата част от течната храна от стомаха отива директно към храносмилателната жлеза (черния дроб), която се отваря с две дупки на границата на средното черво и пилорната част на стомаха. Храносмилателните ензими, които смилат протеини, мазнини и въглехидрати, не само се екскретират в средното черво и стомаха, но се използват и в самите чернодробни каналчета. Течната храна прониква през тези тръби и тук се извършва окончателното й усвояване и усвояване.

При много ракообразни храносмилателната жлеза е много по-слабо развита (например при дафниите), а при някои напълно липсва (при циклопите). При такива ракообразни средните черва са относително по-дълги.

Задното черво е права тръба, облицована с хитин отвътре и отваряща се с анален отвор на вентралната страна на телеса.

Дихателната система

Повечето ракообразни имат специални дихателни органи - хрилете. По произход хрилете се развиват от епиподитите на крайниците и като правило се намират върху протоподитите на гръдния кош, по-рядко коремните крака. В по-простия случай хрилете са плочи, разположени върху протоподита (амфиподи и др.); в по-съвършена форма хрилете са пръчка, разположена с тънки хрилни нишки. Лакуните на телесната кухина - миксоцел - влизат в хрилете. Тук те образуват два канала, разделени от тънък дял: единият - довеждащ, другият - изходящ.

При декаподните раци, включително раците, хрилете се поставят в специални хрилни кухини, образувани от страничните гънки на цефалоторакса. При раците хрилете са разположени в три реда: долният ред е разположен върху протоподитите на всички гръдни крайници, средният ред е разположен на местата на закрепване на крайниците към цефалоторакса, а горният ред е разположен на страничната стена на тялото. При раците 3 чифта крака и 5 чифта крака са оборудвани с хрилете. Водата постоянно циркулира в хрилните кухини, достигайки там през дупките в основата на крайниците, на места, където гънките на главогрудния щит са свободно прикрепени към тях, и излиза в предния му ръб. Движението на водата се дължи на бързите колебателни движения на вторите максили и отчасти на първата двойка крака.

Ракообразните, които са преминали към земното съществуване, имат специални адаптации, които осигуряват дишането с атмосферен въздух. При сухоземните раци това са променени хрилни кухини; при мокриците това са крайници, пробити от система от въздушни тръби.

Много малки форми (копеподи и др.) Нямат хриле и дишането се извършва чрез обвивката на тялото.

Кръвоносна система

Поради наличието на смесена телесна кухина - миксоцел - кръвоносната система не е затворена и кръвта циркулира не само през кръвоносните съдове, но и в синусите, които са части от телесната кухина. Степента на развитие на кръвоносната система не е еднаква и зависи от развитието на дихателната система. Най-развита е при висшите ракообразни, особено при декаподите, които освен в сърцето имат и доста сложна система артериални съдове. При други ракообразни съдовата система е много по-слабо развита. При дафниите изобщо няма артериални съдове и кръвоносната система е представена само от сърцето под формата на мехурче. И накрая, на copepods и barnacles също им липсва сърце.

Сърцето на ракообразните, тръбни или сакуларни, е поставено от гръбната страна на тялото в перикардната кухина - перикарда (перикардът на ракообразните не е свързан с целома, а е част от миксоцела). Кръвта навлиза в перикарда от хрилете, който е достатъчно обогатен с кислород. Сърцето комуникира с перикарда в сдвоени цепнати отвори с клапи - остия. Раците имат 3 чифта остия; раците с тръбесто сърце могат да имат много двойки. Когато сърцето се разшири (диастола), кръвта навлиза в него през устната кухина от перикарда. Когато сърцето се свие (систола), остиевите клапани се затварят и кръвта се насочва от сърцето през артериалните съдове към различни части на тялото. По този начин перикардната част на миксоцела изпълнява функцията на атриума.

При раците артериалната съдова система е доста добре развита. Три съда се простират от сърцето до главата и до антените. Обратно от сърцето има един съд, който носи кръв към корема, и две артерии, които се вливат в долните коремни съдове. Тези съдове се разклоняват на по-малки и в крайна сметка кръвта попада в синусите на миксоцела. След като даде кислород на тъканите и получи въглероден диоксид, кръвта се събира в коремния венозен синус, откъдето се изпраща през довеждащите съдове до хрилете и от хрилете през изходящите съдове до перикардната част на миксоцела.

Отделителна система

Отделителните органи на ракообразните са променена метанефридия. При раците и други висши ракообразни отделителните органи са представени от една двойка жлези, разположени в главата на тялото и отварящи се навън с дупки в основата на антените. Те се наричат \u200b\u200bантенни жлези. Жлезата е сложно извита капка с жлезисти стени, състояща се от три секции: бяла, прозрачна и зелена. В единия край каналът е затворен от малка целомична торбичка, която е останалата част от целома. В другия край каналът се разширява в пикочния мехур и след това се отваря навън. Отделителните жлези на раците също се наричат \u200b\u200bзелени жлези поради зеленикавото им оцветяване. Веществата, освободени от кръвта, се дифузират в стените на канала, натрупват се в пикочния мехур и се отделят навън.

Останалите ракообразни също имат една двойка отделителни жлези с подобна структура, но те се отварят навън не в основата на антените, а в основата на втората двойка максили. Следователно те се наричат \u200b\u200bмаксиларни жлези. При ларвите на ракообразни, развиващи се с метаморфоза, подреждането на отделителните органи е обърнато, а именно: ларвите на висшите ракообразни имат максиларни жлези, а ларвите на останалите имат антенални жлези. Очевидно това се дължи на факта, че предимно предците на ракообразните са имали две двойки отделителни органи - както антенални, така и максиларни. Впоследствие еволюцията на раците протича по различни начини и води до факта, че при висшите ракообразни са запазени само антенните жлези, а при останалите само максиларните жлези. Доказателство за правилността на тази гледна точка е наличието на две двойки отделителни жлези при някои ракообразни, а именно при морските раци от примитивни висши ракообразни, както и при черупчестите от долните раци.

Нервна система

Централната нервна система на повечето ракообразни е представена от коремната нервна верига и е много близо до анелидната нервна система. Състои се от надезофагеален ганглий (сдвоен по произход), който образува мозъка, свързан с подоезофагеалния ганглий чрез периофарингеалните съединения. Двоен вентрален нервен ствол се простира от подоезофагеалния ганглий, образувайки двойка плътно разположени ганглии във всеки сегмент.

При висшите ракообразни нервната система достига относително високо ниво на развитие (структура на мозъка), докато при други групи ракообразни тя има по-примитивен характер. Пример за най-примитивна структура е нервната система на хрилни крака, които имат ганглий на главата, периофарингеални съединения и два относително отдалечени нервни ствола, простиращи се от тях. По стволовете във всеки сегмент има малки ганглиозни удебеления, свързани с двойни напречни комисури. С други думи, нервната система на тези раци е изградена по тип стълба.

При повечето ракообразни надлъжните нервни стволове се сближават, чиито сдвоени ганглии се сливат заедно. Освен това, в резултат на сливането на сегментите и образуването на части от тялото, техните ганглии се сливат.

Този процес е свързан преди всичко с образуването на главата (цефализация). И така, мозъкът на раците (и други декаподи) се формира от самия мозъчен ганглий с две отделения - антените и антените, прикрепени към него (първата двойка ганглии на коремната нервна верига, инервираща антените). Подофарингеалният ганглий е образуван от сливането на следните 6 двойки ганглии на коремната нервна верига: ганглии, които инервират мандибулите, две двойки максили и три чифта челюсти на крака. Следват 11 двойки ганглии на коремната верига - 5 гръдни и 6 коремни.

От друга страна, сливането на ганглии може да се осъществи и във връзка със скъсяването на тялото или малкия размер в една или друга група ракообразни. Особено интересно в това отношение е сливането на всички ганглии на коремната верига в един голям възел, наблюдаван при раци.

Сетивни органи

Ракообразните имат органи за допир, органи за химическо усещане (мирис), органи за баланс и зрителни органи.

Размножаване

С редки изключения (ракообразни), всички ракообразни са двудомни и в много случаи сексуалният диморфизъм е доста изразен. И така, женските раци се различават по забележимо по-широк корем и, както знаем, по структурата на първата и втората двойка коремни крака. При много по-ниски ракообразни мъжките са значително по-малки от женските.

Ракообразните се размножават изключително полово. В редица групи от по-ниски ракообразни (щит, кладоцера, черупчести) се извършва партеногенеза и редуване на партеногенетични и двуполови поколения.

Ракообразните, или раците, са се развили от трилобитни членестоноги, които са преминали към по-бързо движение в дъното на резервоарите и във водния стълб. Поради по-активния им начин на живот, организацията на ракообразните е станала много по-сложна в сравнение с техните предци. Това е голям и разнообразен клас, който обитава морски, сладки и сладки водни тела. Малко ракообразни живеят на сушата, но само на влажни места.
Външна структура. Структурата на раците (виж фиг. 75, 80) е много разнообразна. Разделянето на тялото на секции в различни групи не е сходно. Често главата и гръдни региони сливат се заедно, образувайки цефалоторакс, с който е свързан артикулираният корем. Размерът на тялото варира в широки граници: много форми - микроскопични организми, които живеят предимно във водния стълб; дънните форми често са големи. Кутикулата на ракообразните, както всички водни членестоноги, се състои от два основни слоя: вътрешния, ендокутикулата и външния, екзокутикулата (фиг. 78). Последният е наситен с танини и следователно е много издръжлив. По време на линеене ендокутикулата се разтваря и абсорбира от хиподермата, докато екзокутикулата е неразтворима и се изхвърля изцяло. Големите раци са покрити със здрави черупки. Малките форми също могат да имат черупкови образувания, но в по-голямата си част хитиновата кутикула, която ги покрива, е тънка. В един ред по-ниски раци (черупчести ракообразни) тялото е затворено в двучерупчеста варовита обвивка. Всички ракообразни имат две двойки антени или антени (фиг. 73, 80), чиято структура и функции не са сходни в различните групи от класа (виж по-долу).

Клас Ракообразни (Ракообразни)

Класът ракообразни (Crustacea) включва много разнообразни членестоноги. Те включват, често не подобни на външен вид и начин на живот, животни като раци и мокрици, раци и скариди, отшелници и шарани въшки, омари и водни бълхи ... И тъй като възрастните ракообразни са много разнообразни във форма, след това им дайте кратко описание, ясно разграничавайки ги от другите групи животни, е почти невъзможно. Следователно еволюционните (генетични) родствени връзки между различни представители на класа се установяват само от характеристиките на тяхното ларвно развитие. А той от своя страна обикновено включва сложна метаморфоза, при която само първият ларвен стадий - науплиус - е общ за всички ракообразни. Но някои други, а в някои случаи всички, включително първото, може да отсъстват и тогава от оплоденото яйце веднага се излюпва копие на възрастно животно, но само миниатюрно ...

Някои ядливи и вредни видове ракообразни са известни на човека от древни времена, но повечето представители на този клас са известни само на тесни специалисти. Както се оказа, ракообразните са едни от най-многобройните на нашата планета. В момента учените са описали повече от 25 000 от техните видове. Нещо повече, повечето видове ракообразни живеят в моретата и океаните, така че понякога образно се наричат \u200b\u200b„морски насекоми“ заради изобилието и разнообразието си. Много видове ракообразни обаче живеят и в сладки води и на сушата. Следователно те могат практически да бъдат намерени във всички водни тела: под леда в полярните райони и в горещи извори с температури до 50 ° C, и в пустини, и на дълбочини до 6 км, и върховете на тропическите дървета.

Икономическото значение на ракообразните също е голямо. В този случай раците, омарите, раците и скаридите са от голямо значение, които човек директно яде. Но множество малки форми, които масово се носят близо до повърхността на резервоарите като част от зоопланктона и често са едва различими с невъоръжено око, представляват основното звено в редица хранителни вериги. Тези малки ракообразни са връзката между микроскопичните планктонни водорасли с риби, китове и други едри животни. Без малки ракообразни, които превръщат растителните клетки в лесно смилаема животинска храна, съществуването на по-голямата част от водната фауна би станало почти невъзможно.

Сред ракообразните има много видове, които са вредни за хората, които по един или друг начин причиняват вреда на човешката икономика или здравето му. И така, скучни форми на ракообразни, като дърводелски раци, правят проходи в дървени пристанищни съоръжения и други подводни структури. В дъното на корабите морските жълъди и морските патици образуват мощни замърсявания, които пречат на навигацията. Някои видове раци, раци и някои други ракообразни са носители на човешки болести в тропиците (и в Далечния изток на Русия), докато други ракообразни, като мокрици и щитни, често увреждат растителността, по-специално оризовите култури или морските видове.