Filtre EURA Instructions d'utilisation. EHRA - Instructions d'utilisation

Le plâtre contraceptif de JERA (EVRA) est une fantaisie très mince et lisse (20 cm 2), utilisée pour la protection de la grossesse. Le plâtre passe 1 fois pendant 7 jours et fournit un effet fiable à un minimum d'effort. Le degré de fiabilité du plâtre est de 99,4%.

Le festival de Jera quotidien sécrète 20 μg d'éthinylèdiol et 150 μg de Norweggesominity, qui, après avoir fixé le patch, pénétrer dans la peau dans le sang et l'ovulation du bloc, c'est-à-dire que l'ovaire ne met pas en évidence les œufs pouvant être fertilisés. Le plâtre provoque également des changements dans le mucus du col de l'utérus, ce qui fait tomber le sperme dans la cavité utérine. Ainsi, une protection maximale contre la grossesse non planifiée est obtenue.

ATTENTION!!!
Le plâtre contraceptif de l'EURA ne protège pas contre les maladies sexuellement transmissibles. Par conséquent, une condition préalable à sa demande est la présence d'un partenaire sexuel permanent et du manque d'infections sexuelles.

Avantages du plâtre contraceptif d'eura

Cette méthode de contraception commence à être une méthode de plus en plus populaire. Fondamentalement, son avantage est que «l'effet d'oubli» est éliminé, ce qui provoque beaucoup de tracas lors de l'utilisation de pilules contraceptives orales. Après avoir retardé le remplacement du plâtre pendant une période allant jusqu'à 48 heures d'utilisation de médicaments contraceptifs supplémentaires n'est pas nécessaire.

Le plâtre contraceptif du Juif est très simple et confortable en cours d'utilisation - il est solidement attaché à la peau, ne creusa pas sous l'eau ou sous l'influence du Soleil. Vous n'avez pas à changer votre activité quotidienne à l'aide du plâtre. Vous pouvez prendre une douche, bronzer, nager, visiter le sauna et l'exercice.

Comme d'autres contraceptifs hormonaux, le plâtre possède des propriétés thérapeutiques: lorsqu'elle est utilisée, il n'y a pratiquement aucun saignement intermodé, beaucoup moins fréquemment, la douleur menstruelle se produit, le PMS augmente moins souvent.

Effets secondaires et contre-indications du patch d'eura

Le plâtre contraceptif contient les mêmes substances que la plupart des contraceptifs oraux (combinaison de la gestagen et de l'œstrogène). Les effets secondaires du plâtre de l'EURA sont les mêmes que d'utiliser d'autres formes de contraception hormonale microdostée. La plupart d'entre eux sont exprimés dans un degré doux et modéré, ce qui ne limite pas la possibilité d'utiliser un patch. De plus, les effets secondaires passent souvent 2-3 mois après le début de l'utilisation.

Un plâtre contraceptif ne doit pas être appliqué: thrombose, établi ou prétendu diagnostic de tumeur maligne, présence dans un accident vasculaire cérébral et infarctus du myocarde, ainsi que pendant la grossesse, la lactation. Il est contre-indiqué à l'utilisation de femmes âgées de plus de 35 ans, fumant plus de 15 cigarettes par jour.

Quand puis-je commencer à appliquer le patch du Juif?

  1. Vous pouvez commencer à utiliser un plâtre le premier jour du cycle menstruel, c'est-à-dire Le premier plâtre doit être attaché le premier jour de la menstruation. Dans ce cas, des contraceptifs supplémentaires ne sont pas nécessaires.
  2. Vous pouvez commencer à utiliser un plâtre sur n'importe quel jour de la semaine pour choisir, par exemple, le lundi: le premier plâtre attache le premier lundi après le début de la menstruation. Dans ce cas, au cours des 7 premiers jours, des contraceptifs contraceptifs supplémentaires seront appliqués (ou).

Comment coller une église de l'Eura (Evra)?

Le plâtre contraceptif du Juif peut être imperceptiblement sur l'un des quatre domaines du corps:

Avant d'utiliser le plâtre, vous allez définitivement lire attentivement ou demander votre gynécologue de vous apprendre à coller correctement le plâtre.

ATTENTION!!!
Attachez toujours le plâtre sur la peau propre et sèche. N'utilisez pas de crèmes, de lotions, d'huiles, de poudre et d'autres produits de soin de la peau dans la zone de fixation du patch afin d'éviter sa creuse.

Ne placez pas de plâtre sur la peau rouge, irritée ou endommagée. Un seul plâtre peut être utilisé à la fois. Chaque plâtre subséquent peut être attaché à la même zone anatomique, mais essayez de ne pas coller le plâtre exactement au même endroit que le précédent. Par exemple, si vous avez joint un plâtre sur l'abdomen à droite, alors la prochaine fois que vous l'attachez à gauche.

Quand devrais-je remplacer le plâtre sur un nouveau?

Une assiette du plâtre contraceptif du Juif (Evra) est collée à la peau une fois par semaine. Pour ne pas se tromper, suivez un schéma simple:

  • 1 jour - attachez le plâtre
  • 8 jours - remplacer le plâtre
  • 15 jours - remplacer le plâtre
  • 22 jours - Retirez le plâtre (7 jours de pause).

Ces jours coïncideront toujours avec le même jour de la semaine (par exemple, vous modifiez toujours le plâtre le lundi), vous serez donc facile de suivre le schéma.

Le changement de choc peut être fait à tout moment de la journée pendant la journée de quart planifiée. Au cours de la quatrième semaine, le plâtre n'est pas utilisé, à partir du 22ème jour. Habituellement, la menstruation devrait commencer à ce moment-là. N'oubliez pas de joindre un nouveau plâtre une semaine. Ne faites pas une pause dans le port du plâtre pendant plus de 7 jours.

Comment changer le jour du changement de patch?

Au cours de la 4ème semaine, lorsque le plâtre n'est pas utilisé, vous pouvez choisir un nouveau jour de changement de plâtre, en attachant un nouveau plâtre ce jour-là de la semaine qui est plus pratique pour vous, en même temps, la période sans plâtre devrait ne pas être plus de 7 jours.

Et si vous avez oublié de changer le plâtre?

Si vous avez oublié de changer le plâtre contraceptif au début du cycle pendant plus d'un jour (première semaine / 1 jour):

  • attachez le premier plâtre de la nouvelle période tout de suite, dès que rappelez-vous;
  • cette journée est considérée comme un nouveau jour de changement du plâtre et du nouveau 1er jour du cycle;
  • pour exclure une grossesse non planifiée, au cours des 7 premiers jours suivants du nouveau cycle, il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non coronales.

Si vous avez oublié le temps de changer le plâtre au milieu du cycle (deuxième semaine / 8 jours ou troisième semaine / 15 jours):

  • si un ou deux jours sont manquants (jusqu'à 48 heures), il vous suffit de joindre un nouveau plâtre. Le prochain plâtre doit être attaché à la journée habituelle du changement de plâtre. L'application de méthodes de contraception supplémentaires n'est pas requise;
  • lorsque vous passez plus de deux jours (48 heures et plus): Retirez le filtre utilisé et joignez-en un nouveau dès que vous souvenez. Cette journée est considérée comme le nouveau 1er jour du cycle et le nouveau jour du changement de choc;
  • il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non coronales pour les 7 jours suivants du nouveau cycle afin d'éviter une grossesse non planifiée.

Si vous avez oublié de retirer le plâtre à la fin du cycle (la quatrième semaine / 22 jours):

  • si le plâtre n'est pas supprimé, il doit être enlevé;
  • le prochain cycle devrait être démarré à la journée habituelle du changement de plâtre;
  • les applications de méthodes de contraception supplémentaires ne sont pas nécessaires.

Et si le plâtre du Jera a creusé?

Le plâtre contraceptif de Jera est bien entretenu sur la peau. Plus de 70 000 patchs ont été testés. Sous toutes les règles de collage et de port, il ne devrait y avoir aucun problème. Pourtant:

  • Si le plâtre a bu partiellement:
    Appuyez fortement sur le plâtre avec la paume dans les 10 secondes et assurez-vous que le plâtre a bien coulé. Passez vos doigts le long des bords du plâtre pour un meilleur collage. Si le plâtre n'est pas collé, remplacez-le par un nouveau.
  • Si le plâtre trembla complètement:
    Pendant moins d'un jour (jusqu'à 24 heures): il doit être ré-attaché au même endroit ou remplacer le nouveau plâtre. L'utilisation de méthodes de contraception supplémentaires n'est pas requise. Le prochain plâtre doit être attaché à la journée habituelle du changement de plâtre.

    Pour plus d'un jour (24 heures ou plus) ou si vous ne savez pas quand le plâtre a bu, vous ne pouvez pas être protégé de la grossesse. Il est nécessaire de coller un nouveau plâtre et comptez ce jour le premier jour du cycle menstruel. Simultanément au cours des 7 premiers jours du nouveau cycle, des méthodes de contraception supplémentaires non correctionnelles doivent être utilisées.

La description:

Contraceptif hormonal combiné moderne (plâtre) pour application transdermique.

Fabricant:
Janssen-Cilag (Belgique).

Composition et forme de libération

Système thérapeutique transdermique (TTS) d'une forme carrée, avec un substrat mate beige, des coins arrondis, une couche adhésif incolore (adhésif) et un film de protection transparent; L'inscription "Evra" est pressée sur le substrat.

L'ingrédient actif: 1 TTS contient Norelgestromin 6 mg, Ethinyl Estradiol 600 μg (alloue Norelgestromin 203 μg, Ethinyl Estradiol 33,9 μg).

Excipients:
La composition de la base TTS: la couche externe de polyéthylène à basse densité pigmentée et la couche interne de polyester. La composition de la couche intermédiaire TTS: un mélange adhésif de polyisobutylène-polybuthène, crosspovidon, matériau non tissé de polyester, lauryillotate. La composition de la couche protectrice retirée TTCS: film de polyéthylène téréphtalate, revêtement de polydiméthylsiloxane.

effet pharmacologique

Des moyens contraceptifs pour une application transdermique. Inhibe la fonction gonadotropique de la glande pituitaire, supprime le développement du follicule et empêche le processus d'ovulation. L'effet contraceptif est renforcé en augmentant la viscosité du mucus cervical et en réduisant la susceptibilité de l'endomètre au blastocyte. Index de perles - 0.90.

La fréquence de la survenue de la grossesse ne dépend pas de tels facteurs tels que l'âge, l'affiliation raciale et l'augmentation des femmes avec un poids corporel de plus de 90 kg.

Pharmacocinétique

Après avoir fixé le plâtre d'Eura Naelgestromin et l'Ethinyl Estradiol apparaissent rapidement dans le sérum, atteignant un plateau après environ 48 heures et sont préservés en concentration en équilibre tout au long de la période de portant le patch. Cela élimine les taux quotidiens et les gouttes de niveaux d'hormones sériques qui se produisent lorsque l'utilisation de contraceptifs oraux. Au cours des recherches menées, la pharmacocinétique de la naellegestominomie et de l'éthinyle estradiol chez 37 femmes ont été étudiées lors de la fixation d'un plâtre de juif sur la peau de l'abdomen, des fesses, des bras ou des dos pendant 7 jours. Dans les trois études de la concentration de la norlegestrity et de l'éthinyle d'estradiol dans le sérum restait dans la plage spécifiée pendant toute la période de portant le festoire du Juif, quel que soit le site d'attachement. L'absorption de la Norelgestrity lors de la fixation dans tous les endroits - sur les fesses, la main et le corps - était un équivalent thérapeutiquement.

EVRA permet l'introduction continue de Norelgestrity et d'Ethinyl Estradiol dans le sang systémique et supprime le développement du follicule pendant deux autres jours complets après la période recommandée de 7 jours de portant le patch. Même après le remplacement du remplacement du réservoir de 2 jours, la concentration de deux hormones sériques reste dans la plage spécifiée. Étant donné que Norelgestromin et l'Ethinyl Estradiol continuent de fournir un effet contraceptif au cours de cette période de deux jours, il n'est pas nécessaire de contracer la contraception supplémentaire si jusqu'à 2 jours est manquée. Au cours de chacune des trois périodes de 7 jours d'attachement du jury, 30 femmes portaient un plâtre sur l'estomac dans l'un des six états différents: activité normale, sauna, hydromassage, tapis roulant, immersion dans l'eau froide ou à leur combinaison. Au cours de l'étude, sous l'influence de la température élevée, de l'humidité, du froid et / ou de l'exercice dans le club de fitness, un seul (1,1%) de 87 plastiques était complètement décédé de manière indépendante. Les valeurs de la concentration maximale de Norelgestrity et d'Ethinyl Estradiol dans le sérum indiquent que aucun des états énumérés n'a eu lieu dans une libération soudaine d'hormones excessives.

Indications pour l'utilisation

Contraception (prévention de la grossesse indésirable) chez les femmes.

Mode d'application

Le patient doit être informé que pour atteindre l'effet de contraception maximal, il est nécessaire de suivre strictement les instructions d'utilisation de TTS Jera. Dans le même temps, vous pouvez utiliser un seul TTC.

Chaque TCT utilisée est supprimé et immédiatement remplacé par un nouveau jour de la semaine («jour de remplacement») des 8 et 15e jours du cycle menstruel (2e et 3ème semaine). TTS peut être changé à tout moment de la journée du remplacement. Au cours de la 4ème semaine, du 22 au 28ème jour du cycle, la TTS ne s'applique pas. Le nouveau cycle contraceptif commence le jour après la fin de la 4ème semaine; Le prochain TTC doit être collé, même si la menstruation n'était pas ou que ce n'était pas fini.

En aucun cas une pause dans les appliqués du TTS, l'EURA ne devrait pas être plus de 7 jours, sinon le risque de grossesse se produit. Dans de telles situations, pendant 7 jours, il est nécessaire d'utiliser simultanément la méthode de la contraception de la barrière, car Le risque d'ovulation augmente chaque jour de dépassement de la durée recommandée de la période exempte de l'utilisation de TTC. En cas de rapports sexuels au cours d'une telle période accrue, la probabilité de conception est très élevée.

Démarrer l'application TTS JERA

Si au cours du cycle menstruel précédent, une femme n'a pas utilisé de contraceptif hormonal
La contraception avec TTS Juif commence le premier jour de la menstruation. Glit à la peau un TTS Juif et l'utiliser toute la semaine (7 jours). Le jour de collage, le premier TTS Jera (1er jour / jour du début) définit les journées de remplacement suivants. La journée de remplacement aura le même jour de chaque semaine (8ème et 15ème jours du cycle). Le 22e jour du cycle TTC, ils enlèvent et du 22 au 28ème jour du cycle, la femme n'utilise pas TTS Jera. Le lendemain est considéré comme le premier jour du nouveau cycle contraceptif. Si une femme commence à utiliser TTS EHRA non dès le premier jour du cycle, utilisez simultanément des méthodes de contraception de barrière dans les 7 premiers jours du premier cycle de contraception.
Si une femme passe avec l'utilisation d'un contraceptif oral combiné pour l'utilisation de TTS Juif
TTS Juif devrait s'en tenir à la peau au 1er jour de la menstruation, qui a commencé après avoir arrêté la réception d'un contraceptif oral combiné. Si la menstruation ne démarre pas dans les 5 jours après la réception d'une pilule contraceptive, il est nécessaire d'exclure la grossesse avant de commencer l'utilisation de TTS Jera.

Si l'application du Juif commence plus tard que le 1er jour de la menstruation, dans les 7 jours, il est nécessaire d'utiliser simultanément des méthodes de contraception de barrière. Si, après avoir reçu la dernière pilule contraceptive, plus de 7 jours sont passés, une femme a une ovulation et il devrait donc consulter un médecin avant de commencer à utiliser TTS Jera. Les rapports sexuels au cours de cette période accrue, exempt de la réception de pilules contraceptives peuvent conduire à l'apparition de la grossesse.
Si une femme passe de l'utilisation de médicaments ne contenant que le progestatif, à l'utilisation du TTS EHRA
Une femme peut se déplacer tous les jours de l'utilisation d'un médicament contenant uniquement un progestatif (le jour de l'élimination de l'implant, par jour, lorsque la prochaine injection devrait être faite), mais au cours des 7 premiers jours de l'utilisation de TTS, Le Juif devrait utiliser une méthode de barrière pour améliorer l'effet contraceptif.

Après avortement ou fausse couche

Après un avortement ou une fausse couche jusqu'à la 20e semaine de grossesse, vous pouvez commencer immédiatement à utiliser TTS Jera. Si une femme commence à appliquer TTS Jehra immédiatement après un avortement ou une fausse couche, des méthodes contraceptives supplémentaires sont nécessaires. Une femme devrait savoir que l'ovulation peut survenir dans les 10 jours suivant un avortement ou une fausse couche. Après un avortement ou une fausse couche à la 20e semaine de grossesse ou plus tard, l'utilisation de TTS Juif peut être lancée le 21e jour après un avortement ou une fausse couche, ou au 1er jour de la première menstruation.
Après l'accouchement
Les femmes, pas l'allaitement, devraient commencer l'utilisation de TTS Juifs non plus tôt que 4 semaines après l'accouchement. Si une femme commence à appliquer TTS Jera plus tard, pendant les 7 premiers jours, il doit également utiliser la méthode de la barrière de contraception. S'il y avait un rapport sexuel, il est alors nécessaire d'exclure la grossesse avant de commencer l'utilisation de TTS Jera, ou une femme devrait attendre la première menstruation.

Avec une digestion complète ou partielle de la TTS Jera

Si le TTS de la JERA est complètement ou partiellement creusé, il y a un nombre insuffisant de ses ingrédients actifs dans le sang. Même avec une digestion partielle du TTS du Juif, moins que pendant la journée (jusqu'à 24 heures): le TTTS de l'EURA devrait être réinstallé ou remplacer immédiatement son nouveau TTS Jera. Des contraceptifs supplémentaires ne sont pas nécessaires. Le prochain TTS Juif doit être collé dans la "Journée de remplacement" habituelle.

Avec une digestion partielle pendant plus de 24 heures et plus), ainsi que si une femme ne sait pas exactement lorsque le TTS Juif partiellement ou complètement a complètement poussé - une grossesse se produit. Une femme devrait immédiatement commencer un nouveau cycle en collant le nouveau TTS Juif et considère ce jour le premier jour du cycle contraceptif. Les méthodes de contraception barrière ne doivent être utilisées simultanément que dans les 7 premiers jours du nouveau cycle.

N'essayez pas de réembaucher le TTS JERA, si elle a perdu ses propriétés adhésives; Au lieu de cela, il est nécessaire de coller immédiatement le nouveau TTS Jera. Il est impossible d'utiliser des rubans collants supplémentaires ou des bandages pour tenir sur le site de la TTS Jera.

Si les prochains jours du remplacement de TTS Jera

Au début de tout cycle contraceptif (1 semaine / 1er jour)

Avec un risque accru de grossesse, une femme doit coller les premiers TTTS du nouveau cycle immédiatement dès qu'il se souvient de cela. Ce jour est considéré comme un nouveau "1er jour" et le nouveau "jour de remplacement" est compté. La contraception négligente devrait appliquer simultanément au cours des 7 premiers jours du nouveau cycle. En cas de rapports sexuels pendant une telle période prolongée sans l'utilisation de TTS, l'EURA peut se produire.

Au milieu du cycle (2e semaine / 8ème jour ou 3ème semaine / 15ème jour):
Si 1 ou 2 jours sont écoulés depuis la journée de remplacement (jusqu'à 48 heures): une femme doit immédiatement coller une nouvelle TTC. Le prochain TTC doit être collé dans la "journée de remplacement" habituelle. Si dans les 7 jours précédant le premier jour manqué de la fixation de TTS, l'utilisation de TTC était correcte, la contraception supplémentaire n'est pas requise;

si plus de 2 jours (48 heures et plus) sont passés depuis la journée de remplacement: il y a un risque accru de grossesse. Une femme devrait arrêter le cycle de contraception actuel et commencer immédiatement un nouveau cycle de 4 semaines en collant le nouveau Juif TTS. Ce jour est considéré comme un nouveau "1er jour" et le nouveau "jour de remplacement" est compté. La contraception de barrière doit être appliquée simultanément dans les 7 premiers jours du nouveau cycle;

À la fin du cycle (4ème semaine / 22e jour): Si le TTS n'a pas été supprimé au début de la 4ème semaine (le 222 jours), il doit être retiré le plus rapidement possible. Le prochain cycle de la contraception devrait commencer dans la "journée de remplacement" habituelle, le lendemain après le 28ème jour. La contraception supplémentaire n'est pas requise.

Changer le jour du remplacement

Afin de reporter la menstruation sur un cycle, une femme doit s'en tenir au nouveau TTS Jera au début de la 4ème semaine (le 22ème jour), sautant ainsi la période exempte de l'utilisation de TTS Jera. Le saignement intermenus ou la sélection de gaz peut survenir. Après 6 semaines consécutives d'appliquer des TCT, il devrait y avoir un intervalle de 7 jours exempt de l'utilisation de TTC. Après avoir terminé cet intervalle, l'utilisation régulière du médicament reprend.

Si vous souhaitez modifier le jour du remplacement au changement pour ce jour pendant la journée, il devrait compléter le cycle en cours, supprimer le troisième TTS Juif; Une femme peut choisir une nouvelle journée de remplacement en collant le premier TTC du prochain cycle de la journée sélectionnée. Une période exempte de l'utilisation de TTS Jera, en aucun cas ne devrait être plus de 7 jours. Le plus court, cette période est, plus la probabilité qu'une femme n'ait pas une autre menstruation, et pendant le cycle contraceptif suivant, un saignement interlètrait ou une sélection de séparation peut se produire.

Comment coller le TTS Jera

TTS JERA doit rester à la peau propre, sèche, intacte et saine de la fesse, de l'abdomen, de la surface extérieure du haut de l'épaule ou de la partie supérieure du corps avec un mélange minimal, dans des zones où il ne entrera pas en contact étroitement vêtements adjacents.

Afin d'éviter une éventuelle irritation, chaque prochain TTS, le Juif, il est nécessaire de coller à une autre section cutanée, cela peut être fait dans la même zone anatomique.

TTTS JERA a besoin de fermer les bords en contact avec la peau bien. Pour éviter la diminution des propriétés adhésives du TTS, l'EURA ne peut pas être appliqué de maquillage, de crèmes, de lotions, de poudre et d'autres moyens locaux sur ces zones de la peau, où il est collé ou sera collé.

Une femme doit examiner le TTS Juif quotidiennement afin d'être confiant dans son attachement durable.

Les TT utilisés doivent être soigneusement éliminés conformément aux instructions.

Effet secondaire

Lorsque vous utilisez TTS, les euros peuvent être observés les effets secondaires suivants:

Du SNC et du système nerveux périphérique: Vertiges, migraines, paresthésie, hyppestésie, crampes, tremblements, labilité émotionnelle, dépression, anxiété, insomnie, somnolence.

Du côté du système cardiovasculaire: Augmentation de la pression artérielle, du battement de coeur, du syndrome de balayage, des varices.

Du système digestif: Gingivite, anorexie ou élévation de l'appétit, gastrite, gastro-entérite, dyspepsie, douleur dans l'abdomen, vomissements, diarrhée, météorisme, constipation, hémorroïdes.

Du système respiratoire: Infections des voies respiratoires supérieures, essoufflement de souffle, asthme bronchique.

Du système de reproduction: Douleur avec des rapports sexuels (élimination), la vaginite, la dysménorrhée, la réduction de la libido, une augmentation des glandes mammaires, des troubles du cycle menstruel (y compris des saignements intermètes, une hypermenorrhée), des changements de sécrétion vaginale, des changements de mucus cervical, une lactation résultant de tout type , Troubles de la fonction ovarienne, mammite, fibroadénomes des glandes mammaires, kystes ovariens.

Du système urinaire: Infections des voies urinaires.

Sur le côté du système musculo-squelettique: Crampes musculaires, Malgy, Arthralgie, Ostalegia (y compris les maux de dos, douleur dans les membres inférieurs), tendinose (changements de tendons), faiblesse musculaire.

Réactions dermatologiques: Démangeaison de la peau, urticaire, éruption cutanée, dermatite de contact, éruption cutanée, acné, couleur cutanée, eczéma, transpiration renforcée, alopécie, photosensibilisation, peau sèche.

Des autorités de la vision: conjonctivite, violations de la vision.

Du métabolisme: Augmenter le poids corporel, l'hyperitriglycéridémie, l'hypercholestérolémie.
Autre syndrome semblable à la grippe, sentiment de fatigue, réactions allergiques, douleurs thoraciques, syndrome asthénique, évanouissement, anémie, abcès, lymphadénopathie.

Rarement (avec une fréquence de\u003e 0,01% à<0.1%) гипертонус или гипотонус мышц, нарушение координации движений, дисфония, гемиплегия, невралгия, ступор, повышение либидо, деперсонализация, апатия, паранойя, доброкачественные опухоли молочных желез, рак шейки матки in situ, боль в промежности, изъязвление гениталий, атрофия молочных желез, cнижение АД, энантема, сухость во рту или усиленное слюноотделение, колит, боль при мочеиспускании, гиперпролактинемия, меланоз, нарушения пигментации кожи, хлоазма, ксерофтальмия, снижение массы тела или ожирение, воспаление подкожной клетчатки, непереносимость алкоголя, холецистит, холелитиаз, нарушение функции печени, пурпура, "приливы" крови к лицу, тромбоз (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоз легочной артерии), тромбофлебит поверхностных вен, боль в венах, эмболия легочной артерии.

Contre-indications pour une utilisation

Thrombose veineuse incl. dans l'histoire (y compris la thrombose veineuse profonde, la thromboembolie pulmonaire);
- Thrombose artérielle, incl. dans l'histoire (y compris la violation aiguë de la circulation cérébrale, l'infarctus du myocarde, la thrombose rétinienne) ou le harcelage de la thrombose (y compris une angine angine ou une jonction transitoire de l'ischémie);
- la présence de facteurs de risque graves ou multiples de thrombose artérielle: hypertension artérielle sévère (plus de 160/100 mm hg), diabète à dommages vasculaires;
- Dlypoprotéinémie héréditaire;
- prédisposition héréditaire à une thrombose veineuse ou artérielle (par exemple, la résistance de la protéine C activée, la carence en antithrombine III, la carence en protéines C, la carence en protéines S, hypergomocysthénémie et anticorps antiphospholipides - anticorps contre la cardiolipine, un anticoagulant solide) ;
- migraine avec aura;
- cancer du sein confirmé ou suspecté;
- cancer de l'endomètre et tumeurs dépendantes de l'œstrogène confirmées ou présumées;
- carcinome d'un aéadome et du foie;
- saignement génital;
- période postménopausique;
- âge jusqu'à 18 ans;
- période post-partum (4 semaines);
- période de lactation;
- sensibilité accrue aux composants du médicament.

Il est inacceptable d'utiliser sur la zone des glandes mammaires, ainsi que sur les zones de peau hyperémiques, irritées ou endommagées.

La prudence doit être appliquée lorsqu'elle est spécifiée dans des antécédents familiaux pour la thromboembolie veineuse ou artérielle des frères, des sœurs ou des parents dans un âge relativement jeune; avec une immobilisation longue; L'obésité (l'indice de masse corporelle est supérieure à 30 kg / m2, calculée comme le rapport poids corporel en kilogrammes sur le carré de croissance en mètres); thrombophlébite de veines superficielles et de varices; Dlypoprotéinémie; hypertension artérielle; lésions de l'appareil de soupape du coeur; fibrillation auriculaire; Diabète; Volcanka rouge systémique; Syndrome hémolytique urémique; Les maladies de Crohn; rectocolite hémorragique; troubles du foie; Hyperitriglycéridémie (y compris dans une histoire familiale); Fonction de foie altérée aiguë au cours de la grossesse précédente ou précédant l'utilisation d'hormones sexuelles; avec des troubles du cycle menstruel; Perturbation de la fonction rénale.

Application de la drogue eura pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant la lactation.

Application avec des violations du foie et de la fonction rénale

Avec prudence doit être appliquée par JERA avec des violations de la fonction hépatique; Une violation aiguë de la fonction hépatique au cours de la grossesse précédente ou précédant l'utilisation d'hormones sexuelles.
La prudence doit être utilisée dans la perturbation de la fonction rénale.

Application chez les enfants de moins de 12 ans

Le médicament de l'EURA est contre-indiqué aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.

instructions spéciales

Il n'existe aucune preuve clinique que le système de contraceptif transdermique pour tout aspect est plus sûr que les contraceptifs oraux.

Avant de commencer ou de renouveler l'utilisation de TTC, le Juif, il est nécessaire de collecter des antécédents médicaux détaillés (y compris des antécédents familiaux) et d'exclure la grossesse. L'enfer devrait être mesuré et un examen physique tenant compte des contre-indications et des avertissements.

Si la prédisposition héréditaire est soupçonnée de thromboembolie veineuse (si la thromboembolie veineuse avait un frère, des sœurs ou des parents dans un âge relativement jeune), une femme devrait être envoyée à un spécialiste pour consulter un spécialiste avant de décider de l'utilisation de la contraception hormonale.

Le risque de complications vasculaires est élevé chez les femmes atteintes de thrombophlébite de veines de surface et de varices, ainsi que l'obésité (l'indice de masse corporelle est supérieure à 30 kg / m2).

Avec une immobilisation prolongée, après une opération étendue sur les membres inférieurs ou une blessure grave, il est recommandé d'arrêter d'utiliser des contraceptifs hormonaux (avec une opération planifiée, cela devrait être effectué dans 4 semaines. Avant de reprendre la contraception hormonale auparavant 2 semaines. . Après la remobilisation complète.

Certaines études épidémiologiques ont révélé une augmentation du risque de cancer du col utérin chez les femmes qui appliquent depuis longtemps des contraceptifs oraux combinés.

Chez les femmes qui prennent des contraceptifs oraux combinés, des tumeurs hépatiques peuvent survenir, ce qui peut causer menacer la vie des saignements intrabdoyaux. En cas de femmes utilisant des TTS, la TTS, une forte douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, une augmentation du foie ou des symptômes de saignements intraabdominaux doit être effectuée de diagnostics différentiels pour exclure une possible tumeur hépatique.

Chez les femmes atteintes d'hyperitrigliséridémie ou de cette maladie dans une histoire familiale, le risque de pancréatite peut être augmenté dans le cas de l'utilisation de contraceptifs hormonaux combinés.

Dans l'apparition d'une hypertension artérielle pharmacologiquement incontrôlée chez les femmes lors de l'utilisation de contraceptifs hormonaux combinés, le médicament doit être annulé. L'utilisation de TTS EHRA peut être reprise après la normalisation de la pression artérielle.

Il a été rapporté que lors de l'administration orale de contraceptifs hormonaux combinés, il peut y avoir ou affûté par la maladie énumérée ci-dessous, mais il n'existe aucune preuve convaincante de leur connexion en utilisant des contraceptifs oraux combinés. Ceux-ci comprennent: la jaunisse et / ou la démangeaison de la peau associée à la cholestase; cholélithiase; Porphyre; érythématose systémique; Syndrome hémolytique urémique; Chedea Sidenchem; Herpès gestationnel associé à une perte auditive irrégulière. Les contraceptifs hormonaux peuvent affecter certains indicateurs endocriniens, marqueurs de la fonction hépatique et composants sanguins:
Concentrations de protromine et facteurs de coagulation VII, VIII, IX et X augmentent; Le niveau d'antithrombine III est réduit; Le niveau de protéines est réduit; Amplification de l'agrégation de plaquettes causée par Norrerange;

la concentration en thyroxines-liant la globuline augmente, ce qui provoque une augmentation de la concentration de la totale hormone thyroïdienne, qui est mesurée par la teneur de l'iode associée à la protéine, la teneur en T4 (déterminée par chromatographie ou analyse radioimune); La liaison de la résine d'échange d'ions T3 gratuite est réduite, comme en témoigne l'augmentation de la concentration de la globuline de liaison thyroxines, la concentration de T4 libre ne change pas. La concentration sérique dans d'autres protéines de liaison peut être augmentée;

les concentrations de globulines qui lient les hormones sexuelles augmentent, ce qui entraîne une augmentation des concentrations d'hormones génitales endogènes en circulation courantes. Dans le même temps, les concentrations de stéroïdes génitaux libres ou biologiquement actives sont réduites ou restent inchangées.

Chez les femmes utilisant TTS, le Juif peut augmenter légèrement les concentrations de HS-HPLP, du cholestérol total, de HC-LPNP et de TG, tandis que le rapport de HC-LDL / HC-HPDP peut rester inchangé.

Les contraceptifs hormonaux peuvent provoquer une diminution des concentrations de folate sériques. Il peut avoir des conséquences potentiellement cliniquement significatives si une femme a une grossesse peu de temps après l'abolition d'un contraceptif hormonal. Actuellement, toutes les femmes sont encouragées à prendre de l'acide folique pendant et après la fin de la contraception hormonale.

Les contraceptifs hormonaux combinés peuvent affecter la résistance des tissus périphériques à la tolérance à l'insuline et à la glucose, mais il n'existe aucune preuve de la nécessité de modifier le mode de thérapie du diabète lors de l'utilisation de contraceptifs hormonaux combinés. Dans le même temps, l'état des patients atteints de diabète devrait être soigneusement surveillé, en particulier à un stade précoce de l'utilisation de TTS Jera.

Il a été signalé que l'exacerbation de la dépression endogène, de l'épilepsie, de la maladie de la Couronne et de la colite ulcéreuse chez les femmes qui prennent des contraceptifs oraux combinés.

Les femmes qui avaient une hyperpigmentation de la peau du visage pendant la grossesse devraient éviter l'exposition à une lumière ultraviolette solaire ou artificielle pendant le port de TTS Jera. Souvent, une telle hyperpigmentation n'est pas complètement réversible.

Les femmes devraient être informées que les contraceptifs hormonaux ne sont pas protégés de l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles.

Les femmes prenant des médicaments induisant des enzymes microsomales (gidantoiines, barbituriques, prison, carbamazépine, rifampicine, oxcarbazépine, topiramate, felbamate, ritonavir, grisefullvine, modafinyle et phénylbutays) et des antibiotiques (à l'exception de la tétracycline) doivent utiliser temporairement la méthode de la contraception de barrière en plus de utiliser TTS JERA ou choisir une méthode de contraception différente. La méthode de la barrière doit être appliquée au cours du traitement avec les préparations ci-dessus, ainsi que dans les 28 jours suivant l'annulation d'inducteurs d'enzymes microsomales et dans les 7 jours suivant la cessation des antibiotiques. Si la période de réception de médicaments concomitants dépasse un cycle de 3 semaines du TTS du TTS, le TTS, le nouveau cycle contraceptif doit ensuite être démarré immédiatement après la fin de la précédente, c'est-à-dire, sans une période régulière exempte d'utilisation. de ttc. Les femmes recevant une thérapie à long terme avec des médicaments qui induisent des enzymes hépatiques devraient choisir une autre méthode de contraception.

Lorsqu'il est appliqué contre le fond de l'utilisation de TTS, les Juifs de drogues, métabolisés par le CYP3A4, les isoenzyzyes CYP2C19, en particulier ayant un indice thérapeutique étroit (par exemple, la cyclosporine), devraient exclure le risque d'interaction cliniquement significative.

Lorsque vous utilisez des contraceptifs hormonaux combinés, le cycle menstruel (sections de cargaison ou les saignements intermentaux) peut être perturbé, en particulier au cours des premiers mois suivant l'utilisation de ces fonds. La durée de la période d'adaptation est d'environ trois cycles.

Si, lors de l'utilisation du TTS de l'ELEHRA, conformément aux recommandations, la persistance des saignements intermètes est observée ou ces saignements se produisent après les cycles réguliers précédents, les autres raisons doivent être prises en compte, en plus de l'utilisation. de TTS. Il convient de garder à l'esprit la possibilité de causes non coronales de la dépréciation du cycle menstruel et, si nécessaire, de réaliser un examen de diagnostic adéquat pour éliminer la maladie organique ou la grossesse.

Certaines femmes dans la période exempte de l'utilisation de TTS, la menstruation de l'EURA peut ne pas survenir. Si une femme a violé des instructions d'utilisation dans la période précédant la première menstruation échouée, ou s'il n'avait pas deux règles après l'utilisation de TTS, la grossesse doit être exclue avant de poursuivre l'utilisation de TTS Jera.

Chez certaines femmes, l'annulation de contraceptifs hormonaux peut provoquer la survenue d'une aménorrhée ou d'oligomenogeni, surtout si elles ont été présentées avant le début de la contraception hormonale.

Si l'applique du TTS Jera provoque une irritation de la peau, vous pouvez coller une nouvelle TTC à une autre zone de la peau et la transporter jusqu'au prochain jour de remplacement.

Les femmes avec une masse de corps 90 kg ou plus d'efficacité contraceptive peuvent être réduites.

En cas de symptômes de violation de la fonction hépatique, l'utilisation de contraceptifs hormonaux combinés doit être arrêtée jusqu'à la normalisation des marqueurs de la fonction hépatique.

En cas de récurrence associée à la cholestase, la ferreuse, qui a eu lieu pendant la grossesse précédente ou l'utilisation précédente des hormones sexuelles, des contraceptifs hormonaux combinés doivent être annulés.

La sécurité et l'efficacité de la TTC EHRA ne sont établies que pour les femmes de 18 à 45 ans.

Immédiatement après avoir retiré le TTS du sac, il doit être étroitement collé à la peau. Après avoir retiré le TTC, il contient toujours des quantités importantes d'ingrédients actifs. Les hormones résiduelles peuvent endommager l'environnement en cas de chute de l'eau et, par conséquent, les TCT doivent être soigneusement éliminées. Pour ce faire, séparez un film collant spécial de l'extérieur du sac. Les TCT utilisés dans le sac sont placés de manière à ce que son côté collant est confronté à la zone peinte du sac et est légèrement enfoncée pour la déchirure. Un sac manqué est jeté. Les TTS d'occasion ne peuvent pas être jetés dans les toilettes ou dans l'égout.

Surdose

Symptômes: nausée, vomissements, saignements vaginaux.
Traitement: aucun antidote spécifique. Les TTC devraient être enlevés et la thérapie symptomatique.

Interaction médicinale

Les gidantoins, les barbituriques, la prison, la carbamazépine et la rifampicine, ainsi que l'oxarbazépine, le topiramate, le felbamate, le ritonavir, le grisofullvine, le modafinyle et le phénylbutayone, peuvent provoquer une accélération du métabolisme des hormones sexuelles, ce qui peut être la cause du saignement intermenstruel ou de l'inefficacité de l'hormonal la contraception, c'est-à-dire la grossesse offensive. Le mécanisme de l'interaction de ces médicaments et des ingrédients actifs de la TTC EHRA repose sur la capacité des médicaments susmentionnés à induire des enzymes hépatiques, la participation des hormones sexuelles dont les hormones sont métabolisées. L'induction maximale d'enzymes n'est généralement pas atteinte au plus tôt de 2-3 semaines et au moins 4 semaines peut être maintenue après l'abolition de la préparation appropriée.

La réception des préparations de plantes contenant une hypertechnie (hypericum perforatum) utilisant simultanément le TTC de l'EHRA peut entraîner la perte d'effet contraceptif. Chez les femmes qui ont pris des recours à la plante, des saignements de cross-country et une grossesse indésirable peuvent survenir. Cela est dû au fait que le confort de John induit des enzymes, métabolisant les hormones sexuelles. L'effet de l'effet peut être enregistré pendant 2 semaines. Après l'annulation de la plante, contenant la jungle de John.

La perte d'effet contraceptif peut provoquer des antibiotiques (y compris l'ampicilline et les tétracyclines). L'étude de l'interaction pharmacocinétique a montré que la tétracycline buccale de tétracyclorure de chlorhydracline 3 jours avant et pendant 7 jours au cours de l'utilisation du TTC de l'ELEHRA, n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique de la Norelgestrity ou de l'éthinyle-estradiol.


Termes et termes de stockage

Le médicament doit être stocké dans un endroit inaccessible à des températures de 15 à 25 ° C. Stockez dans l'emballage d'origine, ne stockez pas au réfrigérateur et au congélateur. Durée de vie - 2 ans.

Peu importe la quantité de rumeurs sur ce sujet, des discussions chaudes et des déclarations en colère, des statistiques inexorables témoignent: la contraception hormonale à notre époque est le moyen le plus fiable de vous protéger de la conception tardive. Une énorme quantité de biens sont disponibles en vente et un plâtre contraceptif relativement récemment émergé "EHRA".

Les critiques indiquent que cette option fonctionne efficacement et protège vraiment une femme. Cependant, beaucoup concernent la présence d'effets secondaires, et le plus souvent, les patients craignent de caresser le surpoids. Est-ce que tout est effrayant? Que dit le fabricant du plâtre contraceptif de "EURA"?

Avis: de l'un à l'autre - louange

L'attention des femmes et une nouvelle méthode de contraception spéciale de la multitude de biens similaires n'ont pas été menées parmi la multitude de biens similaires. Dans les réponses, les effets secondaires de son utilisation ne sont pratiquement pas mentionnés. Face à eux rarement, le bien-être reste bon, il n'y a aucun problème au poids des plaintes. Sur les ressources les plus célèbres des évaluations, les estimations de ce produit sont toujours au moins 4,5 points sur cinq - et c'est vraiment un très bon résultat.

En fait, des contraceptifs hormonaux sont connus des femmes pendant assez longtemps, à l'exception de celles-ci sont disponibles sous différentes formes. Pendant de nombreuses décennies, des pilules spéciales sont produites, et c'est précisément les pionniers de cette sphère qui a provoqué une abondance d'effets secondaires, ce qui a longtemps gâché la réputation de l'ensemble du groupe de produits.

Depuis lors, la technologie et les techniques ont été considérablement améliorées et les formulaires ont changé: à l'exception des comprimés peuvent être recours aux implants, et l'option la plus simple et la plus fiable est un plâtre hormonal. Selon les examens des gynécologues, "EURA", utilisé par les femmes dans différents pays du monde, a montré sa fiabilité.

À quoi cela ressemble-t-il?

Lorsque vous ouvrez l'emballage avec le produit, au premier instant, cela peut sembler qu'il s'agissait d'un plâtre ordinaire, quelles bagues sont précipitées. Il est attaché à la peau, c'est aussi aussi. L'essence du travail du produit est dans la consommation quotidienne dose dans le corps d'une femme de composés spéciaux régulant le fond hormonal. Les composants sont fournis à travers la peau en raison du contact dense du corps et du plâtre «Eura».

Les critiques indiquent qu'il est plus pratique des tablettes - vous n'avez pas besoin de les prendre tous les jours à l'heure à l'heure, craignant d'oublier et de sauter le temps.

Le nom officiel de la méthode est un système thérapeutique transdermique (TTS abrégé). Cependant, un tel terme n'est utilisé que dans un environnement spécialisé.

Comment ça fonctionne?

Pourquoi y a-t-il de bonnes critiques disponibles sur le médicament? L'instruction du plâtre "EURA" contient une réponse exhaustive à une partie décrivant la mécanique de l'influence sur l'organisme féminin. Le fait est que lorsque vous utilisez les moyens, l'arrière-plan hormonal est ajusté, cela affecte le fonctionnement du système sexuel, la glande hypophysaire ne peut pas influencer activement les ovaires, le processus d'ovule est opprimé, l'oeuf est opprimé, l'œuf ne peut pas laisser le follicule. Cela rend la grossesse impossible. Dans le même temps, le mucus utérin épaissit, créant une barrière naturelle pour les cellules génitales masculines.

Il existe une explication supplémentaire de la positivité des commentaires - dans les instructions d'utilisation du plâtre "EHRA", il contient des éclaircissements qui sous l'influence du médicament de l'endomètre est significativement diluée. Si, en raison de toute malformation, les œufs pourraient quitter le follicule et même fécondé, il ne sera tout simplement pas en mesure de gagner un mur de pupille, ce qui rend impossible de développer le fœtus.

Protection: Toutes les forces

Le médicament appartient au groupe de contraceptifs combinés. Cela signifie que son utilisation donne de nombreux degrés de protection et le complexe hormonal aide à maintenir le corps en ordre. Selon les examens, le plâtre EURA régule la fonction de reproduction, mais le fabricant garantit que l'impact est également sur le travail du système endocrinien.

L'avantage du médicament est un effet relatif à court terme. Il est seulement nécessaire d'arrêter d'utiliser les moyens et la grossesse peut survenir dans tout favorable pour cela (en tenant compte des caractéristiques du corps).

Selon les examens, le plâtre "EURA" à cet égard est beaucoup plus pratique que de nombreuses autres options. La seule méthode tout aussi simple d'annulation de la contraception est négligeant la barrière, mais le système hormonal fournit un niveau de protection beaucoup plus élevé.

Devrais-je vrai?

Comme on peut le voir à partir des critiques des médecins, le plâtre Eura est sans danger pour une organisation féminine et n'interfère pas avec la grossesse après la cessation de son utilisation, mais il ne vaut pas la peine de "se précipiter vers l'Ohwow avec ta tête." Après le cours de la contraception hormonale, il est recommandé de visiter le médecin et de passer les activités préparatoires, en aidant le corps à s'adapter afin que la grossesse s'écoule plus facilement, sans aucune complication.

Quelles statistiques dit

Selon le fabricant, les tests ont montré l'efficacité du médicament dans 99,4% des cas. Mais dans des commissions d'experts indépendantes, il y a peu d'autres critiques: le plâtre Erara est efficace dans seulement 92%. Cependant, les deux options semblent plus que fiables - Extrêmement peu de médicaments, méthodes et techniques ont actuellement un degré de protection plus élevé. Une exception peut être appelée sauf pour une abstinence complète de l'activité sexuelle.

Expliquez la différence dans les résultats de la recherche peut être assez simple, les raisons de la physiologie. Il a été révélé: avec du poids de 90 kg et plus la probabilité de grossesse augmente plus fortement.

Caractéristiques de l'application

Selon les critiques, le plâtre hormonal de "EURA" avec une utilisation inappropriée peut montrer l'inefficacité. C'est vraiment important, ce qui signifie que vous devez vous familiariser avec l'instruction, où le fabricant répertorie tous les facteurs qui affectent négativement le résultat de l'application. En particulier, vous ne devriez pas vous attendre à un effet contraceptif au cours des deux premiers jours à compter du moment de l'application du produit sur la peau. Seulement après 48 heures dans le sang, la concentration nécessaire à l'effet effectif est observée, ce qui est ensuite préservé un intervalle de temps long - jusqu'à ce que le plâtre soit éliminé.

Vous pouvez utiliser «Euro» de différentes manières, les instructions ont les recommandations du fabricant par rapport aux spécificités de l'application. Il est nécessaire de fixer le plâtre sur le corps et l'efficacité n'est pas déterminée par le site de la demande. Mais en même temps, ne vous recommande pas de le placer sur la poitrine. Options confortables - avant-bras, cuisse, estomac.

Signifie leur argent

Selon les examens, le prix du plâtre "EURA" varie d'environ mille roubles. Le coût spécifique dépend fortement de la ville et de la sortie. Le médicament n'est produit que par une société, il n'y a donc pas d'analogues complètes. D'une part, l'option ne ressemble pas, mais il fournit en même temps une efficacité suffisamment élevée, tant d'accord que l'achat se justifie complètement.

Qu'est-ce que l'intérieur?

Visuellement "EHRA" - un carré de 5 x 5 cm. Dans un paquet - trois plâtre, calculé pour le mois. Il y a un volume plus important en vente - neuf produits destinés à une utilisation de trois mois. Composants actifs - Hormones sexuelles synthétiques Ethinyl Estradiol et Norelgestromin.

Application

Il est nécessaire de rester à la peau le premier jour du nouveau cycle menstruel. Le fabricant recommande d'écrire ou de marquer dans le calendrier, en quel jour de la semaine. Vous pouvez donc contrôler le fait du changement de choc en temps voulu à la nouvelle.

"EHRA" est utilisé cyclique, la durée d'un cercle est de 4 semaines:

  • Au début, trois semaines des planifères sont fixées sur le corps féminin, puis une pause hebdomadaire est faite, accompagnée d'une annulation de saignements.
  • Si le premier plâtre est fixé le premier jour du cycle, la seconde est dans la huitième (retrait du spécimen utilisé) et le troisième est au quinzième.
  • Le 22e jour du cycle menstruel, le troisième plâtre est enlevé, mais ils ne sont pas collés, ils attendront une semaine.
  • Le 29ème jour devient le premier jour du nouveau cycle et la procédure est répétée.

Où coller?

Il est recommandé de fixer le produit sur l'avant-bras de l'extérieur, de la fesse, de l'estomac, de la pelle. Il est nécessaire de choisir avec soin la zone de la peau afin de ne pas avoir de blessure, de dégâts. Le produit est monté sur une surface sèche et purifiée sans abondance de cheveux, les plis de la peau. Il est souhaitable de préférer la zone qui ne touche généralement pas les vêtements de près. En aucun cas ne peut attacher le produit sur la poitrine.

Le fabricant recommande que chaque semaine collecte le plâtre sur un nouvel endroit. Cette condition n'est pas obligatoire, mais il est recommandé de l'observer. Sur la peau, où il est prévu de fixer le plâtre, il est interdit d'appliquer des médicaments cosmétiques.

Moments importants

Si vous commencez à utiliser l'outil le premier jour du cycle, l'efficacité est manifestée immédiatement. S'il a été décidé pour la première fois d'appliquer la contraception à tout autre jour, il est nécessaire que la première semaine soit davantage protégée contre les rapports sexuels.

Le fabricant assure que pendant la période de saignement, l'effet contraceptif est entièrement enregistré. Si, avant d'utiliser le patch, la femme a régulièrement pris des contraceptifs oraux, l'intervalle entre les anciennes et les nouvelles méthodes devrait être de sept jours ou moins.

Si deux semaines ont passé ou plus entre l'utilisation de comprimés contraceptifs et du patch, et la période était accompagnée d'un acte intime sans moyens de protection, avant l'utilisation de «EVRA», il est nécessaire de s'assurer que l'absence de grossesse.

Le fabricant accorde une attention particulière au fait que le plâtre ne s'applique pas pendant l'allaitement. Cela est dû à la capacité des ingrédients actifs à pénétrer dans différents tissus et fluides, y compris le lait, ce qui peut nuire au fond hormonal du corps des enfants.

Situation sophistiquée

Si une femme a subi un avortement en termes de 12 semaines inclusivement, déjà le jour de l'intervention médicale peut commencer à utiliser un plâtre hormonal spécialisé. Mais si cinq jours se sont écoulés ou plus, le début de l'utilisation du "jury" est le premier jour du nouveau cycle menstruel. Si la durée de la grossesse au moment de l'avortement dépassait 12 semaines, la contraception n'est autorisée à s'appliquer qu'après quatre semaines à compter de la date d'intervention.

Le fabricant avertit que dans les trois premiers mois d'utilisation du médicament, il y a la probabilité de l'apparition d'une sélection d'une nuance brune. Dans le cas où une caractéristique similaire est observée trois mois après le début de l'utilisation des contraceptifs, il sera raisonnable d'aider à consulter un médecin pour déterminer les raisons.

Si une journée, lorsqu'il était nécessaire de remplacer le plâtre, cela n'a pas été fait et le dessin était inférieur à 48 heures, il est nécessaire, si possible, retournez à la boucle familière au cycle habituel, en changeant le produit le plus frais. Il n'y a pas de danger pour tomber enceinte dans cet intervalle de temps. Mais si après l'annulation de saignement, le nouveau plâtre n'a pas été collé le dernier jour, vous devez fixer la date d'une nouvelle période d'utilisation. La première semaine après ce point est utilisée de manière supplémentaire pour prévenir la grossesse pendant les rapports sexuels.

Y a-t-il des effets secondaires?

Selon les examens des médecins, le plâtre Eura peut provoquer une croissance de la pression. Dans certains cas, avec une sensibilité accrue de la peau, les femmes souffrent d'irritation dans les lieux de fixation sur le terrain. Lorsque le patch est appliqué pour la première fois, il y a une probabilité de nausée au début.

Les médecins avertissent que la méthode décrite de contraception hormonale peut augmenter le risque de thrombose. Il est possible que les débris sanguins augmentent sous l'influence des composants entrant dans le corps.

Ce qui est important, le plâtre ne peut en aucun cas protéger une femme de maladies transmissibles sexuellement, il est donc recommandé de combiner des contraceptifs hormonaux et des barrières.

EHRA: Instructions d'utilisation et d'examen

Nom latin: Evra.

ATX Code: G03AA13

Substance active: Norelgestromin + Ethintrinal ethinistrinal + EthinyRadiol)

Fabricant: LTC Lohmann Therapie-Systems AG (Allemagne)

Actualisation de la description et de la photo: 11.07.2018

EHRA est un agent contraceptif combiné.

Formulaire de libération et composition

Forme médicamenteuse du jury - Plocker transdermique [Système thérapeutique transdermique (TTS)]: carré, avec perforation le long de la ligne de séparation, avec un substrat beige mate, sur laquelle l'inscription "Evra", avec des coins arrondis, une couche adhésif incolore (adhésif) et Film de protection transparent, taille avec un film protecteur - (51 + 1) mm x (51 + 1) mm (1 pcs dans des sacs en papier stratifiés et une feuille d'aluminium, 3 paquets dans des packages de film transparents, 1 ou 3 packages de film (3 ou 9 patchs, respectivement) dans un pack en carton complète avec des autocollants spéciaux sur le calendrier pour un marquage du synchronisation de l'utilisation du patch).

Substances actives dans le cadre d'un correctif:

  • norelgestromin (non) - 6 mg;
  • ethinyl Estradiol (EE) - 0,6 mg.

Dans les 24 heures, un plâtre déclenche 0,203 mg et 0,0339 mg d'EE.

Le plâtre transdermique comprend les couches suivantes:

  • composants auxiliaires: mélange adhésif de polyisobutylène et de polybutylène (221,4 mg), Laurylllactate (12 mg), Crosspindon (60 mg);
  • matériau de polyester non tissé (34 mg);
  • film de soutien (110,7 mg);
  • film de protection (208,95 mg).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'effet contraceptif du jury est due à l'oppression de la fonction gonadotropique de la glande pituitaire, la suppression du développement du follicule et de l'obstacle au processus d'ovulation. En outre, le médicament augmente la viscosité de la récupération du col de l'utérus et réduit la susceptibilité de l'endomètre au blastocyste, due à laquelle l'effet contraceptif est amélioré.

L'indice de perles, qui reflète la fréquence de la grossesse chez 100 femmes pendant 1 an d'application de la méthode de contraception sélectionnée, est de 0,9. Dans le même temps, la fréquence de l'apparition de la grossesse ne dépend pas de l'affiliation raciale et de l'âge d'une femme, mais augmente avec la masse du corps plus de 90 kg.

Pharmacocinétique

Après des appliqués, la concentration de substances actives dans le plasma sanguin atteint des valeurs fixes après 48 heures et s'élève à 0,8 ng / ml non et 50 pg / ml EE.

Avec une utilisation à long terme de ce contraceptif, la concentration en équilibre (C S SS) et la zone sous la courbe de concentration-time (AUC) augmentent légèrement.

Dans l'effort physique et divers modes de température, des modifications significatives avec les S SS d'éthinyle estradiol, C S SS et AUC NorelStriness sont absentes et l'AUC d'Ethinyl Estradiol pendant l'exercice augmente légèrement.

Les valeurs cibles de la concentration en équilibre de non-EE sont prises en charge dans les 10 jours suivant l'application du patch, c'est-à-dire que l'effet contraceptif du jury est préservé même si la femme détient une autre réservation pendant 2 jours plus tard que l'estimation 7- Terme de jour.

Norelgestromin et son métabolite sérique dans le nord--trel sont caractérisés par un degré élevé de liaison aux protéines plasmatiques (\u003e 97%). Nuelgestromin est associé à l'albumine, à Northestrel - principalement avec des globulines qui lient des hormones génitales. L'éthinyl estradiol a un degré élevé de liaison avec un plasma plasma d'albumine.

Il n'est pas métabolisé dans le foie pour former un Northestrel, divers métabolites conjugués et hydroxylés. EE est métabolisé à divers composés hydroxylés, leurs conjugués de sulfate et de glucuronide.

Dans les microsomes du foie humain, le progestatif et les œstrogènes inhibent de nombreuses enzymes de cytochrome P 450 (y compris CYPZ4 et CYP2C19).

La demi-vie n'a pas la moyenne de 28 heures, EE - 17 heures. Leurs métabolites sont éliminés à travers les intestins et les reins.

Les valeurs de C SS et AUC des substances actives du jury sont légèrement réduites d'une augmentation de l'âge, de la surface ou du poids corporel.

Indications pour l'utilisation

EHRA est un médicament utilisé pour la contraception (prévention de la grossesse non désirée).

Contre-indications

Absolu:

  • grossesse célèbre ou alléguée;
  • période post-partum (4 semaines);
  • période d'allaitement;
  • migraine avec des symptômes neurologiques focaux;
  • diagnostiqué (comme historique d'inclusion) ou suspectés tumeurs malignes dépendantes d'œstrogène (par exemple, cancer de l'endomètre);
  • cancer du sein confirmé ou suspecté;
  • saignements du vagin d'étiologie inexpliquée;
  • jaunisse cholestatique pendant la grossesse précédente ou la jaunisse avec l'utilisation passée de contraceptifs hormonaux;
  • tumeurs hépatiques bénignes ou malignes;
  • maladie du foie aiguë ou chronique avec une fonction hépatique altérée;
  • diabète de sucre avec dégâts de navire;
  • conditions précédant la thrombose (y compris les attaques ischémiques transitoires et l'angine), comme anamnèse, y compris;
  • thrombose (artérielle et veineuse) et thromboembolie (y compris la thrombose, thrombophlébite de veines profondes, troubles cérébrovasculaires, thromboembolie artérielle pulmonaire, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde) à l'heure actuelle ou d'histoire;
  • facteurs de risque prononcés ou multiples pour la thrombose veineuse ou artérielle, y compris le tabagisme de moins de 35 ans, une hypertension artérielle incontrôlée, une dlypoprotéinémie héréditaire, des navires cérébraux ou des artères coronaires, des dommages compliqués du cœur de la valve du cœur, de la fibrillation auriculaire, de l'endocardite bactérienne subaiguë , obésité [Indice de masse Les corps sont plus de 30 kg / m 2 - le ratio de poids corporel (en kilogrammes) au carré de croissance (en mètres)], une intervention chirurgicale étendue avec une immobilisation à long terme;
  • prédisposition héréditaire à une thrombose veineuse ou artérielle, y compris la présence d'anticorps à phospholipides (anticorps à cardiolipin, anticoagulant de lupus), carence en antitrombine III, carence en protéines S, résistance de la protéine C activée, hypergomocysthénémie et carence en protéines avec;
  • Âge jusqu'à 18 ans;
  • sensibilité accrue aux composants du médicament.

Par rapport (avec les maladies / États suivants, l'EURA ne peut être appliquée qu'après une évaluation approfondie des avantages attendus et des risques possibles):

  • herpès au cours de la grossesse précédente;
  • la maladie de Crohn;
  • rectocolite hémorragique;
  • syndrome hémolytique urémique;
  • système rouge lupus;
  • jaundice cholestatique dans une histoire familiale (par exemple, les syndromes de rotor, un Dubb - Johnson);
  • jaunisse idiopathique chronique;
  • sclérose en plaques;
  • diabète de sucre sans complications vasculaires;
  • thrombophlébite de veines superficielles et de varices;
  • thromboembolie veineuse ou artérielle chez des parents proches (parents, frères, sœurs) dans un âge relativement jeune;
  • cancer du sein de la famille de la première ligne;
  • dépression sévère, y compris l'histoire;
  • maladie des calculs biliaires, y compris l'histoire;
  • chorée;
  • otosclerose;
  • hyperitriglycéridémie;
  • myoma utérus et endométriose;
  • chloasme;
  • hypertension artérielle contrôlée;
  • porphyre;
  • fonction de foie altérée aiguë pendant la grossesse précédente ou l'utilisation précédente d'hormones sexuelles;
  • migraine abondante sans symptômes neurologiques focaux.

Instructions du jury: méthode et dosage

Pour atteindre l'effet de contraception maximum, le JEU doit être appliqué en stricte conformité avec les recommandations décrites ci-dessous.

Un plâtre est conçu pour 7 jours d'utilisation, après cette période, il devrait immédiatement remplacer le nouveau, le même jour de la semaine - c'est-à-dire les 8 et 15ème jour du cycle du médicament (le recharge dit journées). De 22 à 28 jours du cycle - une pause, au cours de laquelle le saignement de type menstruel est noté. Après cela, le nouveau cycle contraceptif commence, même si l'annulation de l'annulation n'est pas terminée à ce point.

En aucun cas ne devrait dépasser la rupture de l'usure du plâtre pendant plus de 7 jours, depuis le risque de réduire l'efficacité du médicament et, par conséquent, l'occurrence de la grossesse augmente. Si la pause a été dépassée, pendant 7 jours, il est nécessaire d'utiliser des contraceptifs de barrière, car la probabilité d'ovulation augmente avec chaque jour de surdombe.

Mode d'application

Le plâtre transdermique de la JERA a besoin de bâtir, étroitement pressant, sur une peau saine, propre, sèche et intacte de la surface extérieure du haut de l'épaule, de l'abdomen, des fesses, de la partie supérieure du corps avec serment minimal - dans des zones de serment minimes où il ne touchera pas de vêtements étroitement adjacents. Pour éviter une irritation éventuelle, chaque nouveau plâtre est recommandé de coller à une autre section de la peau, y compris dans la même zone anatomique. Il est catégoriquement impossible d'utiliser TTC sur le domaine des glandes mammaires. Afin d'éviter de réduire les propriétés adhésives du patch, elle ne suit pas la peau où elle collera, appliquer la poudre, la crème, la lotion ou tout autre moyen local.

Une femme quotidienne peut inspecter le plâtre pour être confiant dans la force de son attachement.

Dans l'appareil utilisé, il reste encore une quantité importante de substances actives du médicament, de sorte qu'elles doivent être correctement éliminées: de l'extérieur de l'emballage pour séparer un film collant spécial, mettez le TTC, tournant son côté collant à la peinture Zone sur le sac et légèrement pressant pour l'extraction, après quoi elle est légèrement pressante. Ne jetez pas dans les égout ou les toilettes.

Le début de l'application d'un plâtre transdermique

Si dans le cycle menstruel précédent, la femme n'a pas appliqué de contraceptif hormonal, collez-vous au premier jour de la menstruation de la Jere. Exactement 7 et 14 jours - les 8ème et 15 jours du cycle, respectivement, le plâtre remplace le nouveau. Le 22e jour du cycle TTC, il est nécessaire de supprimer et de faire une pause à 28 jours du cycle. Jour 29 - Le premier jour du nouveau cycle contraceptif, etc.

Dans les cas où une femme commence à appliquer un patch le premier jour du cycle, au cours des 7 prochains jours, vous devez utiliser une méthode de contraception de barrière supplémentaire.

Lorsque vous passez à un euro avec un contraceptif oral combiné (COP), coller le plâtre est nécessaire le premier jour de saignement de type menstruel, qui s'est produit après la cessation de Kok. Sous réserve de cette recommandation, un effet prononcé du médicament reste, sinon, dans les 7 jours, il est nécessaire d'utiliser en outre la méthode de la barrière de contraception. Cependant, pendant la pause plus de 7 jours, l'ovulation est possible, alors avant d'appliquer un plâtrage transdermique, une femme devrait consulter le médecin. Le contact sexuel pour le moment peut conduire à la grossesse. Si l'annulation de saignement ne démarre pas dans les 5 jours suivant la réception de la dernière pilule active avec contraceptif oral, avant de commencer à appliquer le Jere, vous devez également exclure la grossesse.

Lors de la déplacement vers un JEU avec des médicaments contenant uniquement des progestages, il est possible de commencer à utiliser un patch le jour de l'élimination de l'implant ou un jour où une autre injection doit être faite, mais au cours des 7 premiers jours, utilisez en outre la méthode de la barrière de la contraception. .

Après l'accouchement, il est possible de commencer l'utilisation d'un plâtre transdermique dans 4 semaines après la livraison. Si plus tard, pendant 7 jours, il est nécessaire d'utiliser une méthode de barrière supplémentaire. Les femmes dont au cours de cette période ont eu des contacts sexuels, éliminent avant préliminaire la grossesse ou attendent la première menstruation.

Après un avortement ou une fausse couche à 20 semaines de grossesse, l'utilisation de Jersie peut immédiatement, puis une contraception supplémentaire n'est pas requise.

Après un avortement ou une fausse couche à 20 semaines de grossesse ou plus tard, il est possible de commencer l'utilisation du médicament pendant 21 jours ou le premier jour de la première menstruation (selon ce qui se passe plus tôt).

Doses manquées

Dans les cas où le plâtre est partiellement ou complètement des creusés, un nombre insuffisant de contraceptifs actifs pénètrent dans le sang.

Si, après la TTS (même partielle), il y avait moins de 24 heures, il est nécessaire de réembaucher le plâtre au même endroit ou de la remplacer immédiatement avec le nouveau, puis adhérer à l'application habituelle de l'ESRA. Une protection contraceptive supplémentaire n'est pas requise.

Si, après le TTS (même partielle), plus de 24 heures se sont écoulés, ou la femme ne sait pas exactement exactement lorsque le plâtre a commencé, il est nécessaire de commencer immédiatement un nouveau cycle, c'est-à-dire de coller un nouveau plâtre et Ensuite, comptez ce jour le premier jour du cycle contraceptif. Au cours des 7 premiers jours, il est recommandé d'utiliser en outre la méthode de la barrière de contraception.

N'essayez pas de ré-coller le plâtre, qui a perdu ses propriétés adhésives. Dans ce cas, vous devez en utiliser un nouveau. Vous ne pouvez pas utiliser de rubans ou de bandages collants pour garder TTC sur site.

Jours de remplacement des patchs manqués

Après une pause de 7 jours dans l'utilisation du patch, vous devez coller une nouvelle. Dans les cas où une femme oublie de le faire, adhérer aux recommandations décrites ci-dessous.

Si cela se produisait au début du cycle contraceptif (première semaine / premier jour), vous devez coller un plâtre dès qu'une femme se souvient de cela et considère ce jour le premier jour du cycle contraceptif, respectivement, la journée de remplacement sera également déplacé. Dans les 7 jours, vous devez utiliser la méthode de la barrière de contraception. En cas de contact sexuel dans cette période prolongée, la conception est possible.

Si cela s'est passé au milieu du cycle (deuxième semaine / huitième jour ou troisième semaine / quinzième jour), tandis que:

  • À partir de la date du remplacement (jour, lorsqu'il était nécessaire de remplacer TTS), pas plus de 48 heures passées, il est nécessaire de coller immédiatement le nouveau plâtre, et la prochaine journée de remplacement habituelle. Les femmes qui, dans les 7 jours, ont précédé la première journée manquée d'attacher un nouveau patch, la TTS précédente utilisée correctement, une contraception supplémentaire n'est pas requise;
  • À partir de la date du remplacement passé plus de 48 heures, il est nécessaire de coller immédiatement un nouveau plâtre, considérer ce jour le premier jour du nouveau cycle contraceptif et comptez déjà de nouveaux jours de remplacement. Dans les 7 jours, vous devez également utiliser la méthode de la barrière de contraception.

Dans les cas où une femme a oublié de retirer le plâtre le 22ème jour du cycle, il devrait être retiré de celui-ci dès que possible, un autre cycle commençant par le jour de remplacement habituel (29 jours du cycle). Des méthodes de contraception supplémentaires ne sont pas nécessaires.

Changer le jour du remplacement

Pour déplacer la menstruation vers un cycle, vous devez coller le nouveau plâtre le 22ème jour du cycle, après avoir sauté la période d'annulation standard de 7 jours. Cependant, il convient de garder à l'esprit que, dans ce cas, l'apparition d'oscillations ou de saignements intermenstruels est possible. Après 6 semaines d'application cohérente, le jury doit être pris pour faire une pause dans l'utilisation du médicament, après quoi il est possible de reprendre une utilisation régulière.

Les femmes qui souhaitent transférer la journée de remplacement devraient compléter le cycle de contraception actuel, c'est-à-dire retirer le troisième plâtre et en choisissant un nouveau jour de remplacement, collez le premier plâtre du prochain cycle contraceptif. Il est important de prendre en compte que la période d'une pause dans l'utilisation du jury ne doit pas dépasser 7 jours. Il convient également de savoir que la plus courte de cette période est la plus courte de la probabilité de l'absence d'un autre saignement de type menstruel, et pendant le prochain cycle contraceptif, il peut y avoir des saignements acycliques rares ou abondants.

Effets secondaires

Selon les essais cliniques, les réactions indésirables du jury indésirables les plus fréquentes sont les suivantes: sensations désagréables des glandes lactiques, des réactions locales, des maux de tête, des nausées.

La fréquence des effets secondaires est classée comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - de ≥ 1/100 à< 1/10, нечасто – от ≥ 1/1000 до < 1/100, редко – от ≥1 /10 000 до < 1/1000, очень редко – < 1/10 000, включая отдельные сообщения.

Les effets secondaires possibles:

  • réactions locales: souvent - réactions à la peau dans le lieu de plâtrage, telle que le pelage, la sécheresse, la combustion, le gonflement, les hématomas, le pelage, l'étanchéité, l'inflammation, l'atrophie, la mise en évidence, l'infection, les nodules et les cicatrices, la perte de sensibilité, une odeur désagréable , érosion, ulcères, ancelle, eczéma, abcès, saignement, paresthésie, photosensibilité, croissance en forme de tumeur; rarement irritation;
  • violations générales: souvent - Malaise, fatigue; rarement - gonflement périphérique, réactions d'hypersensibilité;
  • du côté du système cardiovasculaire: hypertension artérielle rarement; Les membres rarement thrombophlébites, thrombose veineuse; Thrombose et thromboembolisme très rarement artériels, infarctus du myocarde, crise hypertendue;
  • du tract gastro-intestinal: très souvent - nausée; Souvent - ballonnements, douleurs abdominales, diarrhée, vomissements; très rarement - colite;
  • du parti métabolique et de la nutrition: souvent - une augmentation du poids corporel; Très rarement - une augmentation de l'appétit, de l'hyperglycémie, de la résistance à l'insuline;
  • du côté du système musculo-squelettique: souvent - des crampes musculaires;
  • de la part du système nerveux central et périphérique: très souvent - mal de tête; Souvent - la migraine, les vertiges; Très rarement - hémorragie sous-parachnoïde, migraine avec des symptômes neurologiques focaux, dégoûtant, troubles de l'eau cérébrale (y compris les troubles transitoires de l'eau cérébrale, l'occlusion et la sténose des navires cérébraux, des traits ischémiques et hémorragiques);
  • de la psyché: souvent - agressivité, plasticité, affect, anxiété, instabilité émotionnelle, dépression; rarement - insomnie, changement de libido; très rare - frustration, colère;
  • du système hépatobiliaire: rarement cholécystite, cholelyaz; Très rares - lésions du foie, cholestase, jaunisse cholestatique;
  • infections et invasion: souvent - infections fongiques vaginales; très rarement - éruption cutanée;
  • du côté des corps: très rarement - intolérance aux lentilles de contact;
  • du côté de la peau et des tissus sous-cutanés: souvent - réactions cutanées, démangeaisons, acné; Dermatite allergique rarement allergique, urticaire, eczéma, érythème, réactions de photosensibilité, alopécie, chlore; rarement - démangeaisons éruptions cutanées, éruptions érythémateuses, démangeaisons généralisées; Très rarement - honehed, érythème de polyformes, dermatite séborrhéique, éruption cutanée exfoliative, œdème d'eurentissage angioedema;
  • Étiologie bénigne, maligne et indéfinie du néoplasme: rarement - leiomiome de l'utérus; Très rarement - fibroadénome poitrine, cancer du col utérin, cancer du sein, néoplasmes hépatiques, adénome du foie;
  • du système de reproduction et des glandes mammaires: très souvent - changements kystiques fibreux des glandes mammaires, la douleur, l'enflure, le gonflement, l'inconfort, augmentent la sensibilité et augmentent la poitrine; Souvent - décharge vaginale, spasme de l'utérus, saignement douloureux ressemblant à des menstruels; Rarement - séparation du tractus génital, sécheresse de la membrane muqueuse du vagin et de la vulve, du galactorader, des tumeurs du sein; rarement - un saignement de menstruels rare ou leur absence; très rare - saignement acyclique ou abondant, dysplasie cervicale, suppression des lactations;
  • indicateurs de laboratoire: très rarement - une augmentation de la concentration de lipoprotéines à faible densité, un changement de concentration de glycémie, un changement de concentration de cholestérol sanguin.

Surdose

En cas de surdosage, les symptômes suivants sont notés: Saignements du vagin, des nausées, des vomissements. Dans ce cas, il devrait être éliminé le plus rapidement possible TTS et effectuer une thérapie symptomatique. Aucun antidote spécifique.

instructions spéciales

Il est possible d'utiliser le demi-cerc de l'EURA uniquement après avoir consulté un médecin qui doit exclure la grossesse et évaluer la faisabilité de l'utilisation du médicament, collecter une histoire détaillée du patient et ses plus proches parents, y compris des données sur l'hérédité. Cela nécessite également un examen gynécologique et général (y compris l'examen des glandes mammaires, la mammographie, la mesure de la pression artérielle). Avec une prédisposition héréditaire suspectée à la thromboembolie veineuse (par exemple, dans le cas de la présence de cette maladie, des parents, une soeur ou un frère) envoie une femme à une consultation supplémentaire au spécialiste approprié.

EHRA ne protège pas contre les infections sexuellement transmissibles. Cela devrait être averti à chaque femme lorsqu'il prescrit le médicament.

Avec l'apparence lors de l'utilisation de l'Europe, des symptômes qui peuvent indiquer la survenue de complications thromboemboliques, il est nécessaire de terminer immédiatement l'utilisation de TTC. Le risque de complications vasculaires est augmenté par obésité, expansion variqueuse et thrombophlébite de veines de surface.

En outre, le risque de développer des complications thromboemboliques veineuses augmente avec l'immobilisation à long terme et les interventions opérationnelles sur les membres inférieurs. Pour cette raison, 4 semaines avant l'opération prévue, dans les 2 semaines suivant la chirurgie d'urgence, pendant et après une immobilisation continue, l'utilisation de contraceptifs hormonaux n'est pas recommandée.

Selon certaines études épidémiologiques, avec une utilisation à long terme de contraceptifs hormonaux combinés à un jeune âge (avant la première grossesse), le risque de développer un cancer du sein augmente. Certaines études ont montré que la réception de contraceptifs hormonaux est associée à une augmentation du risque de développer les tumeurs du col du col, y compris le cancer.

En raison du risque d'apparition d'un hépatique bénin aden lorsque l'apparition de douleurs fortes dans la moitié supérieure de l'abdomen, les symptômes des saignements intra-abdominaux ou une augmentation du foie devraient être consultés pour un diagnostic différentiel et une exclusion de la tumeur du foie.

Dans le cas d'une hypertension artérielle pharmacologiquement incontrôlée, le médicament doit être annulé. Le renouvellement de la demande ne peut qu'après la normalisation de la pression.

Selon les instructions, le Juif peut influencer certains indicateurs de tests fonctionnels. En particulier, lors de l'utilisation d'un plâtre transdermique:

  • la tolérance au glucose est réduite;
  • concentrations de protromine et facteurs de coagulation VII, VIII, IX et X augmentent;
  • l'agrégation thrombocytaire augmente;
  • les niveaux de protéines sont réduits;
  • les concentrations de triglycérides, de cholestérol total, de cholestérol de la lipoprotéine haute densité (x-hpd) et de cholestérol lipoprotéine à faible densité (X-LDL), tandis que le rapport de X-LPNP / X-LPLP peut rester inchangé;
  • les niveaux d'antithrombine III sont réduits;
  • le contenu de la globuline contraignante de thyroxines augmente, à la suite de laquelle la concentration de l'hormone thyroïdienne totale augmente. La liaison de la triiodothyronine libre (TK) de la résine d'échange d'ions est réduite, comme en témoigne l'augmentation de la concentration de la globuline de liaison thyroxines. La concentration de la thyroxine libre (T4) ne change pas. Il est également possible d'augmenter la concentration d'autres protéines de liaison;
  • les concentrations de lactosérum les folates sont réduites, c'est pourquoi il existe un risque de conséquences cliniquement significatives en cas de grossesse peu de temps après l'abolition de la contraception (actuellement en début de grossesse, il est recommandé de prendre de l'acide folique à toutes les femmes avec son déficit) ;
  • les concentrations de globulines qui lient des hormones sexuelles augmentent, à la suite de laquelle les concentrations de hormones génitales endogènes en circulation courantes augmentent. Dans le même temps, les concentrations d'hormones sexuelles biologiquement actives ou libres sont réduites ou restent inchangées.

Les contraceptifs hormonaux peuvent provoquer une thrombose des navires de la rétine. Dans les cas suivants, pour terminer immédiatement l'utilisation de Jersia et consulter un médecin pour des mesures diagnostiques et thérapeutiques:

  • perte de vision transitoire, partielle ou complète inattendue;
  • attaques de prévention;
  • diplopie;
  • gonflement papilla;
  • violation de l'intégrité des vaisseaux de la rétine.

Lors de l'application d'un plâtre transdermique, il est conseillé aux femmes d'éviter une exposition à la lumière ultraviolette solaire ou artificielle, car il existe un risque d'hyperpigmentation de la peau, y compris pas complètement réversible.

Chez les femmes ayant un poids corporel ≥ 90 kg, une efficacité contraceptive peut être réduite.

Les femmes fumeurs améliorent le risque de développer des effets secondaires du système cardiovasculaire et il est donc fortement recommandé de s'abstenir de fumer.

Lors de l'application du jury, les femmes devraient subir régulièrement des examens médicaux prophylactiques, le volume et la fréquence desquels devraient être sélectionnés individuellement par le médecin, en fonction de la situation clinique, mais pas moins d'une fois dans une demi-année.

Le plâtre transdermique ne peut pas être coupé ou endommagé, car dans ce cas, son efficacité contraceptive peut diminuer.

Impact sur la capacité de contrôler les véhicules et les mécanismes complexes

Evra n'influence pas et n'influence pas les petites fonctions psychomotrices et cognitives.

Application pendant la grossesse et la lactation

EHRA est contre-indiqué aux femmes de ces périodes de vie.

Garde d'enfants

L'évolution et la sécurité de l'Union européenne est créée pour les femmes de 18 ans avant la période de l'apparition de la ménopause, donc des adolescents qui n'ont pas atteint le 18e anniversaire, le médicament n'est pas prescrit.

Avec des violations de la fonction rénale

Le jere devrait être utilisé avec prudence dans le rein de malvoyanté fonctionnel.

Quand les violations de la fonction hépatique

Un JERA doit être utilisé avec prudence dans les cas suivants: Troubles de la fonction hépatique, un foie altéré actif au cours de la grossesse précédente ou l'utilisation antérieure d'hormones sexuelles.

Interaction médicinale

Les antibiotiques, certaines préparations et produits médicinaux d'origine végétale, qui induisent des enzymes microsomales hépatiques (y compris le CYP3A4), la métabolisation des hormones contraceptives réduisent l'efficacité du jury. Dans ce cas, pendant la période de réception de tels médicaments et pendant 7 jours après leur annulation (lors de la réception de la rifampicine et des médicaments de la Jerothérapie, pendant 28 jours après l'annulation), il est nécessaire d'utiliser en outre la méthode de la barrière de contraception. Si le traitement avec de tels moyens est long (plus de 3 semaines), un nouveau cycle contraceptif doit être démarré sans une période d'annulation. À de tels médicaments susceptibles de réduire l'efficacité de l'ESRA, citons: la griezofulvine, le Bozenthane, les barbituriques, le modafinyle, la rifampicine et la rifabutine, une taprépite (fzaprepitante), certains des inhibiteurs de la protéase du VIH ou de leurs combinaisons (par exemple, le ritonavir, le nelfinavir), Jellochny préparations inhibiteurs de nanucléoside de la transcriptase inverse (par exemple, la névirapine), certains médicaments anti-épileptiques (par exemple, Felbamate, rufinamide, acétate d'eslikarbazépine, phénytoïne, carbamazépine, topiramate, oxcarbazépine).

Les médicaments suivants peuvent aider à augmenter le niveau d'éthinyle estradiol dans le plasma sanguin: le ryrictionoxib, l'acide ascorbique, le paracétamol, les inhibiteurs de la rose-Coa-réductase (y compris la rosevastatine et l'atorvastatine), des inhibiteurs de la CYP3A4 (y compris le jus de pamplemousse, le fluconazole, le kétoconazole, l'itraconazole, le voriconazole ), certains inhibiteurs de nanucléosol de la transcriptase inverse (par exemple, l'étravirine), certains inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple, Indinavir, Attazanavir).

L'utilisation simultanée de l'EHRA peut augmenter (due à l'inhibition de l'inhibition de la CYP) dans le plasma sanguin des médicaments suivants: Séléginiline, oméprazole, Tizandine, Cyclosporine, Vorikonazole, Theophylline, Prednisolone.

Dans le cas d'une application combinée, le Juif peut réduire la concentration (due à l'induction de gluconing) dans le plasma sanguin des médicaments suivants: Lamotinjan, TePézapam, paracétamol, morphine, clofibrate, acide salicylique. En raison de la réduction des niveaux de ces substances dans le sang, des réactions indésirables peuvent être développées, de sorte que leur correction de doses est requise.

Avant de prendre un médicament lors de l'application de cette TTC, il est recommandé de consulter votre médecin.

Analogues

Les informations sur les analogues du jury sont manquantes.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans des emballages d'origine à des températures allant jusqu'à 30 ° C dans un endroit inaccessible pour les enfants.

Durée de vie - 2 ans.

Pendant la grossesse, une femme s'épanouit et devient particulièrement belle. Mais seulement quand c'est une grossesse souhaitée! La médecine moderne offre un grand nombre de façons de se protéger contre la grossesse non désirée. Le plâtre contraceptif est l'une des plus récentes méthodes de contraception.

Ses développeurs et chercheurs notent la fiabilité et la sécurité utilisés. Et les femmes étaient convaincues de sa commodité.

C'est un très grave médicament hormonal contraceptif. Il agit en pénétrant des médicaments à travers la peau dans le sang.

Parfait pour ces femmes qui sont des pilules mal tolérées.

Dans l'article, nous indiquerons:

Outre la protection contre la grossesse non désirée, le plâtre contribue à la restauration du fond hormonal de l'organisme féminin. Notez que le plâtre contraceptif est un moyen de contraception hormonal, par conséquent, ainsi que d'autres méthodes de protection similaires, réduit la probabilité de grossesse à zéro.

Qu'est-ce qu'un plâtre contraceptif?

Le plâtre contraceptif est similaire à un plâtre subtil ordinaire et ressemble à la nicotine. C'est comme ça que ça regarde sur la photo.

En règle générale, sa taille est de cinq centimètres de largeur et de cinq centimètres de hauteur.

En substance, le plâtre contraceptif est des pilules contraceptives qui colle la peau et tombent dans le corps à travers des pores de la peau. Il contient les mêmes hormones que les pilules, ce qui signifie qu'il a les mêmes propriétés.

La progestérone et l'œstrogène affectent l'organisme féminin de manière à ce que les œufs ne puissent pas être fertilisés.

De plus, les substances contenues dans le plâtre contraceptif créent un environnement favorable pour mettre en évidence un mucus spécial serré sur le col de l'utérus. il immobiliserspermatozoa. De plus, en raison de ces substances, les murs de l'utérus deviennent minceQui réduit la capacité d'attacher des œufs déjà fertilisés.

Le cycle d'utilisation du plâtre contraceptif est considéré vingt-et-un jour ou trois semaines. Suivie par une semaine des loisirs.

Veuillez noter que sans plâtre, il est impossible de rester plus d'une semaine. Sinon, les propriétés contraceptives disparaîtront.

Pour que l'utilisation d'un correctif contraceptif atteigne l'effet maximum, les experts conseillent de choisir correctement un lieu de collage et choisissez un jour de la semaine à remplacer. Considérez les deux de ces conseils plus en détail.

d'abordVous devez choisir une place sur le corps où vous allez coller le plâtre contraceptif. Ici, vous devriez faire attention à certaines subtilités:

  • purcuir - huiles d'appareils anti-contre-indiquées, crèmes, baumes en place où vous allez coller le plâtre
  • en place sur la peau, où vous mettez le plâtre ne devrait pas être nicendommager
  • Étanchecuir - pas un plâtre de colle sur le lieu des plis ou où la peau se ridiculise souvent
  • "Chauve" Cuir - la quantité minimum de cheveux sur le lieu de collage Le patch contribue à un collage plus fort et minimise également l'effet de la douleur au moment du patch
  • libérercuir - Évitez le plâtre souvent frotté sur le tissu clotum

En aucun cas ne peut être collé au plâtre contraceptif sur la poitrine.

en deuxième, vous devez choisir soigneusement le jour où vous allez coller le plâtre contraceptif.

Des experts insistent sur le fait que vous n'êtes pas simplement rappelé, mais enregistré journéesemaines lorsque vous avez d'abord collé le plâtre. Le nouveau plâtre doit être collé le même jour de la semaine.

Le premier jour du cycle menstruel est considéré comme le premier jour d'utilisation d'un plâtre contraceptif. C'est ce jour-là que vous devez le coller pour la première fois, puis chaque semaine un et le même jour pour le changer à un nouveau pour 3 semaines alors besoin de faire une pause septjournées.

Sur le huitièmele jour où l'utilisation du plâtre contraceptif est reprise. À partir de ce jour, le nouveau cycle commence.

Nous attirons votre attention sur ce que vous devez commencer à coller le plâtre, même si vous n'avez pas terminé le saignement.

Effets secondaires

Des études ont montré que les effets secondaires se manifestent rarement. En règle générale, les avantages de ce moyen contraceptif dépassent considérablement les risques.

Dans tous les cas, vous devez prescrire une méthode de contraception.

Les médecins interdisent l'utilisation de plâtre contraceptif dans les cas suivants:

  • grossesse existante ou présumée
  • lactation
  • Âge de plus de trente-cinq ans
  • fumer ou si vous arrêtez de fumer moins d'un an
  • en surpoids
  • si vous prenez des antibiotiques
  • thrombose
  • maladies cardiaques
  • hypertension
  • cancer mammaire
  • maux de tête fréquents
  • diverses maladies du tractus gastro-intestinal
  • diabète

Notez que si vous venez de commencer à utiliser le plâtre, il peut y avoir des effets secondaires tels qu'une augmentation de la pression artérielle, de la migraine, de la gravité dans la poitrine, des nausées, des sautes d'humeur.

Parfois, les femmes au premier mois d'utilisation d'un patch se produisent de petits saignements du vagin. Ils ne devraient pas causer d'anxiété, car ils passent rapidement.

En outre, des experts avertissent que cette méthode de contraception avec une utilisation à long terme en présence de prédisposition est semée de développement et de maladies plus graves, telles que:

  • ven. Thrombose
  • thrombose artérielle

Aujourd'hui, il existe une opinion selon laquelle l'utilisation d'un plâtre contraceptif, ainsi que de tout autre moyen de contraception hormonale, peut provoquer un cancer du sein. Des études dans ce domaine se poursuivent et les conclusions finales ne sont pas encore.

Avis sur le plâtre contraceptif

De plus en plus de filles et de femmes sont habituées à prévenir le plâtre contraceptif de la grossesse indésirable. Avis pour cette drogue dans 99 les percents sont portés positifpersonnage.

Selon les caractéristiques individuelles, une réponse variée du corps peut être observée pour un tel traitement hormonal. Certains développent se développent, mais pour la plupart, il y a la commodité et la fiabilité du plâtre.

  • Certaines filles préfèrent le plâtre de la pilule. Ils croient qu'il est beaucoup plus pratique: bloqué et oubliépendant une semaine entière.
  • De nombreuses filles estiment le travail du patch sur "Excellent". Cependant, certains inconvénients sont notés utilisés: des chaussettes hebdomadaires et un contact constant avec des vêtements dumpinget ça ne semble pas très beau.
  • Les filles utilisant ces moyens de contraception pendant de nombreuses années, conseillerses sa copines. Ils notent que le plâtre n'a jamais échoué: il n'a pas creusé, n'a pas interféré, n'a pas causé d'allergies, n'a pas permis la grossesse.
  • Les filles utilisant du plâtre contraceptif ont noté que mensuelne leur donnez plus beaucoup de problèmes: il n'y a presque aucune douleur au bas de l'abdomen, il n'y a pas une allocalisation aussi abondante.

Avantages et inconvénients de l'utilisation du patch

Une bonne utilisation des patch contraceptives protège de la grossesse indésirable dans 99 pourcentage de cas. Aux principaux avantages de cette méthode de contraception, de spécialistes et de femmes qui l'utilisent incluent les éléments suivants:

  • commodité I. simplicitéutilisé: Les comprimés doivent boire tous les jours et le plâtre passe une fois par semaine. Très approprié pour oublier
  • pièce étancheNe vous inquiétez pas qu'il va creusé sous la douche
  • dose gormonsmoins que lors de la prise de comprimés. Le foie ne souffre pas
  • ne pasbesoin d'interrompre les rapports sexuels
  • pas besoin de spécial compétencepour utilisation
  • seul uneune fois par semaine devrait être remplacé par un plâtre pour une nouvelle
  • les substances hormonales ne tombent pas dans l'estomac, tout en restant efficace
  • comme d'autres médicaments hormonaux, le plâtre contribue à améliorer la menstruation, le rend plus régulier et moinsdouloureux
  • en utilisant un patch réduitle risque de maladies telles que le cancer des ovaires, de l'utérus, des intestins; Et réduit également le risque d'apparition de Mioma, des kystes des maladies ovariennes et non peintes des glandes mammaires

Cependant, l'utilisation de plâtre contraceptif présente des inconvénients. Parmi eux, on peut appeler les éléments suivants:

Notez que les effets secondaires disparaissent après quelques mois d'utilisation du patch.

Entreprises et coût

Aujourd'hui, presque dans n'importe quelle pharmacie, vous pouvez acheter un plâtre contraceptif. Malheureusement, le prix ne s'applique malheureusement pas aux avantages de ce type de contraception. Le coût d'un emballage du plâtre, suffisant pour un seul cycle menstruel, environ 12,5 CU

Quoi qu'il en soit, la femme choisit cette méthode de contraception, laquelle correspond le plus à ses caractéristiques individuelles. Le plâtre contraceptif est une méthode moderne de planification de la grossesse. Le nombre de ventilateurs de cette méthode augmente tous les jours. Le choix t'appartient! Et nous souhaitons que votre future grossesse se produise lorsque vous le voulez et que vous n'avez que la joie!

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