Палеозойска ера: карбонов период. Карбонов период Карбонов период Палеозой

В девона растенията и животните тепърва започват да овладяват земята, а в карбона го овладяват. В същото време се наблюдава интересен преходен ефект - растенията вече са се научили да произвеждат дървесина, но гъбите и животните все още не са се научили как ефективно да го консумират в реално време. Поради този ефект е започнат сложен многоетапен процес, в резултат на който значителна част от въглеродната земя е превърната в обширни блатисти равнини, осеяни с изгнили дървета, където въглища и петролни пластове се образуват под повърхността на земята. Повечето от тези минерали са се образували именно през карбоновия период. Поради масивното отстраняване на въглерода от биосферата, съдържанието на кислород в атмосферата се е увеличило повече от два пъти - от 15% (в девона) до 32,5% (сега 20%). Това е близо до границата за органичен живот - при високи концентрации на кислород антиоксидантите престават да се справят странични ефекти кислородно дишане.

Уикипедия описва 170 рода, принадлежащи към карбоновия период. Доминиращият тип, както и преди, са гръбначните животни (56% от всички родове). Доминиращият клас гръбначни все още е кръстосан (41% от всички родове), те вече не могат да бъдат наречени кръстосани риби, тъй като лъвският дял от кръстосаните (29% от всички родове) придоби четири крайника и престана да бъди риба. Класификацията на карбоновите тетраподи е много трудна, объркваща и противоречива. При описанието му е трудно да се използват обичайните думи „клас“, „ред“ и „семейство“ - малки и подобни семейства от карбоновите тетраподи са породили огромни класове динозаври, птици, бозайници и т.н. Като първо приближение, карбоновите тетраподи са разделени на две големи групи и шест малки. Нека ги разгледаме постепенно, в намаляващ ред на разнообразие.

Други синапсиди - гущерите-монитори с анатомични характеристики напомняха повече на съвременните гущери-монитори, отколкото на гущерите. Но те нямаха нищо общо с гущерите монитори, всичко това са трикове на паралелна еволюция. В карбона те бяха малки (до 50 см).

Третата група карбонови синапсиди са едафозаврите. Те станаха първите големи растителноядни гръбначни животни, за първи път заемащи екологичната ниша на съвременните крави. Много едафозаври имаха сгъваемо платно на гърба си, което им позволяваше по-ефективно да регулират телесната температура (например, за да се загреете, трябва да излезете на слънце и да отворите платното). Едафозаврите от карбоновия период достигат 3,5 м дължина, масата им достига 300 кг.

Последната група карбонови синапсиди, достойни за споменаване, са сфенакодонтите. Това бяха хищници, за първи път в историята на тетраподите, те израснаха мощни зъби в ъглите на челюстите си. Сфенакодонтите са нашите далечни предци, всички бозайници са произлезли от тях. Размерите им варират от 60 см до 3 м, те изглеждаха по следния начин:

Това обяснява темата за синапсидите, разгледайте други, по-малко проспериращи групи рептилиоморфи. На второ място (4% от всички родове) са антракозаврите - най-примитивните рептилиоморфи, вероятно предците на всички останали групи. Те все още не са имали тимпанична мембрана в ушите си и като деца може да са преминали етапа на попова лъжичка. Някои антракозаври имаха зле дефинирана опашна перка. Размерите на антракозаврите варират от 60 см до 4,6 м

Третата голяма група рептилиоморфи са сауропсидите (2% от всички карбонови родове). Това бяха малки (20-40 см) гущери, вече без кавички, за разлика от синапсидите, подобни на гущери. Хилоном (на първата снимка) е далечният прародител на всички костенурки, петролакозавърът (на втората снимка) е далечният предшественик на всички други съвременни влечуги, както и динозаврите и птиците.

За да разкрием накрая темата за влечуговите морфи, споменаваме странно създание Соледондозавър (до 60 см), което обикновено не е ясно към кой клон на рептилиоморфа да се отнася:

И така, темата за влечуговите морфи е разкрита. Нека сега се обърнем към втората голяма група карбонови тетраподи - земноводни (11% от всички родове). Най-голямата подгрупа от тях е тъмният спондилус (6% от всички карбонови родове). Преди това те, заедно с антракозаври, са били наричани лабиринтодонти, по-късно се оказва, че необичайната структура на зъбите при антракозаври и темноспондили се формира независимо. Тъмните спондили са подобни на съвременните тритони и саламандри, като най-големият достига дължина 2 м.

Втората и последна голяма група земноводни от карбона са лепоспондилите (тънки гръбначни животни), които включват 5% от всички родове от карбоновия период. Тези същества напълно или частично загубиха крайниците си и станаха като змии. Размерите им варират от 15 см до 1 м.

И така, всички големи процъфтяващи групи тетраподи вече са разгледани. Нека разгледаме накратко малки групи, които почти не се различават от описаните по-горе, но не са тясно свързани с тях. Това са преходни форми или тупикови клонове на еволюцията. И така да тръгваме. Бюфети:

и други, много малки групи:

По този въпрос темата за тетраподите е най-накрая разкрита, нека преминем към риба. Cis-fin рибите (а именно рибите, с изключение на тетраподите) съставляват 11% от всички родове в карбона, докато подреждането е приблизително следното: 5% са тетраподоморфи, които не са преминали през развитие на земята, други 5% са целаканти и останалите 1% са мизерни останки от дишането на белите дробове на девонското разнообразие. В карбона тетраподите изтласкват белите дробове от почти всички екологични ниши.

В моретата и реките кръстосаните риби са силно притиснати от хрущялни риби. Сега те вече не са само няколко рода, както в девона, а 14% от всички родове. Най-големият подклас на хрущялните риби е пластичният хриле (9% от всички родове), най-големият подред на ламеларните хрилете са акулите (6% от всички родове). Но това съвсем не са акулите, които плуват в съвременните морета. Повечето голяма чета акули от карбон - евгенодонти (3% от всички родове)

Повечето интересна функция от този ред - зъбна спирала - дълъг мек израстък на долната челюст, обсипан със зъби и обикновено навит в спирала. Може би, по време на лов, тази спирала изстрелва от устата като „език на свекърва“ и или грабва плячката, или я реже като трион. Или може би е било предназначено за нещо съвсем различно. Не всички Eugeneodonts обаче имат зъбна спирала, изразена в цялата й слава; някои Eugeneodonts са имали зъбни дъги (една или две) вместо зъбна спирала, които обикновено не са ясни защо са необходими. Типичен пример е edestus

Евгенодонтите бяха големи риби - от 1 до 13 м,Кампод се превърна в най-голямото животно за всички времена, като счупи рекорда на девонския Dunkleosteus.

Хелокоприонът обаче беше само метър по-нисък

Второто голямо откъсване на акулите от карбона е симоридите (2% от всички родове). Това включва стетаканта, който вече ни е познат от проучването на девона. Симоридите са били относително малки акули с дължина не повече от 2 м.

Третата, забележителна, чета от карбонови акули - ксенакантиди. Това бяха умерено големи хищници, от 1 до 3 м:

Пример за късен карбонов ксенокант е най-малко плевракант, един от най-изследваните представители на древните акули. Тези акули са открити в сладките води на Австралия, Европа и Северна Америка, пълни останки са изкопани в планините близо до град Пилзен. Въпреки относително малкия размер - 45-200 см, обикновено 75 см - плеврантите са страховити врагове за акантодите и други малки риби от онова време. Нападайки рибата, плевракантът моментално я унищожава със зъби, всяка от които има две разминаващи се точки. Освен това те ловували, както се смята, на глутници. Според предположенията на учените плевракантите снасят яйца, свързани с мембрана, в плитки и слънчеви ъгли на малки водни тела. Освен това, резервоари, както сладководни, така и сладки. Плевраканти са открити и в Перм - многобройните им останки са открити в пермските корита на Централна и Западна

Плевракант

Европа. Тогава плевраните трябваше да съжителстват с много други акули, адаптирани към същото местообитание.

Невъзможно е да се пренебрегне една от най-забележителните ктенокантски акули, която също е собственост на карбона. Имам предвид бандиране. Тялото на тази акула не надвишава 40 см дължина, но почти половината от нея е заета от ... муцуна, трибуна! Целта на такова удивително изобретение на природата не е ясна. Може би халките търсят дъното с върха на муцуните си в търсене на храна? Може би, като на клюн на киви, ноздрите са били разположени в края на трибуната на акулата и са й помогнали да подуши наоколо, тъй като те са имали лошо зрение? Все още никой не знае това. Тилната част на гръбначния стълб не беше намерена, но най-вероятно тя я имаше. Удивителните дългоноси акули живеели както в сладки, така и в солени води.

Последните ктеноканти изчезват през триасовия период.

По този въпрос темата за въглеродните акули е напълно разкрита. Ще споменем още няколко ламеларни хрилни риби, подобни на акулите, но не като тях, това са огнища на паралелна еволюция. Такива "псевдоакули" включват 2% от всички родове на карбона, предимно малки риби - до 60 cm.

Сега нека преминем от ламеларни хрилни риби към втория и последен голям подклас на хрущялните риби - целоглавите риби (5% от всички родове карбон). Това са малки рибки, подобни на съвременните химери, но по-разнообразни. Химерите също принадлежат към цялоглавите и вече са съществували в карбона.

Тук е напълно уредена темата за хрущялните риби. Нека да разгледаме накратко двата останали класа карбонови риби: риба с перки (7-18 см):

и акантода (до 30 см):

И двата класа тихо вегетираха в карбона. Що се отнася до бронираните риби и почти всички безчелюстни риби, те са изчезнали в края на девона и по този начин проучването на рибите от карбоновия период е завършено. Нека споменем накратко, че в карбона на някои места е имало примитивни хордове и полухорди, които нямат истински гръбначен стълб, и преминете към следващия голям тип животни от карбона - членестоноги (17% от всички родове).

Основната новина в света на членестоногите е, че при прехода от девона към карбона трилобитите почти изчезват, оставяйки само една малка чета, която продължава жалко съществуване до следващото голямо изчезване в края на пермския период. Втората голяма новина беше появата на насекоми (6% от всички родове). Изобилието на кислород във въздуха позволява на тези същества да не образуват нормална дихателна система, а да използват лоша трахея и да се чувстват не по-зле от другите сухоземни членестоноги. Противно на общоприетото схващане, разнообразието от насекоми през карбоновия период е малко, повечето от тях са много примитивни. Единствената огромна чета от карбонови насекоми са водни кончета, най-големите от които (мега-невра, показана на снимката) достигат размах на крилата от 75 см и по маса приблизително съответстват на съвременен гарван. Повечето водни кончета от въглеродни влакна обаче бяха много по-малки.

В седиментите от този период се откриват огромни находища на въглища. Оттук и името на периода. Има и друго име за него - въглерод.

Карбоновият период е разделен на три секции: долна, средна и горна. През този период физическите и географските условия на Земята претърпяха значителни промени, очертанията на континентите и моретата се променяха многократно, нови планински вериги, морета, острови. В началото на карбона има значително потъване на сушата. Обширните райони на Атлантия, Азия, Рондвана бяха наводнени от морето. Площта на големите острови е намаляла. Пустините на северния континент изчезнаха под водата. Климатът стана много топъл и влажен, Снимка

В Долния карбон започва интензивен процес на планинско строителство: образуват се Ардепни, Гари, Рудни планини, Судети, Атлас, Австралийски Кордилера и Западносибирски планини. Морето се отдалечава.

В средния карбон земята отново потъва, но много по-малко, отколкото в долния. В междупланинските басейни се натрупват дебели пластове континентални утайки. Формират се планините Източен Урал, Penninskis.

В Горния карбон морето отново се оттегля. Вътрешните морета са значително намалени. На територията на Гондвана се появяват големи ледници, малко по-малки в Африка и Австралия.

В края на карбона в Европа и Северна Америка климатът се променя, като отчасти става умерен, а отчасти горещ и сух. По това време се извършва формирането на Централен Урал.

Морските утайки от карбон са представени главно от глини, пясъчници, варовици, шисти и вулканични скали. Континентален - предимно въглища, глини, пясъци и други скали.

Повишената вулканична активност в карбона е довела до насищане на атмосферата с въглероден диоксид. Вулканичната пепел, която е чудесен тор, направи карбоновите почви плодородни.

Дълго време на континентите преобладаваше топъл и влажен климат. Всичко това създава изключително благоприятни условия за развитие на сухоземната флора, включително висши растения от карбоновия период, храсти, дървета и тревисти растения, чийто живот е бил тясно свързан с водата. Те растат главно сред огромни блата и езера, в близост до солените водни лагуни, по крайбрежието на моретата, върху влажна тинеста почва. По начина си на живот те приличат на съвременни мангрови гори, които растат по ниските брегове на тропическите морета, в устията големи реки, в заблатени лагуни, издигащи се над водата на високи корени на кокили.

През карбоновия период значително развитие добиват ликоподите, членестоногите и папратите, които дават голям брой дървовидни форми.

Дървоподобните ликоподи достигат 2 м в диаметър и 40 м височина. Все още нямаха пръстени на дървета. Празният ствол с мощна разклонена корона беше надеждно задържан в рохкава почва от голямо коренище, което се разклоняваше на четири основни клона. Тези клонове от своя страна бяха разделени разделено на коренови процеси. Листата им, дълги до метър, украсявали краищата на клоните с дебели султаноподобни гроздове. В краищата на листата имаше пъпки, в които се развиха спори. Стволовете на ликоподите бяха покрити с люспести люспи. Към тях бяха прикрепени листа. През този период бяха често срещани гигантски лимфоидни лепидодендрони с ромбични белези по стволовете и сигилярии с шестоъгълни белези. За разлика от по-голямата част от лимфоидите, сигилярията е имала почти неразклонен ствол, върху който са се разраствали спорангии. Сред ликоподите имало тревисти растения, напълно изчезнали през пермския период.

Артропланциите са разделени на две групи: клинолистни и каламитни. Клинолистните растения бяха водни растения. Те имаха дълго, сегментирано, леко оребрено стъбло, към възлите на което листата бяха прикрепени на пръстени.Пъпковидните образувания съдържаха спори. Клинолистните се държат във водата с помощта на дълги разклонени стъбла, подобно на съвременното водно лютиче. Клинолистните растения се появяват в средния девон и изчезват през пермския период.

Каламитите са дървовидни растения с височина до 30 м. Те образували блатни гори. Някои видове каламити са проникнали далеч до континента. Древните им форми са имали раздвоени листа. Впоследствие преобладават форми с прости листа и едногодишни пръстени. Тези растения имаха силно разклонено коренище. Често от ствола растяха допълнителни корени и клони, покрити с листа.

В края на карбона се появяват първите представители на хвощ - малки тревисти растения. Сред карбоновата флора папратите, по-специално тревистите, но по своята структура наподобяват псилофити, а истински папрати, големи дървесни растения, фиксирани в мека почва от коренища, играят видна роля. Те имаха груб ствол с многобройни клони, върху които растяха широки подобни на папрат листа.

Голосеменните от карбоновите гори принадлежат към подкласовете семенни папрати и стахиоспермиди. Плодовете им се развиват по листата, което е признак за примитивна организация. В същото време линейните или ланцетни листа на голосеменните имаха доста сложна жилка. Най-съвършените карбонови растения са кордаитите. Техните цилиндрични безлистни стволове до 40 м, разклонени на височина. Клоните имаха широки, линейни или ланцетни листа в краищата с ретикуларни вени |. Мъжките спорангии (микроспорангии) приличаха на бъбреци. От женските спорангии се развиха подобни на ядки: плодове. Резултатите от микроскопското изследване на плодовете показват, че тези растения, подобно на цикадите, са били преходни форми към иглолистни дървета.

Първите гъби, мъховидни растения (сухоземни и сладководни), понякога образуващи колонии и лишеи, се появяват във въглищните гори.

Водораслите продължават да съществуват в морски и сладководни басейни: зелено, червено и чара ...

Когато се разглежда карбоновата флора като цяло, разнообразието от форми на листа от дървовидни растения е поразително. Белезите по стволовете на растенията държат дълги, ланцетни листа през целия си живот. Краищата на клоните бяха украсени с огромни листни корони. Понякога листата растяха по цялата дължина на клоните.

Снимка Друга характерна черта на карбоновата флора е развитието на подземна коренова система. Силно разклонените корени израснаха в почвата с мръсник и от тях израснаха нови издънки. Понякога големи площи се изрязват от подземни корени. На местата с бързо натрупване на кални утайки корените държат стволовете с многобройни издънки. Най-важната характеристика на карбоновата флора е, че растенията не се различават по ритмично нарастване на дебелината.

Разпространението на същите въглищни централи от Северна Америка до Шпицберген показва, че от тропиците до полюсите преобладава относително еднакъв топъл климат, който е заменен от доста хладен в горния карбон. Голосеменните и кордаите растат в прохладен климат и растежът на въглищните растения е почти независим от сезоните. Приличаше на растежа на сладководни водорасли. Сезоните вероятно не бяха много различни един от друг.

При изучаване на "карбоновата флора е възможно да се проследи еволюцията на растенията. Схематично тя изглежда така: кафяви водорасли-папрати-псилофити-птеридоспермиди (семенни папрати) иглолистни дървета.

Умирайки, растенията от карбоновия период падат във водата, носени са от тиня и след като лежат милиони години, постепенно се превръщат във въглища. Въглищата се образували от всички части на растението: дърво, кора, клони, листа, плодове. Останките от животни също се превръщат във въглища. Това се доказва от факта, че останките от сладководни и сухоземни животни са относително редки в карбоновите находища.

Морски животински свят Карбонът се характеризира с разнообразие от видове. Фораминиферите бяха изключително разпространени, по-специално фузулинидите с вретеновидни черупки с размер на зърно.

Швагерините се появяват в средния карбон. Кълбовидната им обвивка беше с размерите на малък грах. Късните карбонови черупки от фораминифера на места са образували отлагания от варовик.

Сред коралите все още имаше няколко рода Tabulata, но хететидите започнаха да преобладават. Самотните корали често имаха дебели варовити стени, колониалните корали образуваха рифове.

По това време бодлокожите, по-специално морските лилии и морски таралежи, се развиват интензивно. Многобройни колонии от бриозои понякога образуват дебели варовикови отлагания.

Брахиоподите, по-специално продукцията, по приспособимост и географско разпределение далеч надвишават всички брахиоподи, намерени на Земята, са се развили изключително. Размерът на черупките им достига 30 см в диаметър. Едната обвивка на черупката е изпъкнала, а другата е под формата на плосък капак. Правият, удължен шарнирен ръб често имаше кухи бодли. При някои продуктови форми тръните бяха четири пъти по-голям от диаметъра на черупката. С помощта на тръни продуктите се задържали върху листата на водните растения, които ги пренасяли надолу по течението. Понякога с бодлите си те се прикрепяли към морски лилии или водорасли и живеели близо до тях в окачено положение. При риптофения един черупков клапан се трансформира в рог с дължина до 8 cm.

През карбоновия период Nautiloids почти напълно отмират, с изключение на Nautilus. Този род, разделен на 5 групи (представени от 84 вида), е оцелял до наши дни. Продължават да съществуват ортоцерази, чиито черупки са имали подчертана външна структура. Подобните на рог огънати черупки на циртоцеразите почти не се различават от черупките на техните предци-девони. Амонитите са били представени от два реда - гониатити и агониатити, както в девонския период, двучерупчести мекотели - едномускулни форми. Сред тях има много сладководни форми, обитавали въглеродни езера и блата.

Появяват се първите сухоземни коремоноги - животни, дишали с белите дробове.

Трилобитите процъфтяват през ордовикския и силурския период. През карбоновия период са оцелели само няколко от техните родове и видове.

До края на карбоновия период трилобитите са почти напълно изчезнали. Това беше улеснено от факта, че главоногите и рибите се хранеха с трилобити и консумираха същата храна като трилобитите. Структурата на тялото на трилобитите беше несъвършена: черупката не предпазваше корема, крайниците бяха малки и слаби. Трилобитите нямат органи за атака. Известно време те биха могли да се защитят от хищници, като се свият като модерни таралежи... Но в края на карбона се появиха риби с мощни челюсти, които гризаха черупката си. Следователно само един род е оцелял от многобройните видове инерми.

В езерата от карбоновия период се появяват ракообразни, скорпиони, насекоми.Въглеродните насекоми са имали характеристиките на много родове на съвременните насекоми, поради което е невъзможно да ги причислим към някой род, познат ни сега. Несъмнено ордовикските трилобити са били предци на карбоновите насекоми. Девонските и силурските насекоми имаха много общи неща с някои от своите предци. Те вече са изиграли значителна роля в животинското царство.

Истинският си разцвет обаче насекомите достигнаха през карбоновия период. Представители на най-малкия от известни видове насекомите бяха с дължина 3 см; размахът на крилата на най-големите (например в стенодиктията) достигна 70 см, в древните меконеври на водни кончета - един метър. Тялото на меганеура имаше 21 сегмента. От тях 6 са съставени от главата, 3-сандъка с четири крила, 11-корема, крайният сегмент прилича на стилоидно продължение на опашния щит на трилобитите. Разчленени бяха множество двойки крайници. С тяхна помощ животното ходеше и плуваше. Младите меганеври живееха във вода, превръщайки се в възрастни насекоми в резултат на линеене. Мега-неврата имаше силни челюсти и сложни очи.

В горния карбон древните насекоми измират, потомците им са по-приспособени към новите условия на живот. Ортоптерите в хода на еволюцията дадоха термити и водни кончета, евриптери-мравки. Повечето древни форми на насекоми са преминали към земния начин на живот само в зряла възраст. Те се отглеждат изключително във вода. Така че промяната влажен климат на сушилня за много древни насекоми беше катастрофа.

В карбона се появяват много акули. Те все още не бяха истинските акули, които обитават съвременните океани, но в сравнение с други групи риби те бяха най-напредналите хищници. В някои случаи техните зъби и перки затрупват карбоновите отлагания. Това показва, че въглищните акули са живели във всякаква вода. Зъбите са назъбени, широки, режещи, неравен, тъй като акулите са яли голямо разнообразие от животни. Те постепенно унищожиха примитивните девонски риби. Зъбите, подобни на нож на акула, лесно се прогризваха през черупката на трилобитите, широки бучки на зъбите, добре смачкани дебели черупки на мекотели. Пиластите, заострени редици зъби позволяват на акулите да се хранят с колониални животни. Формите и размерите на акулите бяха също толкова разнообразни, колкото и начинът им на хранене. Някои от тях заобикаляха коралови рифове и гонеха плячката си със светкавична скорост, докато други небрежно ловуваха мекотели, трилобити или се погребваха в тиня и в плен. Акулите с триони на главите си търсеха плячка в гъсталаците на водораслите. Големите акули често нападат по-малки, така че някои от последните развиват перки и кожни зъби за защита по време на еволюцията.

Акулите се отглеждат интензивно. Това в крайна сметка доведе до пренаселеност на морето с тези животни. Много форми на амопите бяха унищожени, самотни корали, които бяха лесно достъпна хранителна храна за акули, изчезнаха, броят на трилобитите беше значително намален и всички мекотели с тънка черупка умряха. Само дебелите черупки на спирификаторите устояваха на хищниците.

Някои хранителни продукти също са оцелели. Те се защитаваха от хищници с дълги бодли.

В сладководните басейни от карбоновия период са живели много емайлирани риби. Някои от тях скачаха по калните брегове, като модерни скачащи риби. Бягайки от враговете, насекомите напускат водната среда и се установяват на сушата, първо в близост до блата и езера, а след това планини, долини и пустини на въглищните континенти.

Сред насекомите от карбоновия период отсъстват пчели и пеперуди. Това е разбираемо, тъй като по това време не е имало цъфтящи растения, с чийто прашец и нектар се хранят тези насекоми.

Дишащите от белите дробове животни се появяват за първи път на континентите от девонския период. Те бяха земноводни.

Животът на земноводните е тясно свързан с водата, тъй като те се размножават само във вода. Топлият влажен климат на карбона беше изключително благоприятен за процъфтяването на земноводните. Скелетите им все още не бяха напълно закостеняли, челюстите им имаха нежни зъби. Кожата беше покрита с люспи. За ниския череп, подобен на покрива, цялата група земноводни получи името стегоцефали (черупкови). Размерите на тялото на земноводните варират от 10 cm до 5 m. Повечето от тях имаха четири крака с къси пръсти, а някои имаха нокти, които им позволяваха да се катерят по дърветата. Появяват се и безкраки форми. В зависимост от начина на живот земноводните са придобили тритонови, серпантинови, саламандроподобни форми. В черепа на земноводните имаше пет дупки: две назални, две очни и теменни очи. Впоследствие това париетално око се трансформира в епифизната жлеза на мозъка на бозайниците. Гърбът на стегоцефалите беше гол, а коремът беше покрит с нежни люспи. Те са обитавали плитки езера и заблатени райони близо до брега.

Най-характерният представител на първите влечуги е Едафозавър. Приличаше на огромен гущер. На гърба си имаше висок гребен от дълги костни бодли, свързани помежду си с кожена мембрана. Едафозавърът е бил тревопасен панголин и е живял близо до блата с въглища.

Голям брой въглищни басейни, находища на нефт, желязо, манган, мед, варовици са свързани с находища на въглища.

Този период продължи 65 милиона години.

Карбонов период (карбон)

Страница 6 от 7

Геохронологична скала карбонов период, или, както се нарича по-често - въглерод, е предпоследният период от палеозойската ера, настъпил след девона и преди перма. Започна началото си преди 358 милиона години, продължи около 60 милиона години и завърши 298 милиона години до наши дни. Карбонът се отбелязва от факта, че през този период в земната кора се отлагат огромни натрупвания на въглищни находища и на глобусът за първи път се появиха очертанията на древния свръхгигантски континент Пангея.

Основните подраздели на карбоновия период, неговата география и климатични особености

Обичайно е карбоновият период да се разделя на две поделения, Пенсилвания и Мисисипи. Пенсилвания се разделя на свой ред на Горния и Средния карбон, Мисисипийският е равен на Долния. Горният карбон включва етапите Гжел и Касимов, Средният се подразделя на Московски и Башкирски, а Долният карбон се състои от цели три етапа - Серпухов, Визеан и го завършва, подобно на целия въглерод като цяло - турнезийски.

През целия карбон южният континент Гондвана се приближаваше все по-близо до по-северната Лавразия, която приключи до края на карбоновия период с частичното им обединение. Преди сблъсъка, под въздействието на приливни сили, Гондвана беше обърната по посока на часовниковата стрелка, така че източната част, която по-късно даде основата за създаването на Индия, Австралия и Антарктида, се измести на юг, а западната му част, от която сегашното -дневна Африка и Южна Америка завърши на север. Резултатът от този завой е формирането на океана Тетис в източното полукълбо и изчезването на стария океан Рея. Едновременно с тези процеси се е случило сближаването на по-малките континентални елементи на Балтийско море и Сибир, докато накрая океанът между тях напълно е престанал да съществува и тези континенти са се сблъскали. Цялото това континентално пренареждане беше придружено от появата на нови планински вериги и бурна вулканична дейност.

До началото на карбоновия период крайбрежният планински пейзаж, който не позволява преминаването на влажни въздушни маси към територията на континентите, и причинява топлина и суша в девона на обширни части от сушата, поради настъпването на моретата, ерозирали и рухнали във водните дълбини. В резултат на това се установи топъл и влажен климат на континентите, подобен на настоящия тропически климат, който допринесе за по-нататъшното развитие и просперитет на органичния живот на планетата.

Утаяване на карбоните

Седиментните отлагания на моретата през карбоновия период са се образували от глина, пясъчник, варовик, шисти и скали с вулканична активност. Глина, пясъчник и други скали се натрупват на сушата. В някои райони на сушата, а именно в местата на растеж на въглеродни гори, въглищата са служили като основни седиментни скали на този етап, след което този период е кръстен.

Интензивните процеси на планинско строителство, придружени от активна вулканична дейност, предизвикаха изпускането на огромни маси вулканична пепел в атмосферата на планетата, които, разпределени върху сушата, послужиха като отличен тор за карбонови почви... Това създаде предпоставките за първобитните гори, които окончателно се откъснаха от влажните блата, лагуни и други крайбрежни зони, започнаха да се придвижват навътре. Въглеродният диоксид, който активно се отделя от недрата на земята по време на вулканични процеси, също допринася за нарастващия растеж на зеленината. И заедно с горите, земята и живите същества се преместиха навътре.

Фигура: 1 - Животни от карбоновия период

Но си струва да започнете все едно с предците на всички живи същества - океански, морски дълбини и други водни тела.

Карбонови подводни животни били дори по-разнообразни, отколкото в девона. Фораминиферите от различни видове се развиват широко; по-късно, към средата на периода, швагерините се разпространяват. По принцип те бяха основният източник на натрупване на варовик. Сред коралите хететидите измествали табулата, от които до края на карбоновия период почти напълно изчезнали. Брахиоподите също се развиват извънредно. Сред тях най-забележими са пролекарствата и спиреферидите. На места морското дъно беше напълно осеяно морски таралежи... Също така големи площи на дънни равнини са обрасли с гъсталаци от криноиди. Особено многобройни в дадено време и конодонти. Главоногите в карбона са представени главно от реда на амоноидите с проста структура на прегради, към които например могат да бъдат приписани гониатити и агониати, чиито лобасти линии и скулптурна скулптура са претърпели редица еволюционни подобрения, ставайки много по-сложни. Но наутилоидите не пуснаха корени в карбона. До края на периода почти всички от тях са изчезнали, останали са само няколко вида Наутилус, които са оцелели безопасно до наши дни. Всички видове коремоноги и двучерупчести са получили тласък в развитието и последните са се заселили не само в морските дълбини, но и са се преместили в сладководни вътрешни реки и езера.

През карбоновия период почти всички трилобити са изчезнали, преди няколко периода, царувайки във водния свят и ставайки свидетели на зараждането на земния живот. Това се случи по две основни причини. Структурата на тялото на трилобитите е била, в сравнение с други обитатели на дълбините, недостатъчна и изостанала в развитието. Черупките не можеха да защитят мекия им корем и с течение на времето не израснаха органите за атака и защита, поради което често ставаха плячка на акули и други подводни хищници. Втората причина са необичайно развитите и размножени мекотели, които се хранят със същата храна като тях. Често миналата армия от мекотели унищожава всичко, годно за консумация по пътя си, като по този начин обрича нещастните и безпомощни трилобити на глад. Някои видове трилобити са се придържали до последно, след като са се научили, подобно на днешните броненосци, да се навиват на твърда хитинова топка. Но по това време много хищни риби от карбоновия период са развили челюстите си до такава степен, че не им е било трудно да хапят в някаква хитинова топка.

И на сушата по това време имаше рай за насекоми... И въпреки факта, че много от техните древни видове, произлезли от разклоняващите се сортове ордовикски трилобити, са измрели в горния карбон, това е послужило като вълна при появата на още по-голямо разнообразие от насекоми. Докато различни скорпиони и ракообразни се размножаваха в локви и блатна киша, техните обновени сродници усилено овладяваха въздушното пространство. Най-малките от летящите насекоми са били дълги 3 сантиметра, докато размахът на крилата на някои стенодикции и меганеврични водни кончета достига 1 метър (фиг. 2). Забележително е, че тялото на древната водна конка мега-невра се състои от 21 сегмента, 6 от които падат върху главата, 3 върху гърдите, 11 върху корема и крайният сегмент прилича много на стилоидната опашка на далечни сродници - трилобити. Насекомото имаше много двойки сегментирани крака, с помощта на които едновременно ходеше и плуваше перфектно. Meganeuras се раждат във вода и известно време водят живота на трилобитите, докато започне процесът на линеене, след което насекомото се преражда в новата си форма на водно конче.

Фигура: 2 - Meganeur (карбоново насекомо)

Не само водни кончета, но и първите термити, евриптер са породили мравки от изчезналите древни Orthoptera. Но както и да е, почти всичко карбонови насекоми могат да се размножават само във вода и следователно са били обвързани с морски брегове, вътрешни реки, морета, езера и блата. За насекомите, живеещи в близост до малки водни тела, сушата се превърна в истинско бедствие.

И по това време морските дълбини бяха изпълнени с множество разновидности хищни риби и акули (фиг. 3). Разбира се, те все още бяха далеч от акулите на съвремието, но както и да е, за моретата от онези времена те бяха истински машини за убиване. Размножаването им понякога достига до степен, че няма какво да ядат, тъй като вече са унищожили всички живи същества в областта. След това започнаха да ловуват един за друг, което ги принуди да растат обрасли с всякакви остри шипове, за да се предпазят, да растат допълнителни редици зъби за по-ефективна атака, а някои дори започнаха да променят структурата на челюстите , превръщайки главите си във всякакви мечове или дори в триони. Цялата тази армия от хищници, в резултат на активно размножаване, доведе до пренаселване на моретата, в резултат на което карбонови хищници, подобно на днешните скакалци, са унищожили всички мекотели с относително меки черупки, единични корали, трилобити и други обитатели на водни басейни.

Опасността от смърт от челюстите на акулите служи като друг стимул за преместването на водните животни на сушата. Продължава да излиза на сушата и други видове емайлирани скални кръстоплавни риби, живеещи в сладководни резервоари. Скачаха възхитително по крайбрежието, хранейки се с малки насекоми. И в крайна сметка животът най-накрая се пръсна върху необятната земя.

Фигура: 3 - Акула от карбоновия период

Древните земноводни досега са могли да живеят само на ръба на водата, тъй като все още са снасяли яйца във водни тела за размножаване. Скелетите им все още не бяха напълно костеливи, но това не попречи на някои видове да растат до 5 метра. В резултат умножаващите се стегоцефали започнаха да дават сортове. Много от структурите приличаха на тритони и саламандри. Появили се и безноги змийски видове. Земноводните са различни по това, че черепът им, без да се брои устата, е имал не 4, а 5 дупки - 2 за очите, 2 за ушите и 1 в средата на челото - за теменното око, което по-късно, като ненужно, се превърна в епифизната жлеза и се превърна в придатък на мозъка. Гърбовете на земноводните бяха голи, а по корема растеха меки люспи.

Растителният живот на карбоновия период (Фиг. 4) се състоеше от папрати, лимфоиди и членестоноги, които вече бяха значително развити до началото му. Към края на периода започват да се появяват първите хвощи.

Някои ликоподи достигат височина до 40 м с 2-метрова ширина на първоначалния ствол. Тяхната дървесина все още не съдържаше дървесни пръстени, често това беше просто празен ствол, разклонен отгоре с плътна корона. Листата на хвощ понякога достигат до метър дължина, а в краищата им се развиват растителни пъпки. По това време този вид размножаване беше много оправдан и растенията се развиха с голяма интензивност. Имаше изключително много видове лимфоиди, имаше и лимфоидни лепидодендрони, стволът на които беше разделен на ромбовидни участъци и стигларии, с шестоъгълни разграничения. Багажникът изобщо нямаше разклонения; върху него се разрастваше само споргонията за размножаване.

Членестоногите са породили две основни разновидности - каламитите и клиновидните форми. Клинолистните растения растяха в крайбрежните зони във водата, държейки се за нея с помощта на стъблени клони в долната част. Листата им растат директно от стъблото, като рядко се редуват с образуващи се спори с форма на бъбреци. За първи път те се появяват през средния карбон, но не могат да оцелеят през периода на Перм, през който всички изчезват.

Фигура: 4 - Растения от карбоновия период

Каламитите са имали дървовидна структура и са достигали 30 метра височина. Някои от тях през втората половина на карбоновия период започват да растат странични клони от стъблото, дървото им придобива пръстени. Много крайбрежни или блатисти райони бяха толкова обрасли с тези растения, че се превърнаха в непроходима гъсталака, плътта до короните, задръстена от паднали мъртви предшественици. Понякога десетки от тях попадаха в блатиста кал, утаявайки се там до дъното и ставайки все по-компресирани.

Папратите също се размножават изобилно. Обикновено по време на мокро и топло карбонов климат размножаването чрез спори даде невероятни резултати. Горите нараснаха до такава степен, че мъртвите растения вече не можеха да паднат на земята, просто нямаше място за това и те останаха заседнали между живите растения. С течение на времето вътрешната гора започна да прилича на гигантска гъба от дърво. Бактериите вече не можеха да се справят с толкова много дървесина и затова бавно пресованата и потъваща дървесина оставаше в първоначалния си вид, превръщайки се във въглищен концентрат през годините. А междувременно новите растения израснаха точно върху техните „компресирани“ предци, които служеха като огромно натрупване на антрацит.

До края на карбоновия период, с появата на първите хвощи, земята е покрита с трева. Папратите дадоха разнообразие на дървоподобни форми, които впоследствие започнаха да се размножават по семена. Но не са известни толкова много голосеменни растения от карбона, конкуренцията от страна на лимфоцитите, папратите и членестоногите е твърде голяма. Но предимството им беше, че имаха обширна коренова система, много по-ефективна и разклонена от другите. карбонови растения, в резултат на което те биха могли да растат на значително разстояние от резервоара. Впоследствие тези растения започнаха да се придвижват все по-далеч и по-далеч от водата, обитавайки все по-обширни области от сушата.

Също по време на карбона започват да се появяват първите гъби и растения от мъхови тип.

Минерални ресурси от карбоновия период

Основните минерали от карбоновия период са въглища... Над 60 милиона години дървесни седиментни скали са натрупали толкова много, че „черното злато“ ще продължи много десетки, ако не и стотици години. Също така, половината от всички запаси от нефт на земята могат да бъдат отдадени на въглерода. В незначителни количества в някои области на земята се образуват находища на боксити (Северо-Онежск), медни руди (Джескасган) и оловно-цинкови находища (хребет Каратау).

Цимбал Владимир Анатолиевич е любител на растенията и колекционер. Дълги години се занимава с морфология, физиология и история на растенията, провежда образователна работа.

В книгата си авторът ни кани в удивителния и понякога загадъчен свят на растенията. Достъпна и проста, дори за неподготвен читател, книгата разказва за структурата на растенията, законите на техния живот, историята на растителния свят. В очарователна, почти детективска форма, авторът разказва за много загадки и хипотези, свързани с изучаването на растенията, с техния произход и развитие.

Книгата съдържа голям брой рисунки и фотографии на автора и е предназначена за широк кръг читатели.

Всички рисунки и снимки в книгата принадлежат на автора.

Изданието е подготвено с подкрепата на фондация „Дмитрий Зимин”.

Фондация „Династия“ за нетърговски програми е основана през 2001 г. от Дмитрий Борисович Зимин, почетен президент на VimpelCom. Приоритетните области на дейността на Фондацията са подкрепа на фундаменталната наука и образование в Русия, популяризирането на науката и образованието.

„Библиотека на фондация Династия“ е проект на Фондацията за издаване на съвременни научно-популярни книги, подбрани от експерти. Книгата, която държите в ръцете си, беше издадена под егидата на този проект.

| Повече ▼ подробна информация за фондация Династия можете да намерите на www.dynastyfdn.ru.

На корицата - Гинко билоба (Ginkgo biloba) на фона на листен отпечатък на вероятния предшественик на Ginkgoids - прострян psigmophyllum (Psygmophyllum expansum).

Книга:

Раздели на тази страница:

Следващият период в историята на Земята е карбонът или, както често го наричат, карбон. Не мислете, че поради някаква магическа причина промяната в името на периода води до промени във флората и фауната. Не, растителните светове на ранния карбон и късния девон не са много различни. Дори в девон се появи висши растения всички отдели, с изключение на покритосеменните растения. По-нататъшното им развитие и цъфтеж са се случили през карбоновия период.

Едно от важните събития, настъпили през карбоновия период, е появата на различни растителни съобщества в различни географски райони. Какво означава това?

В началото на карбона е трудно да се намери разликата между растенията в Европа, Америка, Азия. Освен ако няма някои малки разлики между растенията в северното и южното полукълбо. Но към средата на периода няколко области са ясно разграничени със собствен набор от родове и видове. За съжаление все още е широко разпространено мнението, че карбонът е времето на вездесъщия топъл влажен климат, когато цялата Земя е била покрита с гори с огромни, високи до 30 м, ликоподи - лепидодендрони и сигилярии и огромни „хвощчета“, подобни на дървета. - каламити и папрати. Цялата тази луксозна растителност расте в блатата, където след смъртта се образуват находища на въглища. Е, за да завършим картината, трябва да добавим гигантски водни кончета - меганеври и двуметрови тревопасни стоножки.

Не беше съвсем така. По-точно, навсякъде не беше така. Факт е, че в карбона, както и сега, Земята е била същата сферична и също се е въртяла около оста си и се е въртяла около Слънцето. Това означава, че дори тогава на Земята горещ тропически климатичен пояс е преминавал по екватора и по-близо до полюсите е бил по-хладен. Освен това в седиментите на края на карбона в южното полукълбо има несъмнени следи от много мощни ледници. Защо дори в учебниците все още ни казват за „топлото и мокро блато“?

Подобна представа за карбоновия период се формира още през 19 век, когато палеонтолозите и по-специално палеоботаниците са познавали само вкаменелости от Европа. И Европа, подобно на Америка, е била в тропиците по време на карбоновия период. Но да се съди за флората и фауната само по един тропически пояс, меко казано, не е съвсем правилно. Представете си, че някой палеоботаник, много милиони години по-късно, след като е открил останките от сегашната растителност на тундрата, ще направи доклад по темата „Флората на Земята на кватернера“. Според неговия доклад се оказва, че вие \u200b\u200bи аз, драги читателю, живеем в изключително тежки условия. Че цялата земя е покрита от изключително бедните зеленчуков святсъставен предимно от лишеи и мъхове. Само тук-там нещастни хора могат да се натъкнат на джудже бреза и редки боровинки. След като описа такава мрачна картина, нашият далечен потомък със сигурност ще заключи, че навсякъде по Земята царува много студен климат и решава, че причината за това е ниското съдържание на въглероден диоксид в атмосферата, ниската вулканична активност или, в краен случай, в някой друг метеорит, изместил земната ос.

За съжаление това е обичайният подход към климата и обитателите от далечното минало. Вместо да се опитвате да събирате и изследвате проби от изкопаеми растения от различни региони на Земята, разберете кои от тях са израснали едновременно и анализирайте получените данни, въпреки че, разбира се, това е трудно и изисква значителна инвестиция на време и усилия, човек се стреми да разпространи това знание, което е получил, наблюдавайки растежа на стаята в хола, за цялата история на растенията.

Но ние все още отбелязваме, че през карбоновия период, около края на ранния карбон, учените вече различават поне три големи области с различна растителност. Този регион е тропически - Еврамерийски, североизвътропичен - Ангарски регион или Ангарида и южен екстратропичен - Гондвански регион или Гондвана. На съвременната карта на света Ангарида се нарича Сибир, а Гондвана е обединената Африка, Южна Америка, Антарктида, Австралия и Индийския субконтинент. Регионът Евромерия е, както подсказва името, Европа заедно със Северна Америка. Растителността на тези райони варира значително. Така че, ако в Еврамерийския регион преобладават споровите растения, то в Гондвана и Ангарида, започвайки от средата на карбона - голосеменните растения. Освен това разликата във флората на тези региони се увеличава през целия карбон и в началото на пермския период.

Какви други важни събития са се случили в растителното царство от карбоновия период? Определено трябва да се отбележи появата на първите иглолистни растения в средата на карбона. Когато говорим за иглолистни дървета, познатите ни борове и смърчове автоматично идват на ум. Но иглолистните дървета от карбон бяха малко по-различни. Това бяха, очевидно, ниски, до 10 метра дървета; от външен вид те малко приличаха на съвременната араукария. Структурата на техните конуси беше различна. Тези древни иглолистни растения растат, вероятно на относително сухи места, и произлизат от ... все още не е известно какви предци. Отново гледната точка, приета от почти всички учени по този въпрос, е, че иглолистните дървета произлизат от кордаите. Кордаите, които се появяват, очевидно, в началото на карбоновия период и също произхождат от неизвестен източник, са много интересни и особени растения (фиг. 8). Това бяха дървета с кожести, ланцетни листа, събрани на гроздове в краищата на леторастите, понякога много големи, дълги до метър. Размножителните органи на кордаите бяха дълги, тридесет сантиметрови издънки, върху които бяха седнали мъжки или женски конуси. Трябва да се отбележи, че кордаите бяха много различни. Имаше високи, тънки дървета и имаше обитатели на плитки води - растения с добре развити въздушни корени, подобни на съвременните обитатели на мангровите гори. Сред тях имаше храсти.

В карбона са открити и първите останки от цикади (или цикади) - голосеменни растения, които днес са малко, но много често в следващата след палеозойската, мезозойската ера.

Както можете да видите, бъдещите „завоеватели“ на Земята - иглолистни дървета, цикади, някои птеридосперми съществуват дълго време под навеса на каменно-катранените гори и натрупват сила за решителна офанзива.

Със сигурност сте забелязали името „семенни папрати“. Какви са тези растения? В крайна сметка, ако има семена, тогава растението не може да бъде папрат. Точно така, името може да не е много подходящо. В края на краищата ние не наричаме земноводни „риби с крака“. Но това име показва много добре объркването, което изпитват учените, открили и изследвали тези растения.

Това име е предложено в началото на 20-ти век от изключителните английски палеоботаници Ф. Оливър и Д. Скот, които, изучавайки останките от растения от карбоновия период, считани за папрати, установяват, че семената са прикрепени към листата, подобно на листата на съвременните папрати. Тези семена седяха в краищата на перата или точно върху листните рахи, като листата на рода Alethopteris(снимка 22). Тогава се оказа, че повечето растения от карбоновите гори, които преди това са били объркани с папрати, са семенни растения. Това беше добър урок. Първо, това означава, че в миналото са живели растения, напълно различни от съвременните, и второ, учените осъзнават колко измамни могат да бъдат външните признаци на сходство. Оливър и Скот дадоха на тази група растения името „птеридосперм“, което означава „семенни папрати“. Имената на родовете с окончание - птерис (в превод като перо), които традиционно се давали на листата на папрата, останали. И така листата на голосеменните получиха имена на "папрат": Alethopteris, Glossopteris и много други.

Но по-лошо беше фактът, че след откриването на птеридоспермите, всички голосеменни растения, които не бяха подобни на съвременните, бяха наричани семенни папрати. Те също така включваха пелтасперм, група растения със семена, прикрепени към зонтичен диск - пелтоид (от гръцкото „peltos” - щит) от долната му страна и keytoniaceae, в които семената бяха скрити в затворена капсула и дори глосоптерид. Като цяло, ако растението е семе, но не се "изкачи" в нито един от съществуващи групи, след което веднага бе класиран като птеридосперм. В резултат на това почти цялото разнообразие от древни голосеменни растения е обединено под едно име - птеридосперм. Ако следвате този подход, тогава без съмнение е необходимо да се класифицират както съвременните гинко, така и цикасите като семенни папрати. Сега семенните папрати се разглеждат от повечето палеоботаници като колективна формална група. Класът обаче Pteridospermopsida съществува сега. Но ще се съгласим да наричаме птеридоспермите само голосеменни с единични семена, прикрепени директно към перисто разчленения лист, подобен на папрат.

Има още една група голосеменни, появили се в карбона - глосоптериди. Тези растения покриваха необятността на Гондвана. Останките им са открити в находища на средния и късния карбон, както и в Перм на всички южни континенти, включително Индия, която тогава е била в южното полукълбо. За тези особени растения ще говорим малко по-късно, тъй като времето на цъфтежа им е пермският период, следващ карбона.

Листата на тези растения (снимка 24) на пръв поглед са подобни на листата на еврамерийските кордаити, въпреки че при видовете Ангара те обикновено са по-малки и се различават по микроструктурни характеристики. Но репродуктивните органи се различават коренно. В растенията в Ангара органите, пренасящи семената, приличат на по-иглолистни шишарки, макар и много особен вид, който днес не се среща. Преди това тези растения, Voinovskie, бяха приписвани на Кордаите. Сега те са обособени в отделен ред, а в неотдавнашната публикация „Голямата промяна в историята на растителния свят“ С. В. Науголни дори ги поставя в отделен клас. Така в отдела за голосеменни растения, заедно с вече изброените класове, като иглолистни или цикаси, се появява още един - Voinovskie. Тези особени растения се появяват в края на карбона, но те растат широко на почти цялата територия на Ангарида през пермския период.

Какво друго трябва да се каже за карбоновия период? Е, може би фактът, че е получил името си поради причината, че по това време са се формирали основните запаси от въглища в Европа. Но на други места, по-специално в Гондвана и Ангарид, в следващия пермски период в по-голямата си част се образуват находища на въглища.

Най-общо казано, флората от карбоновия период беше много богата, интересна и разнообразна и със сигурност заслужава по-подробно описание. Пейзажите от карбоновия период трябва да са изглеждали абсолютно фантастични и необичайни за нас. Благодарение на художници като З. Буриан, които са изобразявали световете от миналото, сега можем да си представим карбоновите гори. Но, знаейки малко повече за древните растения и климата от онези времена, можем да си представим други, напълно „извънземни“ пейзажи. Например гори от малки, високи от два до три метра, тънки прави дървовидни лимфоиди в полярна нощ, недалеч от Северния полюс от онова време, в днешния краен североизток на страната ни.

Ето как S. V. Meijen описва тази картина в книгата си „Следи от индийски треви“: „Падаше топла арктическа нощ. В тази тъмнина имаше гъсталаци от ликоподи.

Странен пейзаж! Трудно е да си го представим ... По бреговете на реки и езера се простира скучна четка, направена от пръчки с различни размери. Някои паднаха. Водата ги вдига и пренася, събаря ги на купчини в задните води. На някои места четката е прекъсната от гъсталаци от подобни на папрат растения със заоблени перасти листа ... Вероятно все още не е имало падане на есенни листа. Заедно с тези растения никога няма да откриете кост от който и да е четириног или крило на насекомо. В гъсталаците беше тихо “.

Но имаме още много интересни неща напред. Нека да побързаме към последния период от палеозойската ера или епоха древен живот, - до Перм.

Карбонов период, съкратено въглерод (C) - геоложкият период в горния палеозой и петата система на палеозойската ератема от дъното, съответстваща на петия период от палеозойската ера от геоложката история на Земята. Началото е преди 360 милиона години, краят е преди 286 милиона години, продължителността на карбона е 74 милиона години. Кръстен поради мащабните процеси на образуване на въглища по това време.

За първи път се появяват очертанията на най-големия суперконтинент в историята на Земята - Пангея. Пангея се образува, когато Лавразия (Северна Америка и Европа) се сблъска с древния южен суперконтинент Гондвана. Малко преди сблъсъка Гондвана се обърна по посока на часовниковата стрелка, така че източната му част (Индия, Австралия, Антарктида) се премести на юг, а западната част (Южна Америка и Африка) беше на север. В резултат на завоя на изток се появи нов океан, Тетида, а на запад, старият, океанът Рея, се затвори. В същото време океанът между Балтийско море и Сибир намаляваше; скоро тези континенти също се сблъскаха.

Тектоника и магматизъм

Основните структурни елементи на земната кора по време на карбоновия период претърпяха значителни пренареждания, причинени от проявата на херцинската гънка. Резултатът от тях е превръщането на значителна част от геосинклиналните региони в сгънати планински структури - Херциниди. Първата фаза на херцинската тектогенеза, която се прояви на границата между девона и карбона, предизвика разширяването на геоантиклиналните издигания в геосинклинални области. Скоро вдиганията бяха заменени на обширни територии чрез слягане на земната кора и развитие на морски прегрешения, които достигнаха максимум през визанската епоха. Проявата на херцинската гънка е по-интензивна в края на ранния карбон. Тези движения са се осъществявали в редица геосинклинални области, в рамките на които са възникнали сгънатите структури на Херциниди. Сгъването е особено интензивно в западноевропейския геосинклинален район и Урал-Монголския геосинклинален пояс. Сгънатите структури, възникнали тук в Средния карбон, навлязоха в орогенния етап на развитие. Заедно с образуването на междупланински депресии, на границата на издигащи се планински структури и платформи се образуват пределни или предпланински корита. В депресиите и коритата се натрупват дебели кластични пластове, с които са свързани най-големите въглищни басейни и находища. В зоните на платформата тектонски движения краят на ранния - началото на средния карбон се проявява с издигания, които предизвикват регресия на морето. В Средния карбон на места се появяват нови прегрешения. В края на средните и късните карбонови епохи настъпва нова фаза на херцинския сгънат, усложняващ по-рано формираните Херциниди. В късния карбон движенията на земната кора стават все по-диференцирани. Заедно с преобладаването на регресиите, се случиха ограничени прегрешения. В късния карбон движенията на сгъване продължават в геосинклиналите. През целия карбонов период магматизмът се проявява в геосинклиналните пояси. Смята се, че в карбона платформите на Южното полукълбо и екваториалната област са образували един гигантски суперконтинент - Гондвана. В Северното полукълбо е разрешено съществуването на хипотетичен континент Ангарида, разположен на мястото на съвременна Северна Азия. Геоложкото развитие на земната кора през карбоновия период предопределя в планетарен мащаб преобладаването на морски отлагания в долния карбон и широкото развитие на континенталните фации в средните и горните участъци.

флора и фауна

През карбоновия период приземната дървесна растителност се развива бързо, което впоследствие допринася за интензивното образуване на въглища. Някои групи от висши спорови растения, появили се в девона, достигнаха своя максимален цъфтеж: сигилярия, лепидодендрон (ликофоид), каламит (хвощ), ставроптерис, различни матки (папрат), семена от хвощ, кордаит (голосеменни растения). Получените семенни растения биха могли да се заселят в по-сухи местообитания, тъй като особеностите на тяхното размножаване не са свързани с наличието на вода. Преобладаващите видове са ликоподите (по-специално лепидодендроните), членестоногите (каламити и др.) И папратите. Характерно е широкото разпространение на горските образувания. Във връзка с повишената диференциация на климата и изолацията на климатични зони, в Средния и Късния карбон ясно се разграничават три флористични района: тропически - Еврамерийски, северен умерен - Ангара и южен умерен пояс - Гондвана.

Минерали

През карбоновия период са се образували находища на различни полезни изкопаеми, най-важните от които са въглищата. Въглищните находища на въглища представляват около 25% от общите запаси на изкопаеми въглища в света. Въглищните басейни и находищата на карбон са широко представени в Европа и Северна Америка, където са съсредоточени над 80% от общите геоложки резерви на въглища от тази възраст. Основните въглищни басейни в европейската част на Русия са Московска област, в Украйна - Донецк и Лвов-Волински. От въглищните басейни от карбоновия период в азиатската част на Русия най-важни са Кузнецк и Тунгус, в Казахстан - Караганда и Екибастуз. В чужда Европа и Азия, Северна Америка и южните континенти са известни множество въглищни басейни с преобладаващо средна и късна карбонова възраст. Най-големите басейни в Европа са свързани с карбоновите находища: Южен Уелс, Ланкашир, Нортумбърланд, Кент във Великобритания, Астурия в Испания, Валенсиен във Франция, Лиеж и Кампин в Белгия, Долна Рейн-Вестфалия (Рур) в Германия, Горна Силезия през Полша, Острава в Чехия. Съдържанието на въглища в карбоновата система в Азия е по-слабо развито, отколкото в Европа. Основните въглищни басейни са известни в североизточен Китай, в Турция (Зонгулдак), Монголия, Индонезия и др. В Северна Америка най-голямото натрупване на въглища е свързано с пластовете на Пенсилвания (Апалачи, Илинойс, Пенсилвания, Мичиган, Тексас). От изкопаемите горива, освен въглищата, въглищната система съдържа находища на нефт и природен газ. В Русия търговското съдържание на нефт и газ в карбона е типично за източната част на Източноевропейската платформа (Волго-Уралска петролна и газова провинция), където находищата на нефт и газ присъстват в долните и средните части. Находища на нефт и газ с въглища в Днепро-Донецката депресия Тук находищата на нефт и газ са ограничени до находищата на Визеан, Серпухов и Башкир, а основните запаси от газ се намират в горната горна част на карбона. Големи находища на нефт и газ от мисисипската (ранна карбонова) епоха са известни в централните и източните щати на САЩ (Средния континент). Многобройни находища от различни руди от седиментен и магматогенен произход са подчинени на находищата на карбоновата система. От седиментни руди - кафяви железни руди (Източноевропейска платформа, Урал), боксити (Московска област, средна Азия). Депозитите от карбоновата система са на места, свързани с находища на огнеупорни глини; с прониквания - най-големите (в момента предимно изчерпани) находища желязна руда в Урал и по-малко богати в Саяно-Алтай и други сгънати региони, както и находища на полиметални руди. Въглищният варовик се използва широко като циментова суровина, строителен и облицовъчен камък и др.